ASS 100-1A Pharma TAH tabletta Blumenrather Apotheke

Termékkeresés

blumenrather

Hatóanyag: acetilszalicilsav. Alkalmazási területek: instabil angina pectoris (szívkoszorúerek keringési rendellenességei miatti szívfájdalom) esetén - a szokásos terápia részeként, akut miokardiális infarktus esetén - a szokásos terápia részeként, az első szívizominfarktus utáni újabb szívroham megelőzésére (reinfarktus megelőzésére), műtétek vagy egyéb artériás műtétek után Vérerek (artériás érrendszeri műtétek vagy intervenciós beavatkozások után, pl. Aortocoronáris véna bypass [ACVB] után, a perkután transzluminális coronaria angioplasztikában [PTCA]), az agy átmeneti elégtelen véráramlásának megakadályozása érdekében (TIA: átmeneti ischaemiás rohamok, pl. Agy előtti rohamok után) és az arc vagy a kar izmainak átmeneti bénulása vagy ideiglenes látásvesztés).

leírás

Fontos információk (kötelező információk):

ASS 100 - 1 A Pharma TAH. Hatóanyag: acetilszalicilsav. Alkalmazási területek: instabil angina pectoris (szívkoszorúér keringési rendellenességek miatti szívfájdalom) esetén - a szokásos terápia részeként, akut miokardiális infarktus esetén - a szokásos terápia részeként, az első szívizominfarktus utáni újabb szívroham megelőzésére (reinfarktus megelőzésére), műtétek vagy egyéb artériás műtétek után Vérerek (artériás vaszkuláris műtét vagy intervenciós eljárások után, pl. Aortocoronáris véna bypass [ACVB] után, perkután transzluminalis coronaria angioplasztikában [PTCA]), az agy átmeneti elégtelen véráramlásának megelőzésére (TIA: átmeneti ischaemiás rohamok, pl. Agy előtti rohamok után) az arc vagy a kar izmainak átmeneti bénulása vagy ideiglenes látásvesztés).

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

ASS 100 - 1 A Pharma TAH
Hatóanyag: acetilszalicilsav

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót. Érdemes újra elolvasnia.
  • Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is. Lásd a 4. szakaszt.
  • Ha nem érzi magát jobban, vagy még rosszabbul, forduljon orvosához.

A betegtájékoztató tartalma:

  1. MI A 100 - 1 PHARMA TAH MILYEN CIKK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN?
  2. Mit kell tudnia, mielőtt átveszi a 100 - 1 PHARMA TAH-t?
  3. 100 - 1 A PHARMA TAH FELHASZNÁLÁSA?
  4. MILYEN MELLÉKHATÁSOK LEHETSÉGES?
  5. 100 - 1 A PHARMA TAH TÁROLÁSA?
  6. A CSOMAG TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK

1. MI A 100 - 1 PHARMA TAH ASSSZTÁL, MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

ASS 100 - 1 A Pharma TAH gátolja többek között a vérlemezkék (trombociták) összeragadását és összetapadását, és ezáltal megakadályozza a vérrögök (trombok) kialakulását (trombocita aggregáció gátlás).

ASS 100 - 1 A Pharma TAH-t használnak:

  • instabil angina pectoris (szívkoszorúér keringési rendellenességek miatti szívfájdalom) esetén - a szokásos terápia részeként.
  • akut miokardiális infarktusban - a szokásos terápia részeként.
  • az újabb szívroham megelőzésére az első szívroham után (újinfarktus megelőzésére).
  • artériás ereken végzett műtétek vagy egyéb beavatkozások után (artériás érrendszeri műtétek vagy intervenciós eljárások után, például aortocoronáris véna bypass [ACVB] után, perkután transzluminális koszorúér-angioplasztika után [PTCA]).
  • az agy átmeneti elégtelen véráramlásának (TIA: átmeneti ischaemiás rohamok) és agyi infarktus megelőzésére az előző szakaszok (pl. az arc vagy a karizmok átmeneti bénulása vagy ideiglenes látásvesztés) után.

Jegyzet:
ASS 100 - 1 A Pharma TAH hatóanyag-tartalma miatt nem alkalmas fájdalmas állapotok kezelésére.

