A szempillák befolyásolják az asztma, a szénanátha és a Medlife ekcéma kockázatát
Az Uppsala Egyetem tudósai új vizsgálatot végeztek genetikai anyagunkban 141 régió (gén) felkutatására, amelyek megmagyarázzák az asztma, a szénanátha (allergiás nátha) és az ekcéma genetikai kockázatát.
A 41 gént korábban nem társították ezeknek a betegségeknek a fokozott kockázatával. A kutatás a "Human Molecular Genetics" tudományos folyóiratban jelent meg.
Az asztma, a szénanátha vagy az ekcéma kialakulásának kockázatát gének, környezeti és életmódbeli tényezők befolyásolják. Sok beteg, akinek diagnosztizálták ezen betegségek egyikét, életének egy pontján kialakítja a másik kettőt. Bár a szakemberek korábban számos olyan gént fedeztek fel, amelyek hatással vannak ezekre a betegségekre, a kutatás nem tudta megmagyarázni az asztma, a szénanátha és az ekcéma eredetének teljes genetikai hátterét.
A tudósok 350 000 ember adatait elemezték. A genetikai helyek millióit tesztelték, hogy felmérjék azok hatását az asztma, a szénanátha és/vagy az ekcéma diagnózisának kockázatára.
A felfedezett 41 gént egy független egyéncsoportban is tesztelték, mégpedig 110 000-et. Alapvetően a szakemberek igazolták, hogy ezek a genetikai változatok befolyásolták-e az egyén betegség kialakulásának kockázatát.
Minden résztvevő nyálmintát kapott a DNS-elemzéshez. Ezt követően a résztvevők információkat kaptak az öröklődő genetikai tulajdonságokról, ami több betegség fokozott kockázatát jelentheti. Így a kutatók felfedezték azokat a géneket, amelyek befolyásolják azokat a betegségeket, amelyekre ebben a tanulmányban összpontosítottak.
"Sokan érdeklődnek az ilyen tanulmányokban való részvétel iránt, ahol információkat találhatnak saját genetikai örökségükről. Szeretnénk azonban hangsúlyozni, hogy a DNS eredményei csak bizonyos betegségek kockázatára vonatkoznak, nem pedig diagnózisra. Külső tényezők is befolyásolják a kockázatot. Ezenkívül a megnövekedett kockázat nem jelenti azt, hogy a betegség szükségszerűen beindulna "- magyarázza Weronica Ek, a tanulmány vezető szerzője.
Az eredmények azt mutatják, hogy az azonosított gének nagy száma fokozott kockázatot jelent a három betegség szempontjából. Az asztma diagnosztizálásakor gyakran előfordul allergia, vagy fordítva, és ezt genetikai tényezők okozzák. A szakemberek több olyan gént is képesek voltak azonosítani, amelyek növelik e betegségek egyikének kockázatát a többihez képest, ami azt mutatja, hogy még több betegségspecifikus hatás is van.
Mindhárom betegség több gén, de a környezet és az életmód komplex összefüggése révén is bekövetkezik. A betegek életminőségének javítása érdekében fontos a genetikai kockázataiknak megfelelő gyógyszerek kifejlesztése. Fontos megérteni azt is, hogy környezetünk és életmódunk miként képes megelőzni a betegségeket, vagy javítani a betegség tüneteit.
"Ennek a tanulmánynak köszönhetően sikerült megértenünk, hogy egyeseknél miért nagyobb az asztma és az allergia kialakulásának kockázata, és reméljük, hogy az eredményeket mind a gyógyszerek diagnosztizálásában, mind pedig azok fejlesztésében felhasználják" - összegzi Ek.