Adeli-, Doman-, dorzális rizotomiás gyermekek, MOVE koncepció, Petö, piteélmények - a másik gyermek

Közreműködés: Beatrice »2010. március 12., 23:35

Arne-William
Arne-William 2013 májusában egy 2 éves gyermekként zuhant be a kerti tóba, és fulladásos balesetet szenvedett. Képes volt újraéleszteni, de azóta vegetatív állapotban van. A család itt leírja, hogy az Adeli-terápia hogyan segítette a fiút.
http://www.arne-william.de/index.php/hu. cal központ

Daniel
A 2012-ben született Daniel a nagyon ritka Christianson-szindrómában él. Ez egy genetikai hiba, más néven SLC9A6 génhiba.
Az érintett férfi betegek tünetei a következők: mély értelmi fogyatékosság, mikrocefália, nyelvhiány, korai kezdetű, különféle típusú epilepszia, mozgászavar, fejlődési késés és hipotónia. Egyéb tünetek:
O Phthalmológiai tünetek, törzs ataxia vagy járási rendellenesség, dystonia sztereotip kézmozdulatokkal, gyakori mosoly, spontán nevetésszakadásokkal, autizmus spektrum zavar, nyitott száj, túlzott nyálasodás, dysphagia, gastrooesophagealis reflux és karcsú szokás.
Daniel már végzett NEM terápiát Bremenben (neuroaktív reflex terápia) és delfin terápiát. Mindkettő jó volt neki, de nagy lyukat szakított szülei költségvetésében. Egyéb Adeli terápiák is segíthetnek. De ezt már nem tudják egyedül megtenni, és sajnos a KK nem fizet semmit ezért a terápiáért, bár a hatékonyság sok esetben bizonyítható. Most azt remélik, hogy weboldalukat nemcsak információk továbbítására, hanem azoknak az embereknek is felhasználhatják, akik adománysal segítenek Danielnek további Adeli-terápiákban részesülni.
https://www.daniel-dream.com/about

Janek
Janek 2015. június 13-án született ICP-vel, miután a születés során oxigénhiányban szenvedett, és már engedték átadni Adeli-terápián. A másikért kedves embereket keres, akik adományt adnak neki
https://janek-schaller.jimdofree.com/über-janek/

Jannis
A 2009. március 16-án született Jannis a ritka Bohring-Optiz-szindrómával él. Szülei Adeli terápiás órákat szeretnének tartani neki. Mivel ezt egyedül nem tudják anyagilag megtenni, hálásak minden embernek, aki adománysal segít nekik ebben a terápiában.
https://www.jannis-loewenherz.de/adeli-therapie/

tot
Knirps súlyos fogyatékossággal élő fiú, akinek a családja már kétszer járt Adeli-terápián, és nagy sikerrel tért haza. Otthon azonban a csappantyú már várt - a háború az egészségbiztosítóval, amely nem akar centet fizetni a terápiáért
https://sophiesanderswelt.wordpress.com/page/2/

Marlène svájci
Egy másik pozitív jelentés az Adeli terápiáról itt is elérhető:
http://www.20min.ch/schweiz/bern/story/16449089

Matheo Lawrenz
Matheo Lawrenz 2011-ben született, összetett koordinációs rendellenességekben és mély halláskárosodásban szenved. A jelnyelvnek köszönhetően azonban könnyen érthetővé teheti magát. A többnyire vidám fiú lelkesen jár más terápiákra, amelyek mindegyikének az a célja, hogy még inkább meghódítsa környezetét. Az adományoknak köszönhetően Adeli terápiát is elvégezhetett
https://www.das-bin-ich.net/
https://www.das-bin-ich.net/therapien/

Nele
Nele és ikertestvére 9 héttel korán született, 2009. május 20-án.
Amíg Ben jól fejlődött, a koraszülés egyértelmű nyomot hagyott rajta. Izomtónusban, fejlődési és észlelési rendellenességekben szenved, és 2010 szeptemberében komoly koponyaműtétet hajtottam végre, ami még jobban hátráltatta.
3 éves korában még nem tud egyedül ülni, állni és járni. Ő sem tud sokat beszélni. 2012 szeptemberében Nele-nek megengedett a depin terápia .
A tervezett Adeli-terápia azonban magas költségekkel is jár. Nele családja ezért örül más embereknek, akik szeretnének befizetni valamit az adományszámlára és segíteni a kicsiknek.
A Neles család nemcsak pénzt gyűjt a terápiára, hanem hibás tollakat is (tollak, golyóstollak, finelinerek, filctollak, töltőtollak, jelölők (tábla, szöveges, állandó) mechanikus ceruzák, tintaradírok és korrekciós eszközök (minden típusú Tippex)
A dolgok újrahasznosításra kerülnek, és az újrahasznosított áruk bevételei a Neles Therapy javát szolgálják, ugyanakkor védik a környezetünket.
Az elérhetőségek az oldalon találhatók
http://www.neles-traum.de/
A Nele honlapján különféle tapasztalati jelentések találhatók az adelioterápiáról
https://www.neles-traum.de/adelitherapi. 2016. szeptember /

