A táplálkozási kulcs az autoimmunitás és a rák szabályozásához; News-Medical
Jogi nyilatkozat: Ez az oldal az oldal eredeti fordításának eredeti fordítása. Felhívjuk figyelmét, hogy mivel a fordításokat géppel generálják, nem minden fordítás lesz tökéletes. Ezt a weboldalt és weblapjait angol nyelven kívánják olvasni. A webhely és weboldalainak fordítása részben vagy egészben pontatlan és pontatlan lehet. Ezt a fordítást egy gyakorlat biztosítja.
A luxemburgi Egészségügyi Intézet (LIH) fertőzésének és immunitásának szolgálatában álló tudósok új mechanizmust jeleztek, amellyel az immunrendszer szabályozhatja az autoimmunitást és a rákot.
A kutatók különös figyelmet fordítottak a szabályozó T-sejtekre - egy bizonyos típusú fehérvérsejtekre, amelyek általában fékezik az immunrendszert.
A LIH kutatócsoport prof. Dirk Brenner, az FNR ATTRACT munkatársa és a kísérleti és molekuláris immunológia vezetője feltárt egy olyan mechanizmust, amely szabályozza a szabályozó T-sejtek működését, és meghatározza az egyensúlyt az autoimmunitás és a rákellenes aktivitás között.
Egy preklinikai modellben a tudósok azt is bebizonyították, hogy egy betegség anyagcsere-mechanizmusának tisztázása racionálisan megtervezett étrend révén a betegség csökkenéséhez vezethet, amely kifejezetten foglalkozik ezzel az anyagcsere-változással. Ez új értelmet ad az anyagcsere-betegségek jövőbeli kezelésének.
Ezek a megállapítások, amelyeket ma a Leading Cell Metabolism című nemzetközi folyóiratban publikáltak, fontos következményekkel járnak az autoimmun betegségek és a rák személyre szabott kezelési lehetőségeinek kidolgozásában.
Az immunrendszerünk szükséges a test egészséges működéséhez, és megvéd minket mindenféle fertőzéstől. Ebben a tekintetben különösen fontosak a T-sejtek, és különösen a szabályozó T-sejtek. Bár ezek az összes T-sejtnek csak egy kis részét teszik ki, elengedhetetlenek immunrendszerünk kordában tartásához.
Ha a szabályozó T-sejtek nem működnek, az immunrendszer kikerül az irányításból és a saját testével fordul. Ez káros autoimmun betegségekhez vezethet, mint például sclerosis multiplex, I. típusú cukorbetegség vagy ízületi gyulladás. A rendkívül reaktív immunrendszer azonban nagyon hatékonyan képes elpusztítani a rákos sejteket. Ez "ellenőrzőpont-gátlók, olyan specifikus gyógyszerek kifejlesztéséhez vezetett, amelyek immunrendszeri válságot szabadítanak fel a rákos sejteken, és amelyek 2018-ban elnyerték az orvosi Nobel-díjat".
Dirk Brenner, az NR ATTRACT professzora, a Luxemburgi Egészségügyi Intézet kísérleti és molekuláris immunológiai vezetője
A luxemburgi tudósok vették ezt a szögvasat, és új mechanizmust jeleztek, amellyel a végtag vagy a mérsékelt immunreakció közötti maradvány szabályozható a szabályozó T-sejt metabolizmus megváltoztatásával.
Kezdetben a kutatók arra összpontosítottak, hogy a szabályozó T-sejtek miként bírják a stresszt. A sejtfeszültség származhat magukból a sejtekből, például amikor aktiválódnak és megoszlanak, de a környezetükből is, különösen a közeli tumorsejtekből. A szabad gyököknek (ROS) nevezett reaktív oxigénfajok a sejtfeszültség molekuláris közvetítői.
Ezek károsak a sejtekre, ezért inaktiválni kell őket. "Az oxigén szabad gyököket" semlegesítik "az antioxidánsok, és a T-sejtekben a legfontosabb antioxidáns egy glutationként ismert molekula. Csodálkoztunk, amikor rájöttünk, hogy a szabályozó T-sejteknek körülbelül háromszor annyi a glutationja, mint a többi T-sejtnek. Ez fontos szerepet jelzett. "- mondja Henry Kurniawan, a tanulmány vezető szerzője és PhD gyakornok a prof. Brenner.