ASS-ratiopharm® 500 mg
Letöltések
Termék leírás
ASS-ratiopharm ® 500 mg - a következő kiszerelésben kapható:| 30 tabletta | 4,83 € | 3403885 |
| 50 tabletta | 6,16 € | 3404867 |
| 100 tabletta | 9,45 € | 3416422 |
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK BETEGEKHEZ
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ASS-ratiopharm ® 500 mg
Tabletek
Hatóanyag: acetilszalicilsav
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje.
Mi található ebben a betegtájékoztatóban?
1. Milyen típusú gyógyszer az ASS-ratiopharm ® 500 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mit kell tudni az ASS-ratiopharm ® 500 mg szedése előtt?
3. Hogyan kell bevenni az ASS-ratiopharm ® 500 mg-ot?
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
5. Hogyan kell az ASS-ratiopharm ® 500 mg-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az ASS-ratiopharm ® 500 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az ASS-ratiopharm ® 500 mg fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer a gyulladáscsökkentők csoportjából.
Az ASS-ratiopharm ® 500 mg-ot használják
- enyhe vagy közepes fájdalom
- láz
Tippek:
A Reye-szindróma lehetséges előfordulása miatt azonban az ASS-ratiopharm ® 500 mg-ot csak lázas betegségben szenvedő gyermekeknél és serdülőknél szabad orvosi tanácsra alkalmazni, és csak akkor, ha más intézkedések nem működnek (lásd a 2. pontot "Gyermekek és serdülők" alatt).
Az ASS-ratiopharm ® 500 mg-ot nem szabad sokáig vagy nagyobb dózisban szedni, anélkül, hogy orvosával vagy fogorvosával megkérdezte volna.
2. Mit kell tudni az ASS-ratiopharm ® 500 mg szedése előtt?
ASS-ratiopharm ® 500 mg nem szabad venni,
- ha allergiás az acetilszalicilsavra, szalicilátokra, az acetilszalicilsavval rokon anyagok csoportjára vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- gyomor- és bélfekély esetén
- kórosan fokozott vérzési hajlammal
- a terhesség utolsó három hónapjában
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az ASS-ratiopharm 500 mg szedése előtt kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az ASS-ratiopharm 500 mg-ot csak fokozott óvatossággal (azaz hosszabb időközönként vagy csökkentett adagban) és orvosi felügyelet mellett szabad bevenni.
- ha túlérzékeny más fájdalomcsillapítókkal, gyulladásos vagy reumás gyógyszerekkel szemben, vagy ha más allergiája van
- antikoaguláns gyógyszerekkel (pl. kumarinszármazékok, heparin [az alacsony dózisú heparin kezelés kivételével]) történő egyidejű kezeléssel
- bronchiális asztmában
- krónikus vagy visszatérő gyomor- vagy nyombélproblémák esetén
- korábban károsodott vesékkel
- súlyos májműködési zavarban
- a terhesség első 6 hónapjában
Ha asztmában, szénanáthában, az orrnyálkahártya duzzanatában (orrpolipok) vagy krónikus légúti fertőzésekben szenved (különösen szénanátha-szerű tünetekkel kombinálva), vagy ha túlérzékeny a fájdalomcsillapítókra és mindenféle reumatoid gyógyszerre, fennáll az ASS-ratiopharm 500 mg-os szedésének kockázata. asztmás rohamok (úgynevezett fájdalomcsillapító intolerancia/fájdalomcsillapító asztma). Használat előtt kérjük, forduljon orvosához. Ugyanez vonatkozik azokra a betegekre, akik túlérzékenyek (allergiásak) más anyagokkal szemben, pl B. bőrreakciókkal, viszketéssel vagy csalánkiütéssel.
Ha a műtét előtt 500 mg ASS-ratiopharm ® -ot szed, az orvost vagy a fogorvost fel kell kérni vagy tájékoztatni kell róla.
A fájdalomcsillapítók hosszú távú, nagy dózisú, helytelen használata fejfájáshoz vezethet, amelyet nem szabad a gyógyszer nagyobb dózisával kezelni.
Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos használata, különösen több fájdalomcsillapító kombinálásakor, tartós vesekárosodáshoz vezethet, veseelégtelenség (fájdalomcsillapító nephropathia) kockázatával.
Az ASS-ratiopharm ® 500 mg olyan gyógyszerek csoportjába tartozik (nem szteroid gyulladáscsökkentők), amelyek károsíthatják a nők termékenységét. Ez a hatás reverzibilis (reverzibilis) a gyógyszer abbahagyása után.