Tóbiás
Tóbiás 1997. július 12-én, 7 héttel korábban született
és infantilis agyi bénulása van. Anyjával és anyjával elmondják, hogy néz ki az élete a kiterjedt, informatív honlapon. Tóbiásnak egyszer delfinekkel együtt is szabad úsznia, de ő és a család sokkal lelkesebb volt az Adeli-terápia iránt, amelyet már kétszer megengedtek neki, és ami nagyon sokat hozott számára. A honlapon is beszél róla
Megjegyzés Beatrice: Fantasztikus honlap, sajnos nincs kapcsolat a családdal
http://www.hubertobias.at/frame.htm

Vanessa
Vanessa 2010. február 13-án született. Sajnos súlyos oxigénhiányban szenvedett, ennek következtében epilepsziával és testi fogyatékossággal él. Az Adeli terápiának köszönhetően halad. A HP-n jelentést olvashat az Adeli-terápia menetéről.
http://vanessaunserengel.blogspot.ch/p/. nessa.html

Celina
A 2001. november 6-án született Celina néhány órával a szülés után kezdett görcsös lenni. Újszülöttkori epilepsziának diagnosztizálták, és végül a diagnózis a következő volt: kora gyermekkori grand mal epilepszia. Sajnos Celina immunrendszere is nagyon gyenge: tüdőgyulladás és visszatérő húgyúti fertőzések gyakran gyötörik, majd gombás fertőzést kapott a nyelőcsövében. Celina egy nagy vízi patkány, és kerekes székével végre átjárhatja a lakást. Celina különösen kedvelte a kutyás vízi terápiát a kutyás csónakkal, amelyről sokat beszámolt honlapján.
http://engelcelina2001.beepworld.de/index.htm

Josefine
Josefine 2010. december 11-én született. Életének 7. napján, amikor még kórházban volt, a csecsemő agyhártyagyulladást kapott. Az agyhártyagyulladás sajnos maradandó károsodást okozott Josefine agyában. Nyugati szindrómában szenved, és mentálisan is romlik.
A szülők jó tapasztalatokat szereztek a Doman-terápiával kapcsolatban, és szeretnék használni az oldalt, hogy kapcsolatba lépjenek azokkal, akiket ugyanúgy érintenek, és olyan donorokat nyernek, akik segíthetnek Josefine-nek a Doman-terápia folytatásában.
https://josefine-stuber.de/ueber-mich/

[Maxi
A 2008. november 9-én született kis Maxi EME-szindrómában szenved, korai gyermekkori mioklonikus epilepsziában. Az egyik rohamán 5 hónapos korában légzés- és szívmegállást szenvedett. Papája egyenletes viselkedése mentette meg Maxi életét. Megtartotta az agykárosodást
De Maxi nagyszerű harcos, ahogyan anyja naplója és elbűvölő fotói világosan mutatják. Általában jól van, megengedték neki, hogy megünnepelje 1. születésnapját, ezt az eseményt az orvosok közül senki sem hitte. Az új évben a szülők szeretnék elkezdeni vele a dómaterápiát.
Maxi anyukája, Sonja és apa is nagyon elkötelezettek, és várom a kapcsolatokat az ugyanúgy érintett gyermekek szüleivel
http://www.familieimsumpf.blogspot.com
http://www.maxistickler.blogspot.com/
http://www.gedankenmami.blogspot.com/
http://elternvonkaempfer.blogspot.com/2009/

Nils
Nils 2007. január 5-én született. Western-szindrómában szenved, és rengeteg rohama volt. Az agya az élet első évében gyakorlatilag inaktiválódott, vagyis abban a szakaszban, amelyben az emberek alapvető dolgokat tanulnak későbbi fejlődésükhöz és az agyukban
előírja. Nils 2009 óta az úgynevezett doman-terápia szerint kezelhető.
Nilsnek 2007 júliusa óta soha nem volt rohama, az EEG még mindig nagyon jó, de fejlődése nagyon lassú és nagyon gyenge. Nehezen tartja a fejét, és teljesen nem hajlandó hasra feküdni. Szinte teljes egészében a hátán fekszik, és csak rövid ideig tarthat babajátékot. A fizioterápia csaknem két éve nem hozott jelentős előrelépést. De ha a boldogságról van szó, Nils verhetetlen. Több is van az életéből a HP-n.
http://www.nils-kampmann.de

