ATOPIUS DERMATITISZ Felelõs gén, aminosav az egészségnapló javítására

Azáltal, hogy több, súlyosan érintett családban egyetlen génben mutattak ki atópiás dermatitishez vezető mutációkat, az Országos Egészségügyi Intézet (NIAID/NIH) tudósai azt a hipotézist is javasolják, hogy ezeket a hibákat savval történő kiegészítéssel lehet kijavítani. Amino, glutamin . A Nature Genetics folyóiratban bemutatott értékes megállapítások, amelyek reményt nyújtanak a gyógyításra sok, ezzel a megnyomorító és megbélyegző betegségben szenvedő beteg számára.

Az atópiás dermatitis egyfajta ekcéma, amely világszerte felnőttek millióit érinti, száraz bőrkárosodást, viszketést és gyulladást eredményezve. Az ekcéma jelentős folyadékvesztéssel jár a bőrön keresztül, amely sebezhetővé válik az allergénekre, szisztémás gyulladásos reakciót okozva. A meglévő kezelések hidratáló szereken alapulnak, hogy megpróbálják megvédeni a bőrt, és nehéz esetekben szteroidokon - amelyek gyakran nem kívánt mellékhatásokkal járnak.

Ez nem az első tanulmány, amely azonosítja az atópiás dermatitis genetikai okát. Egy Oregon államban végzett tanulmány kimutatta, hogy a Ctip2 gén egy változata 2 különböző folyamat révén kiválthatja az ekcémát, mivel a Ctip2 szabályozza a bőr lipidjeinek bioszintézisét, ami szükséges a bőr egészséges és hidratált állapotának megőrzéséhez, és a Ctip2 elnyomja a TSLP-t is, a bőrsejtek által termelt citokinfehérjét, amely kiválthatja a gyulladást. A Stanford Egyetem egy másik tanulmánya a TINCR gént is feltárta, amely az epidermális differenciálódás egyedülálló ágense. E folyamat mutált, deregulációja szintén elősegítheti az ekcéma kialakulását.

---