A Zynerba Pharmaceuticals pozitív pozitív eredményeket jelent be; BRIGHT 2. fázisú vizsgálat

- A Zynerba konferenciahívást és internetes közvetítést fog adni ma, 2020. május 27-én, reggel 8: 30-kor -

pozitív

DEVON, Pa., 2020. május 27. (GLOBE NEWSWIRE) - Zynerba Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ZYNE), az innovatív drogériák által előállított transzdermális kannabinoid terápiák vezetője a ritka és majdnem ritka betegek számára
neuropszichiátriai rendellenességek, ma pozitív pozitív eredményeket jelentettek be a BRIGHT (An Open-Lael Tolera Bénlity
és a transzdermálisan beadott ZYN002 hatékonysági vizsgálata gel C-ighidősek és serdülőkorúaktautizmus spektrum zavarral).

A vizsgálatot a Zygel biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére tervezték autizmus spektrumzavarokkal (ASD) szenvedő gyermekkorú és serdülőknél. A Zygelt a betegeknek adták
az ASD mérsékelt vagy súlyos tünetei, mint kiegészítő kezelés a szokásos ellátásukhoz, különféle hatékonysági értékelések alkalmazásával. A ma közzétett fő vizsgálati eredmények a következők:

  • Az öt aberrált viselkedési ellenőrzőlista - közösség (ABC-C) és a szülők által értékelt szorongási skála - autizmus spektrumzavar (PRAS-ASD) alskála statisztikailag szignifikáns volt
    és klinikailag jelentős javulás a kezelés 14. hetében a kiindulási értékhez képest;
  • Az egyéb hatékonysági eredménymérésekben, köztük a Globális Klinikai Impressziók - Javítási Skálában (CGI-I) látott eredmények alátámasztják az ABC-C-ben látható alskála eredményeket;
  • A Zygel jól tolerálható volt ebben a vizsgálatban, súlyos vagy súlyos mellékhatásokról nem számoltak be.

"Nagyon bátorítanak minket a BRIGHT vizsgálat meggyőző eredményei, és várjuk az FDA-val való találkozót, hogy megvitassuk a Zygel fejlesztésének klinikai útját a