Aspro koffein 500 mg 50 mg, pezsgőtabletta, doboz
Az Aspro koffein egy pezsgőtabletta (20) formájában lévő gyógyszer, amely acetilszalicilsav + koffein (500 mg/50 mg) alapú.
A BAYER HEALTHCARE SAS 1995.10.24-én kiadott forgalomba hozatali engedélye. Ezt a gyógyszert a társadalombiztosítás nem téríti meg.
Ról ről
Aktív anyagok
Segédanyagok
ATC osztályozás
egyéb fájdalomcsillapítók és lázcsillapítók
szalicilsav és származékai
acetilszalicilsav kombinációban, kivéve a pszicholeptikumokat
Állapot
Javallatok: miért vegye?
Enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom és/vagy lázas állapotok tüneti kezelése.
Ellenjavallatok: miért ne szedné ?
Ezt a gyógyszert a következő helyzetekben ELLENJEGYZIK:
Túlérzékenység acetilszalicilsavval vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás,
A szalicilátok vagy hasonló aktivitású anyagok, különösen a nem szteroid gyulladáscsökkentők beadása által okozott asztma,
24 hetes amenorrhoea (befejezve 5 hónap) utáni terhesség napi 100 mg-nál nagyobb adagok esetén,
Peptikus fekély kialakulása,
Bármely alkotmányos vagy szerzett vérzéses betegség,
Súlyos májkárosodás,
Súlyos vesekárosodás,
Súlyos, kontrollálatlan szívelégtelenség,
Metotrexáttal kombinálva 15 mg/hét vagy annál nagyobb dózisban,
Orális antikoagulánsokkal kombinálva acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaihoz (≥ 1 g/dózis és/vagy ≥ 3 g/nap), vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisokhoz (≥ 500 mg/dózis és/vagy más gyógyszerekkel kombinálva), a túladagolás kockázatának elkerülése érdekében ellenőrizze az acetilszalicilsav hiányát más gyógyszerek összetételében.
Nagy fájdalomcsillapító gyógyszerek hosszú távú alkalmazása esetén a fejfájás előfordulását nem szabad nagyobb dózisokkal kezelni.
A fájdalomcsillapítók rendszeres használata, különösen a fájdalomcsillapítók kombinációja, tartós vesekárosodáshoz vezethet, veseelégtelenség kockázatával.
Nagyon ritka, de életveszélyes Reye-szindrómákat figyeltek meg vírusfertőzés jeleivel (különösen bárányhimlővel és influenzaszerű epizódokkal) rendelkező gyermekeknél, akik acetilszalicilsavat kaptak.
Következésképpen az acetilszalicilsavat csak orvos tanácsára szabad beadni ezeknek a gyermekeknek, ha más intézkedések nem járnak sikerrel.
Tartós hányás, tudatzavar vagy rendellenes viselkedés esetén az acetilszalicilsav-kezelést fel kell függeszteni.
A G6PD-hiány néhány súlyos esetben az acetilszalicilsav nagy dózisa hemolízist okozhat. G6PD hiány esetén az acetilszalicilsavat kell beadni orvosi felügyelet mellett.
A kezelés ellenőrzését meg kell erősíteni a következő esetekben:
o anamnézisében gyomorfekély, gyomor-bél vérzés vagy gyomorhurut,
o vese- vagy májelégtelenség
o asztma: Az asztmás roham előfordulása bizonyos alanyokban a nem szteroid gyulladáscsökkentők vagy az acetilszalicilsav allergiájához köthető. Ebben az esetben ez a gyógyszer ellenjavallt.
o metrorrhagia vagy menorrhagia (az időszakok fontosságának és időtartamának növekedésének kockázata),
A gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekélyek/perforációk a kezelés során bármikor előfordulhatnak, anélkül, hogy feltétlenül rendelkeznének előzetes tünetekkel vagy kórtörténettel. A relatív kockázat növekszik időseknél, alacsony testtömegűeknél, antikoaguláns vagy antiagregáns terápiában részesülő betegeknél (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
Gasztrointesztinális vérzés esetén azonnal hagyja abba a kezelést.
Figyelembe véve az acetilszalicilsav vérlemezke-ellenes hatását, amely nagyon alacsony dózisoknál jelentkezik és több napig tart, figyelmeztetni kell a beteget a vérzés kockázatára, amely akár kisebb műtét esetén is előfordulhat (pl .: foghúzás).
- Az acetil-szalicilsav módosítja az urikaemiát (fájdalomcsillapító dózisban az acetil-szalicilsav növeli a vizelet savasságát azáltal, hogy gátolja a húgysav kiválasztódását, a reumatológiában alkalmazott dózisokban az acetil-szalicilsav urikoszúrikus hatású).
A reumatológiában alkalmazott nagy dózisok esetén ajánlott figyelemmel kísérni a túladagolás jeleinek megjelenését. Fülcsengés, halláskárosodás és szédülés esetén a kezelési módokat újra kell értékelni.
A kezelés alkalmazása szoptatás esetén nem ajánlott
A koffeinnel kapcsolatos
A koffeintartalom miatt a gyógyszer nem alkalmas gyermekek (15 év alatti) gyermekek számára.
Ez a gyógyszer álmatlanságot okozhat, nem szabad a nap végén bevenni.