A tumor első kezelése l ellen; infantilis hemangioma - Sciences et Avenir
Feladva 2014. 07. 05. 9:33, frissítve 2014. 07. 05. 9:33

Az infantilis hemangioma, az erek ellenőrizetlen növekedése által okozott tumor kezelését az Egyesült Államokban és Európában nemrégiben hagyták jóvá.
A nyugati országokban a csecsemők 4-10% -ának van legalább egy hemangioma.
OLIVIER LABAN-MATTEI/AFP
MARKETING. A Pierre Fabre Bőrgyógyászati Laboratóriumok megszerezték az Európai Bizottság forgalomba hozatali engedélyét a Hemangiol (propranolol) nevű gyógyszerre, amely az első és egyetlen olyan gyógyszer, amelyet a "proliferatív infantilis hemangioma szisztémás kezelést igénylő" indikációra engedélyeztek. Ez kifejezetten gyermekgyógyászati felhasználásra kifejlesztett orális oldat. Marketingje Franciaországtól és Németországtól kezdődik, majd fokozatosan kiterjed más európai országokra is.
A csecsemők 4 és 10% -a között van legalább egy hemangioma
Ő MANGIOMA. A korábban "epernek" nevezett hemangioma az ereket bélelő sejtek jóindulatú daganata. A nyugati országokban a csecsemők 4-10% -ának van legalább egy hemangioma, a fején és a nyakán körülbelül 60% -uk, a csomagtartóján 25%, a karján és a lábán pedig 15% -a.
Az Európai Bizottság jóváhagyása követi az Amerikai Gyógyszerügynökség (FDA) március 14-i jóváhagyását. A gyógyszert júniustól forgalmazzák az Egyesült Államokban. Ez a gyermekgyógyászati forgalomba hozatali engedély csak a második ilyen típusú, az összes patológiát együttvéve, amelyet az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ad ki azóta, hogy az eszközt 2007-ben forgalomba hozták.