Tóbiás
2005. április 2-án született Tóbiás 3 1/2 éves volt, ritka betegségben, hemofagocitózisban.
Ezen az oldalon támogatást szeretnénk kérni. Mivel a terápia egyik formája az őssejtterápia. Ennek alapvető követelménye azonban az, hogy megfelelő őssejtdonorok álljanak rendelkezésre. A vér pusztulása miatt Tóbiás agyi vérzést szenvedett. Ezek jelentősen hátráltatták fejlődését. Éppen ezért anyja most doman terápiát végez vele .
http://www.tobias-weigand.de/index.php/startseite.html

Emma Svájcból (Lausanne - francia oldal)
Emma est née en Août 2009 à Lausanne, Suisse avec un IMC (infirmité motrice cerebral). Malgré le fait qu'il n'y a pas eu deproblemèmes medál la grossesse ou l'accouchement, egy 4 hónapos, emelkedő avons kezdődik a remarquer des petits différences entre Emma et d'autres enfants de son age. Egy 6 hónappal ezelőtti diagnosztikai síremlék, az IMC és a notre nouvelle vie a commencé !
C'est un enfant imádnivaló, plein de vie avec une abondance de force intérieure et de l'intelligence. Mais, son corps ne fait toujours pas ce qu'elle veut !
C'est notre princesse et les gens qui la rencontre sont enchantés par son sourire, l'éclat dans ses yeux et son envie de progresser.
Voici quelques-unes des Thérapies, q'Emma a suivi depuis sa naissance:
Padovan, SEI, Aquathérapie, TALK Tools, Thérapie équine, Ergothérapie, zeneterápia, fizioterápia, MEDEK, első lépés
Nos espérons que notre site et notre Association puisse vous aider!
http://www.handi-capable.org/

Izabella
A 2003-ban született Isabella Rett-szindrómával él. Az édesanyja egy szeretettel megtervezett blogot tett közzé az életről egy Rett lánnyal online. Sok értékes tipp, fotó, vendégkönyv.
Évente újabb 14 napos intenzív terápiát végezhet a Bad Radkersburg-i KidsChance-nél: http://kids-chance.neuroreha.info/. A honlap erről is mesél:
http://isabella-online.blogspot.com/
http://isabella-online.blogspot.com/201. ella% 3F% 29
https://www.youtube.com/watch?v=knKYtmAfdaI

Metodo Essentis - stimulációs terápia, amely neurológiai és biogenetikai módszerekkel közvetlenül hat a károsodott idegsejtekre (pl. Agyi bénulásban vagy spina bifida-ban szenvedő gyermekeknél) sajnos ez a terápia Svájcban nem létezik, Stephanie szülei (1997-ben születtek) hajtják évente háromszor Barcelonába, és minden nap otthon tornázik Stephanie-val, amit a lány még mindig élvez. És az az előrelépés, amellyel a dokumentumok hatást váltanak ki. A Hiki Svájc egyesület támogatta a családot, hogy elvégezhessék ezt a kezelést gyermekükkel, mert a IV nem fizet érte semmit
http://www.metodoessentis.com/info.php? . 16 & sec = 144

Ebben a videóban egy francia fiú vagy családja számol be
https://www.youtube.com/watch?v=8xS_-ICnEBY

DS egér
Itt egy Down-szindrómás lány szülei írják le a Pörnbacher-koncepcióval kapcsolatos tapasztalataikat
http://vonwegendown.de/pages/unsere-erf. erapie.php

Celia
A 2005 májusában született Celia Wolf Hirschhorn-szindrómával él, és Rota terápiát végez. Itt az anyja többet mesél róla
http://www.bmboehm.de/Wolfhirschhorn/Me. apien.html

Szelektív dorzális rizotomia

A hamburgi Jonah a szelektív háti rizotómiának köszönhetően megtanult járni. Ez az újságcikk beszámol az érdekes műveletről
http://www.abendblatt.de/ratgeber/gesun. betakarítás.html

Pia a BaWü-i Gärtringenből
A 2016-ban született Pia ICP-vel rendelkezik
Pia esélye van megtanulni fájdalom nélkül járni és élni. Ehhez SDR (S elektív dorzális rizotómia) nevű műveletre van szüksége.
https://www.youtube.com/watch?v=SWBrfubmODc
https://www.youtube.com/watch?v=t08VzSB6zYY
https://www.piaspath.com/deutsch.html

