ACTOVEGIN, drazsék, 200 mg - betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos
Fogalmazás
Az egyik drazsé 200 mg borjúvérből és fehérjéből eltávolított hemoderivatív anyagot tartalmaz: mikrokristályos cellulózmag, povidon (K 90), magnézium-sztearát, talkum; gyomornedv-ellenálló film - dietil-ftalát, hipromellóz-ftalát; bevonatréteg - cukor, titán-dioxid (E 171), kinolinsárga (E 104), povidon (K 30), makrogol 6000, gumiarábikum, talkum, montanglikol viasz.
Farmakoterápiás csoport
Terápiás javallatok
Az agyi keringési és trofikus rendellenességek kezelése.
Az agyi keringési és trofikus rendellenességek injekciós vagy infúziós kezelésének folytatása.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a borjúvér fehérje nélküli vértermékeivel vagy a termék bármely segédanyagával szemben.
Ha bármilyen ellenjavallat vagy mellékhatás jelentkezik, tájékoztatni kell orvosát. Orvost arról is tájékoztatni kell, ha az Actovegin-kezelés alatt terhesség következik be.
kölcsönhatások
Eddig nem figyelték meg őket.
Különleges figyelmeztetések
Terhesség alatt az Actovegin-t csak az orvos utasítása szerint adják be. Az Actovegin adható szoptatás alatt.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Az Actovegin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Adagolás és alkalmazás módja
Orvosi ajánlások hiányában az ajánlott adag 1-2 tabletta Actovegin (200400 mg deproteinizált hemoderivatív borjúvérből), szájon át, étkezés előtt, egy pohár vízzel.
A maximális ajánlott adag 6 Actovegin tabletta (1200 mg fehérje nélküli fehérje a borjúvérből).
Az Actovegin 4-6 hétig adható.
Mellékhatások
Ritka esetekben az atópiás betegeknél allergiás reakciók alakulhatnak ki (pl. Kiütés, hő, láz, sokk).
Nagy dózisok gyomorpanaszokat okozhatnak.
Több információ
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Tartsa távol gyermekektől.
Doboz, egy-egy 30 drazsé barna üveggel. Doboz egy barna üvegből, egyenként 50 drazséból. Doboz, egyenként 100 drazsé barna üveggel.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Ausztria
Nycomed Austria GmbH, Ausztria
A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma 2004. szeptember