A szexuális differenciálás késleltethető módja - Stack Exchange
A közeljövőben a tudósoknak sikerült teljesen késleltetniük az emberek szexuális differenciálódását. A gyermekek elsődleges nem nélkül születnek, akárcsak a magzat az anyaméhben, mielőtt megkülönböztetnék a férfit és a nőt. Nincs genetikai különbség sem a kromoszómákban, sem bármi másban, ami eltér a nemek között. Bizonyos 15-18 éves kortól a serdülõnek el kell döntenie, hogy milyen nemet akar, és orvosi beavatkozásra kerül sor. A fiú ekkor elég gyorsan férfivá vagy nővé fejlődik.
Természetesen ez sok pénzbe kerül, és a legtöbb gazdag országban a kormány finanszírozza, hogy ott senki ne maradjon kezeletlenül. Más a helyzet a harmadik világban, ahol sokkal több, felismerhető nemű gyermeknek kell születnie. Szerencsére vannak ENSZ-dolgozók, akik megpróbálják ezt kijavítani.
A Q-ról a késés elérésének legmegbízhatóbb módja szól, és arról, hogy miként lehet orvosilag kiváltani a folyamatot a gyerekek idősebb korában. Genetikai manipuláció? Hormonkezelés? Tömegsugárzás?
válasz
A késés nem jelent problémát . Óvintézkedés: Feltéve, hogy elválaszthatja a húgyutak fejlődésétől, a szülés pisilés képessége nélkül végzetes lehet.
Minden ember egy protoneonával kezdi - az ivarmirigy címerével. Ez lehet akár herék, akár petefészek. Minden ember mind a Mullerian (nő), mind a Wolffian (férfi) csatornarendszerrel kezdődik. Ezek közül az egyik újból felszívódik, a másik pedig teljesen kifejlődik. Wikipédia oldal jó összefoglalóval.
Néhány kézzel integetett géntechnológia lelassíthatja vagy leállíthatja a fenti folyamatokat. Ahogyan a való világban az emberek csak egy bizonyos kortól nőnek szakállat, az ön emberei 15 éves korukig nem kezdenék megkülönböztetni az ivarmirigyeket vagy csatornákat alkotni.
A kromoszómák/gének problémát jelentenek . Ha otthagyja őket, mint most, a gyerekeknek nem lesz más választásuk - csak 15-kel találkoznak, és férfivá vagy nővé válnak. Ez még mindig gyökeresen megváltoztatja a társadalmat, mert ha nem kariotípusozza gyermekét, vagy bizonyos géneket nem tesztel, akkor nem lesz képes a nemek szerint sztereotípiás szülői tevékenységet folytatni. ("Ó kedvesem, felhívtam a gyerekemet Marynek, rózsaszínbe öltöztettem, és nem voltam hajlandó hagyni, hogy játékkatonákkal játsszon, de kiderült, hogy férfi!")
Nem ismerek elég genetikát annak megállapításához, hogy az alábbi állítások bármelyike elfogadható-e. Az emlős kromoszómák elrontják a dolgokat, ha nincsenek "megjelölve" anyától vagy apától származók (epigenetika).
Soooo. újjáépíteni a genomját. Nincs X és Y. Hozzon létre egy új Z kromoszómát (tehát mindenki ZZ), amely összes férfi és összes női differenciálódási gént tartalmaz. Ugyanez vonatkozik az autoszómákra is (az X&Y-n kívül más nemi gének is találhatók a kromoszómákon - olvassa el Sarah Richardson a Szex maga című filmet, hogy lássa, mennyire komplex a szexuális kapcsolat az emberekben).
Szüksége lesz új Z kromoszómáinak megszórására olyan génekkel is, amelyek be- és/vagy kikapcsolják az összes „hím” és „női” gént.
Ismét hullámos géntechnológia. Vezérlővel aktiválhatja a bekapcsolási gének közül az elsőt (és az azt követő kaszkád-hatást), mint egyes vegyi anyagokat, amelyek általában nem állnak rendelkezésre az emberi étrendben, vagy amelyek általában sokkal alacsonyabb dózisokban vannak. Ha nő akarsz lenni, akkor 1 kg méhpempőt kell megenned, és egy hétig követned kell egy ilyen veszélyes A-vitamin-étrendet.