Daniel projektje - induljon újra 30-kor
Daniel oldalán is az ULZIBAT műveletről van szó
https://www.projekt-30.de/

Eric
Eric 2011-ben született. Sajnos oxigénhiányban szenvedett, ennek következtében infantilis lábfeszültség alatt álló agyi bénulása van. Ezért valószínűleg nem lesz képes megtanulni járni. Ennek ellenére szülei mindent megtettek, hogy a lehető legtöbb támogatást nyújtsák neki számos fejlesztési lépésben. Például Ericet ULZIBAT módszerrel operálták. Eric honlapja elmondja, mit ért el ez, és még sok minden mást. Eric oldalának van kapcsolattartási lehetősége - sajnos bosszantó hirdetések is
http://ericwilllaufen.de.tl/Home.htm

Rakpart
Kai 2003-ban túl korán volt, amikor el akart hagyni az anyaméhben. Apró koraszülött volt, és sajnos a korai kezdésnek rossz következményei voltak, súlyos fizikai korlátokkal nőtt fel.
Kai-t Ulzibat után meg is műtötték, ami sokat segített neki.
http://traumtherapie-kai.de.tl/OP-nach-Ulzibat.htm

Leander Keoni 2005. szeptember 10-én született, látszólag egészséges fiúként. Néhány nappal azután, hogy otthon volt, súlyos epilepsziás rohamokat szenvedett. Ezek károsították az agyát, és a fiúnak ma sok terápiára van szüksége. Leander Keoni és családja is megosztja ulcibátus tapasztalatait
http://leander-keoni.jimdo.com/was-. . fáj/2011 /

Noélia Svájcból
Noélia (2005) myofasciotomiára tér vissza Barcelonába dr. Nazarov. A kevésbé invazív eljárás, amely megrövidült inait ismét nyújthatóvá teszi, és ezáltal enyhíti azt a spasztikusságot, amelyet sajnos az agyi bénulása miatt szenved, körülbelül 2 évig mindig segít Noélia-nak. Az anya Facebook-oldalán elmondja a lányával folytatott életútját, aki némi nehézség ellenére az optimista személyiség, akit el lehet képzelni.
https://www.facebook.com/NoeliaDeLuca2005
http://www.miotenofasciotomia.com/de/

Van egy
Theresa 2012. június 15-én született, és az elején senki sem vette észre, hogy valami nincs rendben vele. Csak egy gyermekorvos vette észre, hogy a kicsi túlfeszíti a lábát. Az összes eddigi vizsgálat nem vezetett eredményre. Theresa lábai túlzott feszültségükben azonban megakadályozzák a járás megtanulását - szárasak és az ízületek már erősen túl vannak terhelve, ezért kerekesszékre van szüksége. A mai napig senki sem tudja Theresa sajátosságának okát.
A fekélyesedési módszerrel végzett terápiák, a hippoterápia és a botox injekciók segítenek lágyítani Theresa lábát.
https://lass-grenzen-los.de/geschichte/

Marlon
Marlon 6 éves volt, amikor létrehozták róla a HP-t. Agyi bénulás-spasztikus diplegia diagnosztizálva van.
Sokoldalú terápiáinak köszönhetően, amelyeket képes volt használni, nagy előrelépéseket tett. Az anya a honlapján főként ezekkel a terápiákkal foglalkozik, és beszámol a tapasztalatokról. Marlon a következő terápiákat kapta:
Gyógytorna Bobath szerint
Craniosacralis terápia
Delfinterápia, hippoterápia, logopédia
Manuális terápia: az intenzív neurofiziológiai rehabilitáció rendszere Dr. Kozijavkin
Nincs elérhető kapcsolat, sajnos az e-mail cím lejárt.
http://www.sweet-nathan.de/html/uebermarlon.html

Jelentés a bazális stimuláció alkalmazásáról spasztikus bénulásban szenvedő gyermeknél
http://heilerbildung.tripod.com/Didakti. ispiel.htm

Noel rehabilitációs tapasztalata
Ebben a blogban Noel, egy halmozottan fogyatékkal élő kisfiú édesanyja mesél a 3 hetes rehabilitáció során szerzett tapasztalatairól a brandenburgi an der Havel Hohenstück klinikáján.
http://noelisreha2010.wordpress.com/
http://noelisreha2010.wordpress.com/page/3/

Az ember tisztán csak a szívével lát.
Antoine de Saint-Exupery
-----------------------------------------