2. Mit kell tudnia, mielőtt 100 - 1 A Pharma TAH-t vesz igénybe?

ASS 100 - 1 A Pharma TAH nem szedhető:

  • ha allergiás az acetilszalicilsavra, a szalicilátokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • ha korábban asztmás rohama vagy bármilyen más allergiás reakciója volt bizonyos fájdalom-, láz- vagy gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel szemben (szalicilátok vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők).
  • akut gyomor- és bélfekély esetén.
  • kórosan fokozott vérzési hajlam esetén (hemorrhagiás diatézis).
  • máj- vagy veseelégtelenség esetén.
  • gyógyszeres kezeléssel nem szabályozott súlyos szívelégtelenség esetén (szívelégtelenség).
  • ha heti 15 mg vagy több metotrexátot szed egyszerre.
  • a terhesség utolsó 3 hónapjában napi 150 mg-nál nagyobb acetilszalicilsav adagban (lásd még a "Terhesség és szoptatás" szakaszt).

Figyelmeztetések és óvintézkedések:
Az ASS 100 - 1 A Pharma TAH szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

Mire kell még figyelned?
Az acetilszalicilsav alacsony dózisokban csökkenti a húgysav kiválasztását. Ez köszvényes rohamot válthat ki a veszélyeztetett betegeknél. Ha elvágja vagy megsérti magát, a szokásosnál kissé tovább tarthat a vérzés leállítása. Ez összefügg az ASS 100 - 1 A Pharma TAH hatásával. A kisebb vágások és sérülések (pl. Borotválkozáskor) általában nem relevánsak. Ha szokatlan (szokatlan helyről vagy szokatlan időtartamú) vérzése van, forduljon orvosához. Az acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszereket nem szabad hosszú ideig vagy nagyobb adagokban használni anélkül, hogy orvosával konzultálnának.

Gyermekek és serdülők:
ASS 100 - 1 A Pharma TAH-t csak orvosi tanácsra szabad lázas betegségben szenvedő gyermekeknél és serdülőknél alkalmazni, és csak akkor, ha más intézkedések nem működnek. Ha ezek a betegségek hosszan tartó hányáshoz vezetnek, ez a Reye-szindróma jele lehet, amely egy nagyon ritka, de életveszélyes betegség, amely azonnali orvosi kezelést igényel.

Az ASS 100 - 1 A Pharma TAH szedése más gyógyszerekkel együtt:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. A következő gyógyszerek vagy készítménycsoportok hatását befolyásolhatja az ASS 100 - 1 A Pharma TAH egyidejű kezelése:

A hatás fokozása a mellékhatások fokozott kockázatáig:

A hatás gyengülése:

  • speciális gyógyszerek, amelyek fokozott vizeletkiválasztást okoznak (diuretikumok: úgynevezett aldoszteron-antagonisták, például spironolakton és kanrenoát, hurok-diuretikumok, például furoszemid).
  • bizonyos vérnyomáscsökkentők (különösen ACE-gátlók).
  • húgysavat felszabadító gyógyszerek köszvényre (pl. probenecid, benzbróm).
  • A metamizol és néhány nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (kivéve az acetilszalicilsavat), mint például az ibuprofen és a naproxen: az ASS 100 - 1 A Pharma TAH által kiváltott összeragadás gátlásának gyengülése és a vérlemezkék összecsapódása gyengítheti a szívrohamokat és agyvérzéseket csökkenteni.

Az acetilszalicilsav alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát, hogy milyen egyéb gyógyszereket szed már. Ha rendszeresen alkalmaz acetilszalicilsavat, akkor bármely más gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával. Ez vonatkozik a vény nélkül kapható gyógyszerekre is. ASS 100 - 1 A Pharma TAH ezért nem alkalmazható a fent említett anyagokkal együtt az orvos kifejezett utasítása nélkül.

Az ASS 100 - 1 A Pharma TAH alkohollal együtt történő bevétele:
Felhívjuk figyelmét, hogy az acetilszalicilsavat nem szabad alkohollal együtt fogyasztani.

Terhesség és szoptatási időszak:
Ha terhes vagy szoptat, ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer szedése előtt.