Hátrány: Ha orvosi termékre van szüksége termékeny felnőttek előállításához, akkor remélje, hogy soha nem lesz olyan válság, amely a szükséges szint alá csökkenti technikai szintjét. Még akkor is, ha méhpempőből hiány van, a nők nem tudják előállítani.
A fiatalság pokol lesz. Először hozzá kell adni az összes vízvezeték-munkát, majd megtörténnek a szokásos dühös hormonok és a szexuális érés. Esetleg megtehetné a serdülőkori agy újratöltését (intellektuális ugrások stb.) A nemi éréstől elkülönítve? Végül is, ha ezt felnőtt, nem pedig gyermek agyával tennék, akkor jobban megértenék a választásuk hatásait.
Tervezzen meg egy új genetikai lényt, amely a kívánt módon nő, amely emberként jelenik meg, és számos genetikai hasonlóságot mutat (de valószínűleg nem képes az emberrel szaporodni). Ezután csatolják a kívánt gyárilag előállított nemi szerveket, amikor választanak. Vagy csak úgy tervezze meg őket, hogy a nemi szerveket a kívánt módon megnövelhessék. Ez a legegyszerűbb módja annak.
Ha egy valódi hermafroditára szeretne példát látni, keresse meg az XXY kromoszóma szindrómát: https://en.wikipedia.org/wiki/True_hermaphroditism https://en.wikipedia.org/wiki/Klinefelter_syndrome
A nemi szervek közül csak egy készlet működött egyáltalán, de a terápia biológiailag jobban irányíthatta őket az egyikhez, mint a másikhoz. Nagyon kicsi az esélye a gyermekvállalásra, és számos más egészségügyi probléma is fennáll. Ennek a folyamatnak azonban a gyermek születésétől kezdve el kell kezdődnie, hogy jó esélye legyen a sikerre. A génterápia potenciálisan megoldhatja ezeket a problémákat.
Ha nagyon csúcstechnikára vágysz, használhatod ezt az állapotot, majd semlegesítheted a témát (és remélhetőleg hatékonyabb hormonterápiát kaphatsz). Ezután a gazdaszervezet DNS-ét felhasználva fehérjékből készítene nemi szerveket, majd a gazdához kapcsolja őket.
Nincs sok más elfogadható módszer erre. Még mindig valószínűleg sok egészségügyi hiányossága van. Az alternatíva sok DNS-kód átírása az összes eltávolítása érdekében. A probléma az, hogy az XXY szindróma nem éppen egy specifikus gén, hanem túl sok ellentmondó gén mondja meg a testnek, mit kell tennie. Ez egy olyan hiba, amely az alanyot férfivá és nővé teszi, és gyakorlatilag sem férfivá, sem nővé. Ez egy megsemmisítő hiba, amelyet nehéz kezelni és nehéz kezelni.
Nézd meg a kétéltű DNS-t. Számos kétéltű megváltoztathatja a nemet felnőttként. Kisebb probléma lehet, hogy gyermekének tojást kell raknia a vízbe a szaporodás érdekében. de ez az ár, amit egy ilyen szolgáltatásért fizet.
Nagyon nehéz elnyomni a kromoszóma fejlődését, mert ha nincs XX vagy XY, akkor valószínűleg steril. Megtervezheti azonban úgy, hogy minden ember mindig ugyanazzal a kromoszómával szülessen. Választhatja az XY-t úgy, hogy az apáknak spermicidet ad be, amely kifejezetten az X spermiumot célozza meg. és fordítva, minden embert arra kényszeríthet, hogy hasonló módon szülessen azáltal, hogy elnyomja az Y-spermát. Ennek véresebb, de sokkal olcsóbb módja az, ha egyszerűen letörik vagy megölik a "hibás" kromoszómákkal rendelkező magzatokat/csecsemőket. Vannak előnyei és hátrányai az XX vagy XY kiválasztásának. Ha a kiválasztott kromoszóma XY, akkor könnyebb visszatérni a vegyes kromoszóma kultúrához a kezelések abbahagyásával. Ha azonban a XX lehetőséget választja, akkor nincs visszaút, ha az utolsó XY meghal. Tehát hosszú távon könnyebb fenntartani a civilizációt csak XX-ért.
