AMITRIPTILIN, tartalmaz
Az AMITRIPTILIN javallatok a következőket tartalmazzák:
Ellenjavallatok:
A készítményt nem szabad beadni ismert allergia esetén amitriptilin vagy adjuvánsok.
A gyógyszer nem alkalmazható akut mérgezésekben olyan gyógyszerekkel, amelyek központi gátló hatásúak (például: altatók, nyugtatók, fájdalomcsillapítók), vagy alkoholfogyasztás után.
A gyógyszer nem alkalmazható glaukóma, bélelzáródás, epilepszia, delírium, pylorus stenosis, monoamin-oxidáz gátlókkal történő egyidejű kezelés esetén (14 nappal a MAOI-kezelés megkezdése vagy abbahagyása után).
A gyógyszert nem szabad szoptató nőknek adni.
Ezt a készítményt csak akkor adják be, ha feltétlenül szükséges ischaemiás szívbetegségben, szívelégtelenségben, szívritmuszavarokban, prosztatomegaliaban vagy akut vizelet-visszatartásban, valamint terhesség alatt.
Az AMITRIPTILIN beadása a következőket tartalmazza:
A kezelést általában 25-50 mg (1-2 tabletta) dózissal kezdik lefekvés előtt, majd napi 150-200 mg-ra (6-8 tabletta) emelik 5-6 napig, a megértés.
A nyugtató hatást azonnal, a kezelés első napján telepítik, és a fokozódó mentális hangulat általában 1-3 hét múlva jelentkezik.
Ha nem tapasztalunk javulást, még a kezelés második hete után is, az adag 300 mg/napra (12 tabletta) növelhető. A depresszió jeleinek visszafejlődése után az adagot fokozatosan 50-100 mg/napra (2-4 tabletta) csökkentik, és általában legalább 3 hónapig fenntartják.
Időseknél és kisebb depressziós szindrómában szenvedő járóbetegeknél alacsony, 50-100 mg/nap dózist (2-4 tabletta) adnak be, gyakran egyszeri adagként lefekvés előtt. 6 évesnél idősebb gyermekeknél éjszakai enurézis esetén 12,5-25 mg amitriptilint (1/2-1 tabletta) adnak be egy adagban lefekvés előtt. Általában az amitriptilint nem szabad 6-8 hónapnál tovább adni. Hosszú távú, nagy dózisú terápia esetén kerülni kell a kezelés hirtelen abbahagyását.
A kórházi betegek maximális napi adagja 300 mg (12 tabletta), járóbetegekben 150 mg (6 tabletta) és 100 mg (4 tabletta) 60 év feletti betegeknél.
A 6 és 12 év közötti gyermekek maximális napi adagja 30 mg.
Akció:
Az AMITRIPTILIN összetétele a következőket tartalmazza:
óvintézkedések:
Az AMITRIPTILIN mellékhatásai a következők:
Ezek különösen a kezelés kezdetén jelentkeznek, és a következőket tartalmazzák: fáradtság és álmosság, szédülés, erős izzadás, remegés, zavartság, fizikai izgatottság, mentális rendellenességek, hallucinációk, mozgászavarok, beszédzavarok, gátlás, szájszárazság, orrdugulás, keserű íz sav, székrekedés (nagyon ritkán akár bélelzáródás), vizelési rendellenességek (vizelet visszatartás), homályos látás, látási zavarok, hipotenzió (ritkán összeomlás), szívritmuszavarok (szívdobogásérzés, tachycardia). Ritka esetekben csökkent szexuális potencia, libidó-rendellenességek, spontán laktációs gynecomastia, hematopoietikus rendellenességek, allergiás kórelőzmények miatti kiütések, májbetegségek (sárgaság) és megnövekedett delírium kockázata idős betegeknél.
A termékkel végzett kezelés során rendszeres vérnyomásmérést, EKG-t, vérvizsgálatokat, a májenzimszintek meghatározását, az EEG-t kell elvégezni.