Gyerekek és fiatalok
Az ASS-ratiopharm ® 500 mg lázas betegségben szenvedő gyermekeknél és serdülőknél csak orvosi tanácsra szabad bevenni, és csak akkor, ha más intézkedések nem működnek. Ha ezek a betegségek hosszan tartó hányáshoz vezetnek, ez a Reye-szindróma jele lehet, amely egy nagyon ritka, de életveszélyes betegség, amely azonnali orvosi kezelést igényel.
Az ASS-ratiopharm ® 500 mg szedése más gyógyszerekkel együtt
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
- antikoaguláns gyógyszerek (pl. kumarinszármazékok és heparin) hatása
- a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata kortizont vagy kortizonszerű szereket tartalmazó gyógyszerekkel történő egyidejű kezeléssel vagy egyidejű alkoholfogyasztással
- bizonyos vércukorszint-csökkentő gyógyszerek (szulfonilureák) hatásai
- a metotrexát kívánt és nemkívánatos hatásait
- a digoxin, barbiturátok és lítium vérszintje
- a fájdalomcsillapító és reumatikus gyógyszerek (nem szteroid fájdalomcsillapítók/gyulladáscsökkentők) egy bizonyos csoportjának kívánt és nemkívánatos hatásai
- bizonyos antibiotikumok (szulfonamidok és szulfonamid kombinációk [pl. szulfametoxazol/trimetoprim] hatása)
- a trijód-tironin, egy pajzsmirigy-ellenes gyógyszer hatása
- a valproinsav, görcsoldó gyógyszer (epilepszia) hatása
Az ASS-ratiopharm ® 500 mg csökkenti a
- bizonyos fokozott vizelést okozó gyógyszerek (úgynevezett aldoszteron antagonisták és hurok diuretikumok)
- vérnyomáscsökkentő gyógyszerek
- húgysavat felszabadító köszvényes gyógyszerek (pl. probenecid, szulfinpirazon)
Az ASS-ratiopharm ® 500 mg ezért nem alkalmazható a fentiek egyikével együtt. Az anyagokat az orvos kifejezett utasítása nélkül használják.
Az ASS-ratiopharm 500 mg bevétele étellel, itallal és alkohollal
Az ASS-ratiopharm 500 mg szedése alatt a lehető legnagyobb mértékben kerülni kell az alkoholfogyasztást.
terhesség és szoptatási időszak
Ha terhes vagy szoptat, ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer szedése előtt.
terhesség
Ha a terhességet az ASS-ratiopharm 500 mg hosszú ideig tartó szedése során állapítják meg, erről értesíteni kell az orvost. A terhesség 1. és 2. trimeszterében az ASS-ratiopharm ® 500 mg-ot csak orvosával folytatott konzultációt követően szabad bevenni. A terhesség utolsó 3 hónapjában nem szabad acetilszalicilsavat szedni, mivel az anya és a gyermek születésekor fokozott a szövődmények kockázata.
Szoptatás
Az acetilszalicilsav és bomlástermékei hatóanyag kis mennyiségben átjut az anyatejbe. Mivel a csecsemőre nézve egyelőre nem váltak ismertté negatív következmények, ha az ajánlott adagot fájdalom vagy láz esetén rövid ideig veszik be, általában nem szükséges megszakítani a szoptatást. Ha egyedi esetekben hosszabb vagy nagyobb adagok (több mint 6 tabletta/nap, napi 3 g acetilszalicilsavnak megfelelő) bevitelét írták elő, a korai elválasztást fontolóra kell venni.
Vezetés és gépek kezelése
Nincs szükség különleges óvintézkedésekre.
3. Hogyan kell bevenni az ASS-ratiopharm ® 500 mg-ot?
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak megfelelően szedje, vagy ahogyan orvosa vagy gyógyszerésze megbeszélte. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, az ajánlott adag az
Kor
Egyszeri adag
Teljes napi adag
6-14 éves gyermekek
½-1 tabletta
(egyenértékű 250-500 mg acetilszalicilsavval)
1½-3 Tabletta (750-1500 mg acetilszalicilsavnak felel meg)
Tinédzserek és felnőttek
1-2 Tabletta (egyenértékű 500-1 000 mg acetilszalicilsavval)
3-6 Tabletta (megfelel 1500-3 000 mg acetilszalicilsavnak)
Az egyszeri adag szükség esetén 4-8 órás időközönként akár napi háromszor is bevehető.
Jegyzet:
Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél csökkenteni kell az adagot, vagy meg kell hosszabbítani a bevételi intervallumot.
alkalmazás típusa
Az ASS-ratiopharm 500 mg-ot egészben, bő folyadékkal vegye be, ne éhgyomorra.