Hormonális manipulációval elnyomhatja azokat a hormonokat, amelyek az elsődleges és másodlagos nemi jellemzők kialakulását okozzák. A Wikipedia szerint az elsődleges nemi jellemzők kialakulását hormonok szabályozzák:
Az élet első néhány hetében a magzatnak nincs anatómiai vagy hormonális neme, és csak egy kariotípus különbözteti meg a férfiakat és a nőket. A specifikus gének olyan ivarmirigy-különbségeket indukálnak, amelyek hormonális különbségeket eredményeznek, amelyek anatómiai különbségeket okoznak, és pszichológiai és viselkedési különbségekhez vezetnek, amelyek egy része veleszületett, más részét pedig a társadalmi környezet idézi elő.
Ha a kiválasztott kromoszóma XY, akkor el kell döntenie, hogy a TDF/SRY génnel keveredik-e. Ha elnyomja a TDF/SRY-t a gonodális differenciálódás előtt, kiváltja a női reproduktív szervek fejlődését, így minden gyermek genetikailag XY/férfi, de fiziológiailag nő és női reproduktív szerve van. Ezért azoknak, akik férfi akarnak lenni, műtéten kell átesniük. Kivéve, ha elnyomja a TDF/SRY-t, minden gyermek lényegében férfi, és akik nőt választanak, műtétre lesz szükségük.
A Philadelphia Transznemű Sebészeti Központ CostHelper szerint a férfi-nő műtét drágábbnak tűnik, mint a nő-férfi műtét:
Alapvető férfi-nő művelet. valamivel több mint 30 000 dollárba kerülne egy alapvető női és férfi műtét. a választott nemi műtét típusától függően 12 000 és 25 000 dollár közé kerülne.
A költségtudatos kormányok számára olcsóbbnak és előnyösebbnek tűnik a fiziológiásan gyermekvállalás, a lakosság fele nemet váltó műtétet kap.
Ha mindkét nemnél orvosi beavatkozásra van szükség, és nem csak egy nemre, akkor meg kell találnia a módját, hogy elnyomja mind a férfi, mind a női reproduktív szervek fejlődését. Csak XY populációkban, amelyekben elnyomott a TDF, és csak XX populációban, el kell nyomnia a hüvelyi fejlődést kiváltó hormonokat. Ennek célja, hogy a sejtek a pénisz előtt, valamint a hüvely előtt fejletlenek maradjanak. Felnőttkorban vagy mesterségesen kiváltja a pénisz előtti sejteket, hogy kifejlődjön, vagy megfordítja a hüvelyi fejlődést kiváltó hormonok szuppresszióját. Nehéz megtudni, hogy ilyen késői életkorban sikerült-e kiváltani az elsődleges nemi szervek fejlődését. Amint az elsődleges nemi szervek kialakulnak, a másodlagos nemi szerveknek is követniük kell a példájukat, mivel azok függenek az elsődleges nemi szervek által termelt hormonoktól.
Az XY populáció másik bonyodalma, hogy petesejtjeik fele tartalmaz Y tojást, mivel az anyáknak is van XY génjük. Ennek két oka lehet: vagy csökken a termékenység, mivel az Y petesejt vagy életképtelen, vagy csak X spermiummal párosodhat. Nem tudom, mi lett volna az YY-kromoszómán születettekkel, valószínűleg nem lesznek életképesek. Ha csak meg akarja tartani az XY populációt, akkor is le kell tiltania/törölnie kell az összes XX fogalmat. Ez azt eredményezi, hogy a vegyes kromoszóma populáció termékenységének legfeljebb a fele van. Csak XX populációban nincsenek ilyen problémák.
Megjegyzés: Nem vagyok az emberi reproduktív rendszer vagy a biológia szakértője. Míg válaszomat a tudományra próbálom alapozni, ahogy értem, az itt elmondottak legalább fele valószínűleg tudományosan téves.