AMOXICILLIN PANPHARMA 2 g ár, betegtájékoztató, mellékhatások, adagolás - por oldathoz

ANSM - Frissítve: 2020.04.14

AMOXICILLIN PANPHARMA 2 g por oldatos injekcióhoz Amoxicillin

A gyógyszer alkalmazása előtt olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

· Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

- További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.

· Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ezt ne add át másnak. Még akkor is árthat nekik, ha a betegség jelei megegyeznek az önével

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen mellékhatásra is. Lásd a 4. szakaszt.

1. Milyen típusú gyógyszer az AMOXICILLIN PANPHARMA és milyen betegségek esetén alkalmazható? ?

2. Tudnivalók az AMOXICILLIN PANPHARMA alkalmazása előtt?

3. Hogyan kell alkalmazni az AMOXICILLIN PANPHARMA-t?

4. Melyek a lehetséges mellékhatások? ?

5. Hogyan kell az AMOXICILLIN PANPHARMA-t tárolni?

6. A csomag tartalma és egyéb információk .

Farmakoterápiás csoport Széles spektrumú penicillinek - ATC kód: J01CA04

Az AMOXICILLIN PANPHARMA antibiotikum. A készítmény hatóanyaga az amoxicillin. Ez a "penicillinek" nevű gyógyszercsoportba tartozik .

Az AMOXICILLIN PANPHARMA-t a test különböző részein található baktériumok által okozott fertőzések kezelésére használják.

Az AMOXICILLIN PANPHARMA por oldatos injekcióhoz általában súlyos fertőzések sürgősségi kezelésére szolgál, vagy ha a beteg nem tudja szájon át bevenni az AMOXICILLIN PANPHARMA-t. .

Soha ne használja az AMOXICILLIN PANPHARMA 2 g port oldatos injekcióhoz:

- ha allergiás az amoxicillinre, a penicillinre vagy a gyógyszer 6. pontjában felsorolt egyéb összetevőjére.

Ha valaha allergiás reakciója volt egy antibiotikumra. Ez magában foglalhatja az arc vagy a torok kiütését vagy duzzanatát.

Ne használja az AMOXICILLIN PANPHARMA-t, ha a fenti helyzetek bármelyike érvényes Önre. Ha kétségei vannak, az AMOXICILLIN PANPHARMA alkalmazása előtt kérjen tanácsot orvosától, gyógyszerészétől vagy a nővértől .

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az AMOXICILLIN PANPHARMA alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel, ha:

Fertőző mononukleózisban szenved (láz, torokfájás, duzzadt mirigyek és rendkívüli fáradtság),

Veseproblémái vannak,

Ne vizeljen rendszeresen.

Ha kétségei vannak, az AMOXICILLIN PANPHARMA szedése előtt kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy nővérétől.

Vér- és vizeletvizsgálatok

Ha meg kell tennie:

Vizeletvizsgálat (glükózvizsgálat) vagy vérvizsgálatok a máj működésének feltárására,

Az ösztriol tesztje (terhesség alatt használják annak ellenőrzésére, hogy a baba normálisan fejlődik-e).

Mondja el kezelőorvosának, gyógyszerészének vagy a nővérnek, hogy az AMOXICILLIN PANPHARMA-t szedi. Ennek oka, hogy az AMOXICILLIN PANPHARMA befolyásolhatja e vizsgálatok eredményeit.

Ez a gyógyszer nátriumot tartalmaz. Ez a gyógyszer injekciós üvegenként 5,48 mmol (vagy 126 mg) nátriumot tartalmaz. Figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik szabályozzák az étrend nátrium-bevitelét.

Gyermekek és serdülők Nem alkalmazható. Egyéb drogok és AMOXICILLIN PANPHARMA 2 g por oldatos injekcióhoz

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, ha jelenleg szed, vagy nemrégiben szedett vagy szedhet egyéb.

- Ha az allopurinolt (köszvény kezelésére használják) az AMOXICILLIN PANPHARMA-val együtt szedi, megnő az allergiás bőrreakció kockázata.

- Ha probenecidet (köszvény kezelésére használ), orvosa dönthet úgy, hogy módosítja az Amoxicillin Panpharma adagját.

- Ha véralvadásgátló gyógyszereket szed (például warfarint), további vérvizsgálatokra lehet szükség.

- Ha más antibiotikumot (például tetraciklint) szed, az AMOXICILLIN PANPHARMA kevésbé hatékony lehet.

Ha metotrexátot (rák és súlyos pikkelysömör kezelésére alkalmaznak) szed, az AMOXICILLIN PANPHARMA fokozhatja a mellékhatásokat.

AMOXICILLIN PANPHARMA 2 g por oldatos injekcióhoz étellel, itallal és alkohollal

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét vagy a nővért.

Ezt a gyógyszert terhesség alatt csak orvosa tanácsára szabad alkalmazni. Ha a kezelés alatt rájön, hogy terhes vagy, konzultáljon orvosával, mivel csak ő tudja megítélni a folytatás szükségességét.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Szoptatás lehetséges a gyógyszer bevitelével a kezelőorvos értékelését követően.

Ha az újszülöttnek olyan problémái vannak, mint hasmenés, bőrkiütés, candidiasis (bizonyos mikroszkopikus gombák okozta fertőzés), azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, aki tanácsot fog adni, mit kell tennie, mivel ezek a gyermekre gyakorolt hatások ennek a gyógyszernek a következményei lehetnek.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

Az AMOXICILLIN PANPHARMA mellékhatásokat (például allergiás reakciókat, szédülést és görcsrohamokat) okozhat, amelyek csökkenthetik a gépjárművezetés képességét.

Ne vezessen és ne kezeljen gépeket, hacsak nem érzi jól magát.

Az AMOXICILLIN PANPHARMA 2 g por oldatos injekcióhoz nátriumot (5,48 mmol) tartalmaz

Nem szabad magának beadnia ezt a gyógyszert. Képzett személy, például orvos vagy nővér adja Önnek.

Az AMOXICILLIN PANPHARMA-t injekcióban vagy infúzióban kell beadni vénába (intravénásan) vagy izomba (intramuszkulárisan).

Orvosa eldönti, hogy mennyi szükség van naponta, és milyen gyakran kell beadnia az injekciót.

Gondoskodnia kell arról, hogy rengeteg folyadékot fogyasszon az Amoxicillin-kezelés alatt.

Az ajánlott dózisok a következők.

40 kg-os gyermekek

· A legtöbb fertőzés: 20–200 mg/testtömeg-kilogramm, a nap folyamán több adagra osztva.

· Lyme-kór (paraziták által kullancsok által átvitt fertőzés): izolált migráns erythema (korai fázis - vörös vagy rózsaszín körkörös kiütés) 25–50 mg/testtömeg-kilogramm, egész napra osztva több adagban; szisztémás megnyilvánulások (késői fázis - súlyosabb tünetekkel vagy amikor a betegség az egész testre átterjedt) 50 mg testtömeg-kilogrammonként, egész nap több adagban bevéve.

· Maximális adag egyszerre:50 mg testtömeg-kilogrammonként.