Az alkalmazás időtartama
Ne vegyen be ASS-ratiopharm ® 500 mg-ot fájdalom vagy láz esetén 3-4 napnál hosszabb ideig orvosi vagy fogorvosi tanács nélkül.
Ha az előírtnál több ASS-ratiopharm ® 500 mg-ot vett be
A szédülés és a fülcsengés súlyos mérgezés jele lehet, különösen gyermekeknél és időseknél. Ha az ASS-ratiopharm ® 500 mg túladagolására gyanakszik, kérjük, értesítse orvosát. A mérgezés súlyosságától függően az orvos dönthet a szükséges intézkedésekről.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások kiértékelésekor a következő gyakoriságokat használják:
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet)
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)
Gyakran:
Emésztőrendszeri panaszok, például gyomorfájdalom és a gyomor-bél területének enyhe vérvesztesége (mikrovérzés).
Néha:
hányinger, hányás és hasmenés, valamint vérzés a gyomorban vagy a belekben.
Ritka:
Gyomor- vagy bélfekélyek, amelyek nagyon ritkán vezethetnek áttöréshez, és különösen asztmásoknál - túlérzékenységi reakciók (légszomj támadásai, bőrreakciók), az arc, a nyelv és a gége duzzanata (Quincke ödéma).
Egyes esetekben máj- és veseelégtelenséget, csökkent vércukorszintet (hipoglikémia) és különösen súlyos bőrkiütéseket (akár erythema exudativum multiforme) írtak le.
Vérzés, mint pl B. orrvérzés, ínyvérzés vagy bőrvérzés fordulhat elő a vérzési idő esetleges megnövekedésével. Ez a hatás a bevétel után 4-8 napig tarthat.
Az acetilszalicilsav alacsony dózisokban csökkenti a húgysav kiválasztását. Az ennek veszélyeztetett betegeknél ez köszvényrohamot válthat ki.
Hosszú távú vagy krónikus alkalmazás központi idegrendszeri rendellenességeket okozhat, például fejfájást, szédülést, hányást, fülzúgást, látászavarokat vagy aluszékonyságot (álmosságot), valamint vashiányos vérszegénységet (vashiányos vérszegénység).
Ritka esetekben az ASS-ratiopharm 500 mg hosszan tartó bevétele után a gyomor-bélrendszer rejtett veszteségei miatt vérszegénység léphet fel.
A sav-bázis egyensúly, valamint a nátrium- és vízvisszatartás zavarai nagy dózisok alkalmazásával és megfelelő elrendezéssel fordulhatnak elő.
Az ajánlott adag túllépése esetén a májértékek (transzaminázok) emelkedhetnek. Ezért szükséges a rendszeres májvizsgálat, különösen gyermekeknél.
Ellenintézkedések
Ha megfigyeli a fent említett mellékhatásokat, az ASS-ratiopharm ® 500 mg-ot nem szabad újra bevenni. Értesítse orvosát, hogy el tudja dönteni a súlyosságot és az esetleg szükséges további intézkedéseket.
A túlérzékenységi reakció első jeleinél az ASS-ratiopharm ® 500 mg-ot nem szabad újra bevenni.
Ha fekete széklet jelentkezik (kátrányos széklet, súlyos gyomorvérzés jelei), azonnal értesítse orvosát.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokra is. A mellékhatásokat közvetlenül a gyógyszergyártási és orvosi eszközök szövetségi intézetének Gyógyszerbiztonsági Tanszékéhez intézheti, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, a www.bfarm.de weboldalon is. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell az ASS-ratiopharm ® 500 mg-ot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
A buborékfóliát a nedvességtől való védelem érdekében tartsa a külső dobozban.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az ASS-ratiopharm ® 500 mg?
A hatóanyag acetilszalicilsav.
Minden tabletta 500 mg acetilszalicilsavat tartalmaz.
Egyéb összetevők:
Kukoricakeményítő, cellulózpor.
Milyen az ASS-ratiopharm ® 500 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, kerek tabletta, egyik oldalán keresztjelzéssel.
A tabletta két egyenlő félre osztható.
A keresztmetszetű bevágás csak a tabletta negyedekre osztására szolgál a könnyű lenyelés érdekében, és nem egyenlő negyedekre osztható.
Az ASS-ratiopharm ® 500 mg 30, 50 és 100 tabletta kiszerelésben kapható.
Gyógyszerész vállalkozó
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm
Gyártó
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának ideje: 2017. március