AMOXICILLIN 125MG BIOG PDR 60ML adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 1,16 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Az AMOXICILLIN BIOGARAN a következő fertőzések kezelésére javallt felnőtteknél és gyermekeknél (lásd Adagolás és alkalmazás módja, Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Farmakodinamikai tulajdonságok):
Akut bakteriális sinusitis
Akut középfülgyulladás
Strep torok/garatgyulladás dokumentálva
A krónikus bronchitis akut exacerbációi
Tünetmentes terhességi bakteriuria
Tífusz és paratífusz
Fogtályog cellulitissel
Ízületi fertőzések protéziseken
A Helicobacter pylori
· Lyme-kór
Az AMOXICILLIN BIOGARAN az endocarditis megelőzésére is javallt.
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazásával kapcsolatos hivatalos ajánlásokat.
Adagolás és alkalmazás módja
Az AMOXICILLIN BIOGARAN adott fertőzés kezelésére kiválasztott adagjának figyelembe kell vennie:
A feltételezett kórokozók és azok valószínű érzékenysége antibakteriális szerekkel szemben (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések)
A fertőzés súlyossága és helye
· A beteg életkora, súlya és vesefunkciója; lásd alább
A kezelés időtartama a fertőzés típusától és a beteg kezelésre adott válaszától függ, és általában a lehető legrövidebbnek kell lennie. Egyes fertőzések hosszan tartó kezelést igényelnek (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések hosszan tartó kezelés esetén).
Felnőttek és 40 kg-nál nagyobb gyermekek
Akut bakteriális sinusitis
250 mg - 500 mg 8 óránként vagy 750 mg - 1 g 12 óránként
Súlyos fertőzések esetén 750 mg - 1 g 8 óránként
Az akut cystitist naponta kétszer 3 g-mal lehet kezelni egy napig
Tünetmentes terhességi bakteriuria
Fogtályog cellulitissel
Akut középfülgyulladás
500 mg 8 óránként, 750 mg - 1 g 12 óránként
Súlyos fertőzések esetén 750 mg - 1 g, 8 óránként, 10 napig
Streptococcus torokfájás/garatgyulladás
A krónikus bronchitis akut exacerbációi
500 mg - 1 g 8 óránként
Tífusz és paratífusz
500 mg - 2 g 8 óránként
Ízületi fertőzések protéziseken
500 mg - 1 g 8 óránként
Az endocarditis profilaxisa
2 g szájon át, egyetlen adag 30-60 perccel az eljárás előtt
A Helicobacter pylori felszámolása
750 mg - 1 g naponta kétszer, protonpumpa-gátlóval (például omeprazol vagy lansoprazol) és más antibiotikummal (például klaritromicin vagy metronidazol) kombinálva 7 napig
Lyme-kór (lásd a 4. Szakaszt) Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések)
Korai szakasz: 500 mg - 1 g 8 óránként, legfeljebb 4 g/nap, osztott adagokban 14 napig (10 - 21 nap)
Késői fázis (szisztémás érintettség): 500 mg - 2 g 8 óránként, maximum 6 g/nap, osztott adagokban 10-30 napig
* Minden javallatnál figyelembe kell venni a hivatalos kezelési ajánlásokat.
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Száraz por: 3 év
Feloldott szuszpenzió: 14 nap
Feloldott szuszpenziók: Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A gyógyszer elkészítése utáni tárolási körülményeket lásd a szakaszban A beszélgetés időtartama.
A preklinikai biztonságossági adatok
A farmakológiai biztonságosság, az ismételt dózisú toxikológia, a genotoxicitás, valamint a reproduktív és fejlődési funkciók hagyományos vizsgálatainak nem klinikai adatai nem mutattak ki különösebb kockázatot az emberre nézve.
Az amoxicillinnel végzett karcinogenezis vizsgálatokat nem végeztek.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal, a penicillinekkel vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.
Az anamnézisben szereplő súlyos, azonnali túlérzékenységi reakció (pl. Anafilaxia) egy másik béta-laktámmal (pl. Cefalosporin, karbapenem vagy monobaktám) szemben.
Terhesség és szoptatás
Az állatokon végzett vizsgálatoknak nincs közvetlen vagy közvetett káros hatása a szaporodásra. Az amoxicillin terhes nőknél történő alkalmazásának korlátozott adatai nem utalnak a születési rendellenességek fokozott kockázatára. Az amoxicillin terhes nőknél alkalmazható, ha a lehetséges előnyök meghaladják a kezelés lehetséges kockázatait.
Az amoxicillin kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe, a túlérzékenység kockázatával. Ezért hasmenés és a nyálkahártya gombás fertőzése lehetséges a szoptatott csecsemőben, és szükségessé teheti a szoptatás leállítását. Az amoxicillin csak akkor alkalmazható szoptatás után, ha a kezelőorvos kiértékeli az előny/kockázat arányt.
Nincsenek adatok az amoxicillin emberi termékenységre gyakorolt hatásairól. Az állatokon végzett reprodukciós vizsgálatok nem mutattak hatást a termékenységre.