A zsír korszaka
Teljes szöveg
2 Philippe Froguel endokrinológus szerint a genetika kimutatta, hogy a cukorbetegségnek ez a formája főként hasnyálmirigy eredetű volt, de a két hipotézis érvényben marad, mivel összekapcsolódnak. Amikor 15 évvel ezelőtt P. Froguel megkezdte a cukorbetegséggel kapcsolatos kutatásait, a harc dühöngött. Számára ez annál is fontosabb a terápiában, mivel felveti az elhízott emberek kezelésének kérdését. 1985-ben a Hôtel Dieu-nál töltött szakmai gyakorlata során a korábban nem inzulinfüggőnek nevezett 2-es típusú cukorbetegség kérdése érdekelte. Az orvosi szakma "büntetésnek" tekintette, és aligha keltette érdeklődését. Ez az érdeklődés hiánya és a betegségre adott válasz hiánya minden bizonnyal ösztönözte kutatói hivatását: „A genetika tanulmányainak kezdetén voltunk, és biztos voltam benne, hogy ennek szerepet kell játszania a cukorbetegségben. Akkor nem voltam elégedett a kapott válaszokkal. Mondhatnám, hogy örökletes betegségek. Szóval megpróbáltam a kórházban kutatni "- emlékszik vissza.
3 P. Froguel csatlakozott Jean Daussethez az Emberi Polimorfizmus Tanulmányozási Központjában, amelyet 1983-ban hozott létre ez a professzor, aki 1980-ban elnyerte az orvosi Nobel-díjat. Jean Dausset felfedezte a transzplantációt lehetővé tevő szövetcsoportokat. Az Inserm-en és a CNRS-en kívül alapította ezt a központot, mert akkor még csak nagyon kevés kutató vélte úgy, hogy a genetika szerepet játszhat a cukorbetegségben és az azt követő elhízásban. Ez a központ ezután segít az emberi genom feltérképezésében a betegségre hajlamos és rezisztens gének felkutatásában.
4 P. Froguel ezután együtt fog dolgozni Daniel Cohen professzorral, 3 biológussal, és egy tudományos projektet javasol4: „1990–95 között az emberi genom megfejtését kezdő tudósok magánalapokból kaptak támogatást. 1995-ben a CNRS felajánlotta nekem az áthelyezés összefüggésében a pozíciót azzal, hogy létrehozott egy egységet Lille-ben. Ezután felfedeztem a CNRS-t és annak paradoxonjait. Állítólag alapkutatást végzünk, és nem a betegségekkel foglalkozunk, mert ez az Inserm kiváltsága. Amikor megérkeztem Lille-be, már elkezdtem az elhízásról szóló tanulmányaimat, amelyeket ma folytatok, mert az elhízás a cukorbetegség fő oka. Az elhízott emberek tízszeresére növelik a cukorbetegség kockázatát ”- magyarázza.
5 1992-ben P. Froguel és csapata felfedezte, hogy a 2-es típusú cukorbetegség családi formája egy enzim, a glükokináz által kódolt gének mutációin keresztül jelent meg. P. Froguel megpróbálta bemutatni, hogy a genetika képes végleges eredményeket adni. A genetikának és a kutatók eredményeinek köszönhetően konszenzus alakult ki a cukorbetegséggel kapcsolatban. 1990-ben P. Froguel elindította az első családi adománygyűjtő kampányt a párizsi metróban, amelynek címe: „200 család a cukorbetegség leküzdésében” címmel: „Ne hagyja örökségként a cukorbetegséget”. Aztán 1994-95-ben a felnőttkori elhízással foglalkozott, 1997-ben pedig a gyermekkori elhízás iránt érdeklődött. Ez volt az első alkalom, hogy egy kutató felkérte a nagyközönséget, hogy vegyen részt a kutatásban. Az eredeti családok ezen tanulmányai révén az elhízáshoz kapcsolódó fontos géneket találtak. A cukorbetegség szempontjából körülbelül tíz gént fedeztek fel a teljes genomon végzett munkának köszönhetően. P. Froguel számára kutatói munkája sokat fejlődött, mert lehetősége volt informatikusokkal, mérnökökkel, biológusokkal dolgozni.