AMOXICILCLAV ENF TEVA SBUV 60ML adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 4,41 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Az AMOXICILLIN/CLAVULANICID TEVA 100 mg/12,5 mg/ml GYERMEKEK a következő fertőzések kezelésére javallt felnőtteknél és gyermekeknél (lásd Adagolás és alkalmazás módja, Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Farmakodinamikai tulajdonságok):
Akut bakteriális sinusitis (helyesen diagnosztizált),
Akut középfülgyulladás,
A krónikus bronchitis súlyosbodása (helyesen diagnosztizált),
Akut közösségben szerzett tüdőgyulladás,
Bőr- és lágyrészfertőzések, különösen cellulitisz, állatcsípés, súlyos fogtályog a cellulitis terjedésével,
A csontok és ízületek fertőzései, különösen osteomyelitis.
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazásával kapcsolatos hivatalos ajánlásokat.
Adagolás és alkalmazás módja
A dózisokat amoxicillin/klavulánsav mennyiségében fejezzük ki, kivéve, ha az egyes komponensekre való hivatkozással jelezzük.
Egy adott fertőzés kezelésére kiválasztott AMOXICILLIN/CLAVULANICID TEVA 100 mg/12,5 mg/ml dózisnak figyelembe kell vennie:
A várható kórokozók és valószínű érzékenységük az antibakteriális szerekkel szemben (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések),
A fertőzés súlyossága és helye,
A beteg életkora, súlya és vesefunkciója (lásd alább).
Szükség esetén mérlegelni kell az AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID TEVA egyéb készítményeinek alkalmazását (pl. Nagyobb dózisú amoxicillin és - vagy eltérő amoxicillin/klavulánsav arány biztosítása) (lásd a szakaszokat) Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Farmakodinamikai tulajdonságok).
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyagokkal, a penicillinekkel vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.
Az anamnézisben szereplő súlyos, azonnali túlérzékenységi reakció (pl. Anafilaxia) egy másik béta-laktámmal (pl. Cefalosporin, karbapenem vagy monobaktám) szemben.
- Az amoxicillinnel/klavulánsavval kapcsolatos sárgaság/májkárosodás kórtörténetében (lásd a következő szakaszt: Mellékhatások).
Terhesség és szoptatás
Az állatokon végzett vizsgálatok nem mutattak közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre és/vagy az embrionális/magzati fejlődésre és/vagy a szülés és/vagy a szülés utáni fejlődésre (lásd A preklinikai biztonságossági adatok). Az amoxicillin/klavulánsav terhes nőknél történő alkalmazásának korlátozott adatai nem utalnak a születési rendellenességek fokozott kockázatára. Egyetlen, koraszülött magzati hártya idő előtti repedésével járó vizsgálat azt mutatta, hogy az amoxicillin/klavulánsav profilaktikus kezelése újszülötteknél fokozhatja a nekrotizáló enterocolitis kockázatát. Figyelembe kell venni az érzékenyítés lehetőségét. Terhesség alatt kerülni kell a felhasználást, hacsak az orvos nem tartja szükségesnek.
Mindkét anyag kiválasztódik az anyatejbe (a klavulánsav hatása a szoptatott csecsemőre nem ismert). Ezért hasmenés és a nyálkahártya gombás fertőzése lehetséges a szoptatott csecsemőben, és szükségessé teheti a szoptatás leállítását.
Az amoxicillin-klavulánsav kombináció csak akkor alkalmazható szoptatás után, ha a kezelőorvos kiértékeli az előny/kockázat arányt.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Az amoxicillinnel/klavulánsavval történő kezelés megkezdése előtt alapos vizsgálat szükséges annak ellenőrzésére, hogy a kórtörténetben szerepel-e túlérzékenységi reakció a penicillinekkel, a cefalosporinokkal vagy más béta-laktámokkal szemben (lásd a szakaszokat) Ellenjavallatok és Mellékhatások).
Súlyos és néha végzetes túlérzékenységi reakciókat (köztük anafilaxiás reakciókat és súlyos bőrreakciókat) figyeltek meg penicillinnel kezelt betegeknél. Ilyen reakciók nagyobb valószínűséggel fordulnak elő olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében penicillin-túlérzékenység szerepel, és atópiában szenvedő betegeknél. Bármely allergiás megnyilvánulás előfordulása megköveteli az amoxicillin/klavulánsav kezelésének leállítását és egy másik megfelelő kezelés alkalmazását.
Amoxicillinre érzékeny organizmusok bizonyított fertőzése esetén mérlegelni kell az amoxicillin/klavulánsav kombináció egyedüli amoxicillinnel történő helyettesítését a hivatalos ajánlások szerint.
Az AMOXICILLIN/CLAVULANICID TEVA 100 mg/12,5 mg/ml GYERMEKEK ez a bemutatása nem biztos, hogy megfelelő, ha fennáll annak a jelentős kockázata, hogy a várható kórokozók rezisztensek a béta-laktámokkal szemben, amelyet nem befolyásolnak az érzékeny béta-laktamázok. Ez a készítmény nem biztos, hogy alkalmas kezelésre S. pneumoniae penicillin rezisztens.
Vesekárosodásban szenvedő betegeknél vagy nagy dózisban részesülő betegeknél görcsrohamok lehetségesek (lásd Mellékhatások).
Az amoxicillin/klavulánsav kombinációt kerülni kell fertőző mononukleózis gyanúja esetén, mivel a morbilliform kiütés előfordulása összefüggésben áll ezzel az állapottal az amoxicillin alkalmazása után.