Terhesség:
Ha terhességet diagnosztizál az ASS 100-1 A Pharma TAH szedése alatt, kérjük, azonnal értesítse orvosát. A terhesség 1. és 2. trimeszterében csak ASS 100 - 1 A Pharma TAH-t szedhet orvosának rendelése alapján. A terhesség utolsó 3 hónapjában nem szabad acetilszalicilsavat, az ASS 100 - 1 A Pharma TAH hatóanyagát, napi 150 mg-nál nagyobb adagban bevenni, mivel az anya és a gyermek a szülés előtt és alatt fokozottan komplikálódhat lásd még: „ASS 100 - 1 A Pharma TAH nem szedhető”). A terhesség utolsó trimeszterében csak napi 150 mg-os acetilszalicilsavat vehet fel orvosának rendelése alapján.

Szoptatás:
Az acetilszalicilsav és bomlástermékei hatóanyag kis mennyiségben átjut az anyatejbe. Mivel eddig nem váltak ismertté a csecsemőt érintő káros következmények, a szoptatás megszakítása általában nem szükséges, ha napi 150 mg-os adagot alkalmaznak. Nagyobb dózisok (150 mg-os napi adag felett) esetén a szoptatást abba kell hagyni.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:
Nincs szükség különleges óvintézkedésekre.

3. HOGYAN KELL SZERETNI A 100 - 1 A PHARMA TAH-t?

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az ajánlott adag:

Alkalmazás típusa:
Ha lehetséges, étkezés után bőséges vízzel vegye be a tablettákat. Ne vegye be éhgyomorra! Az akut miokardiális infarktus kezeléséhez az 1. tablettát meg kell rágni vagy meg kell rágni. A bevágási vonal csak akkor használható a tabletta törésére, ha nehézségei vannak az egész lenyeléssel.

Az alkalmazás időtartama:
ASS 100 - 1 A Pharma TAH tartós használatra szolgál. Az alkalmazás időtartamát a gyógyszeres orvos határozza meg.

Ha az előírtnál több ASS 100-1 A Pharma TAH-t vett be:
A szédülés és a fül csengése súlyos mérgezés jele lehet, különösen gyermekeknél és időseknél. Ha az ASS 100-1 A Pharma TAH túladagolására gyanakszik, kérjük, azonnal értesítse orvosát. A túladagolás/mérgezés súlyosságától függően az orvos dönthet a szükséges intézkedésekről.

Ha elfelejtette bevenni az ASS 100 - 1 A Pharma TAH-t:
Ha túl kevés ASS 100-1 A Pharma TAH-t vett be, vagy elfelejtett bevenni egy adagot, a következő alkalommal ne vegyen be kb. Kétszer annyi adagot, hanem folytassa a szedést az adagolási utasításban leírtak szerint vagy az orvos által előírt módon.

Ha idő előtt abbahagyja az ASS 100 - 1 A Pharma TAH szedését:
Kérjük, ne szakítsa meg és ne fejezze be az ASS 100 - 1 A Pharma TAH kezelést anélkül, hogy előzetesen konzultálna orvosával.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. MILYEN MELLÉKHATÁSOK LEHETSÉGESEK?

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások értékelése a következő gyakorisági jelzéseken alapul:
Nagyon gyakran:10-ből több mint 1 beteg
Gyakran:100-ból 1-10 ember
Néha:Ez 1000-ből 1-10 embert érint
Ritka:Ez 10 000 emberből 1-10 embert érint
Nagyon ritka:kevesebb mint 1 beteg 10000-ból
Nem ismert:A gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján.

Emésztőrendszeri betegségek:

  • Gyakori: gyomor-bélrendszeri panaszok, például gyomorégés, hányinger, hányás, hasi fájdalom és hasmenés, kisebb vérveszteség a gyomor-bél területéről (mikrovérzés).
  • Nem gyakori: vérzés a gyomorból vagy a belekből. Az ASS 100 - 1A Pharma TAH tartós használata után vérszegénység (vashiányos vérszegénység) léphet fel a gyomorból vagy a belekből származó rejtett vérveszteség miatt. A gyomor vagy a belek fekélyei, amelyek nagyon ritkán vezetnek áttöréshez Emésztőrendszeri gyulladás. Ha fekete széklet vagy véres hányás jelentkezik (súlyos gyomorvérzés jelei), azonnal tájékoztatnia kell orvosát (lásd még az "Ellenintézkedések" részt).

