Ataxia - klinikai kép, különböző okokkal
Ataxia - klinikai kép, különböző okokkal
Heredo Ataxia-díj Katrin Bürknek
PD Dr. Katrin Bürk, az Ulmi Egyetem Neurológiai Tanszéke megkapja a 2004. évi Heredo Ataxia-díjat, amelyet 5000 euróval adományoztak és amelyet háromévente a Német Heredoataxie Társaság (DHAG) ítélt oda, habilitációs tézise elismeréseként "A sporadikus ataxiák felnőttkori felnőttkori differenciáldiagnózisáról". A díjat a DHAG wiesbadeni éves ülése alkalmával (2004. április 2–4.) Osztják ki, és az idén szokásos módon osztják fel. Dr. Bürk nyertese Prof. Dr. Dagmar Timmann-Braun az Essen Egyetemről.
A sporadikus ataxiák (a kisagy károsodása miatti mozgászavarok) különböző betegségek csoportja, amelyek különböznek klinikai kifejeződésükben, lefolyásukban és prognózisukban. Ha, mint a legtöbb esetben, nincs örökletes ok, akkor a klinikai képet szórványos kisagyi ataxiának nevezzük. Eddig nem világos, hogy a szórványos ataxia valóban homogén klinikai kép-e. A jelenlegi vizsgálatok célja többek között annak tisztázása volt, hogy vannak-e jelek a sporadikus ataxia több formájának fennállására.
Dr. Különböző egyéb kutatási megközelítések mellett Bürk elvégezte különösen a mágneses rezonancia képalkotás volumetrikus és kvalitatív elemzését. Az MRI-alapú volumetria lehetővé teszi az agyi struktúrák makro-anatómiai-morfológiai értékelését az érintett betegek életében, és így bizonyos mértékig helyettesítheti a neuropatológiai vizsgálatot. Bürk be tudta mutatni, hogy a sporadikus ataxiában szenvedő betegeknél a cerebellum térfogata folyamatosan csökken. Figyelembe véve a többi agyi struktúrát, egyértelműen meg lehetett különböztetni a betegek egy bizonyos alcsoportját nemcsak a kontroll személyektől, hanem más kisagyi betegektől is. A volumetrikus és kvalitatív MRI eredmények alátámasztják azt a feltételezést, hogy a sporadikus ataxiák a betegségek heterogén csoportja.
A hipotézist, miszerint a betegség különböző formákban fordul elő, laboratóriumi vizsgálatok is alátámasztották, a sporadikus ataxiában szenvedő betegek egy részében a gliadin elleni keringő antitestek kimutatásával. Ezen antitestek kimutatása jelzi az úgynevezett őshonos sprue vagy coeliákia jelenlétét. Ezt a klinikai képet a gabonafehérje glutén intoleranciája jellemzi, és tipikusan emésztési rendellenességekhez és fogyáshoz vezet. A belgyógyászatban és a gyermekgyógyászatban már régóta ismert, hogy a gyomor-bélrendszeri tünetekkel küzdő cöliákiás betegek kis részénél járási rendellenesség is kialakulhat. Új és meglepő azonban most dr. A keringő gliadin elleni antitestek Bürk által vezetett kimutatása sporadikus ataxiában szenvedő betegek kb. 12% -ánál. Munkájában Bürk először terápiás megközelítést írt le e betegek számára.
A sajtóközlemény jellemzői:
Táplálkozás/egészség/gondozás, gyógyszer
régiónkénti
kutatási eredmények
német