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei:

  • Nem gyakori: bőrreakciók (nagyon ritkán, akár súlyos, lázas kiütésekig, nyálkahártya érintettséggel [erythema exudativum multiforme]).

Immunrendszeri betegségek:

  • Ritka: A bőr, a légzőrendszer, az emésztőrendszer és a szív- és érrendszer túlérzékenységi reakciói, különösen asztmásoknál. A következő tünetek jelentkezhetnek: pl. Vérnyomásesés, légszomj támadásai, az orrnyálkahártya gyulladása, orrdugulás, allergiás sokk, az arc, a nyelv és a gége duzzanata (Quincke ödéma).

Idegrendszeri betegségek:
Fejfájás, szédülés, zavartság, halláskárosodás vagy fülzúgás (fülzúgás) lehetnek a túladagolás jelei, különösen gyermekeknél és idős betegeknél (lásd még a 3. pontot. "Ha többet vett be. ASS 100 - 1 A Pharma TAH Kellene").

Vér- és nyirokrendszeri betegségek:
Súlyos vérzésről, például agyi vérzésről ritkán, nagyon ritkán számoltak be, főleg olyan betegeknél, akiknek kontrollálatlan magas a vérnyomása és/vagy egyidejűleg antikoagulánsokkal (antikoagulánsokkal) kezeltek, ami egyes esetekben életveszélyes lehet. Súlyos glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknél a vörösvértestek gyorsabb lebomlása vagy lebontása és az anaemia bizonyos formája. Vérzés, például orrvérzés, ínyvérzés, bőrvérzés vagy a húgyúti és a nemi szervek vérzése, a vérzési idő esetleges meghosszabbításával. Ez a hatás a bevétel után 4-8 napig tarthat.

Máj- és epehólyag-betegségek:
Nagyon ritka: a májértékek emelkedése.

Vese- és húgyúti betegségek:
Nagyon ritka: vesekárosodás és akut veseelégtelenség.

Anyagcsere- és táplálkozási rendellenességek:
Nagyon ritka: alacsony vércukorszint (hipoglikémia).

Az acetilszalicilsav alacsony dózisokban csökkenti a húgysav kiválasztását. Az ennek veszélyeztetett betegeknél ez köszvényrohamot válthat ki.

Ellenintézkedések:
Ha megfigyeli a fent említett mellékhatásokat, nem szabad ismét bevennie az ASS 100 - 1 A Pharma TAH-t. Értesítse orvosát, hogy el tudja dönteni a súlyosságát, és szükség esetén milyen lépéseket tegyen. A túlérzékenységi reakció első jeleinél az ASS 100 - 1 A Pharma TAH-t nem szabad újra bevenni.

A mellékhatások bejelentése:
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is. A mellékhatásokat közvetlenül a gyógyszergyártási és orvosi eszközök szövetségi intézetének Gyógyszerbiztonsági Tanszékéhez intézheti, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, www.bfarm.de webhelyen is. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

5. HOGYAN KELL A 100 - 1 A PHARMA TAH-T TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A nedvességtől való védelem érdekében a tartályt a külső dobozban kell tartani. Soha ne dobjon semmilyen gyógyszert szennyvízbe (pl. Ne használja a WC-t vagy a mosogatót). Kérdezze meg gyógyszertárát, hogyan dobja el a már nem használt gyógyszereket. Segít a környezetünk védelmében. További információt a www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung oldalon talál.

6. A CSOMAG TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz az ASS 100 - 1 A Pharma TAH:
A hatóanyag acetilszalicilsav. 1 tabletta 100 mg acetilszalicilsavat tartalmaz. Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, előzselatinizált keményítő (kukorica), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, sztearinsav (Ph.Eur.).

Milyen az ASS 100 - 1 A Pharma TAH külleme és mit tartalmaz a csomagolás:
ASS 100 - 1 A Pharma TAH fehér, kerek tabletta, egyik oldalán domború, egyik oldalán pontszerű vonallal. Az ASS 100 - 1A Pharma TAH 50 és 100 tabletta kiszerelésben kapható. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Gyógyszerész vállalkozó:
1 A Pharma GmbH
Kelta gyűrű 1 + 3
82041 Oberhaching
Telefon: 089/6138825-0

Gyártó:
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2019 áprilisában módosították.

Forrás: Információ a betegtájékoztatón
Állapot: 01/2020 ″