Az Actovegin segíti a szervezet sejtjeit az oxigén tárolásában

Az Actovegin az antihypoxantok csoportjába tartozó gyógyszer, vagyis olyan gyógyszer, amely segíti a szervezet sejtjeit az oxigén tárolásában és az igény csökkentésében.

Az Actovegin előállításának gyógyszerészeti alapanyaga a borjúszérum kivonata. A sejt oxigén-anyagcseréjének aktiválása, a glükóz és fogyasztásuk optimalizálása miatt a gyógyszer jelentősen javítja a sejtek energiakapacitását és az oxigénnel való éhezéssel szembeni ellenállást.

A sejtekben minden energiafogyasztó folyamat felerősödik (regeneráció). Ugyanakkor az Actovegin növeli a test koncentrációját és "építőanyagait": aminosavak aszpartát, glutamát, gamma-amino-vajsav.

Az Actovegin alkalmazásának módját a kibocsátási forma határozza meg. A tablettákat étkezés előtt naponta háromszor, kevés vízzel együtt kell bevenni. A kezelés időtartama 1-1,5 hónap.

Az Actovegin oldatot vénába, izomba vagy artériába injektálják. A kezdeti adag napi 10-20 ml, majd az adagot 5-10 ml-re csökkentik. A kezelés időtartama az adott betegségtől függ, például agyi keringés és anyagcserezavarok esetén legalább egy hónap, az iszkémiás stroke 3 hét.

Az Actovegin felszabadulásának külső formái a krém, a gél és a kenőcs, amely esetben a gyógyszert külsőleg alkalmazzák: naponta kétszer alkalmazzák (ez a minimális készlet, még gyakrabban lehetséges), legalább 12 nap.

Az Actovegin injekciós oldatként történő alkalmazásakor számos fontos körülmény áll fenn. Így a gyógyszer intramuszkuláris beadási módszerével legfeljebb 5 ml oldatot lehet beadni. Az allergia megelőzése érdekében teszt injekció (2 ml intramuszkuláris oldat) ajánlott. Az injekciós oldat előállításánál tartósítószert nem használnak, ezért az injekciókat minden aszeptikus feltétel szigorú betartásával kell végrehajtani. És ami a legfontosabb: a nyitott gyógyszert nem tárolják, és ha a nyitott palackban lévő teljes injekciós üveget nem használják fel, akkor a gyógyszer maradványait meg kell semmisíteni.

Gyógyszertan

Az Actovegin hemoderivatív, amelyet dialízissel és ultraszűréssel állítanak elő (tesztvegyület, amelynek molekulatömege kevesebb, mint 5000 dalton). Pozitívan befolyásolja a glükóz transzportját és felhasználását, serkenti az oxigénfogyasztást (ami az iszkémiában a plazma sejtmembránok stabilizálódásához és a laktátképződés csökkenéséhez vezet), így antihypoxicus hatása van, amely a parenterális beadás után legkésőbb 30 perccel megjelenik és eléri a átlagosan 3 óra (2-6 óra) után.

Az Actovegin növeli az adenozin-trifoszfát, az adenozin-difoszfát, a foszfokreatin és az aminosavak (glutamát, aszpartát és gamma-amino-vajsav) koncentrációját.

farmakokinetika

Farmakokinetikai módszerek segítségével lehetetlen megvizsgálni az Actovegin farmakokinetikai paramétereit, mivel csak a szervezetben általában jelenlévő fiziológiai összetevőkből áll.

A mai napig nem csökkent a hemodinamika farmakológiai hatása megváltozott farmakokinetikájú betegeknél (pl. Máj- vagy vesekárosodás, idős korral járó anyagcsere-változások és újszülöttek anyagcsere-jellemzői).

jelzések

• az anyagcsere- és agyi rendellenességek (beleértve az iszkémiás stroke-ot, a craniocerebrális elváltozásokat);
• perifériás érrendszeri rendellenességek (artériás és vénás) és következményeik (artériás angiopathia, trofikus fekélyek);
• sebgyógyulás (különböző etiológiájú fekélyek, égési sérülések, trofikus rendellenességek, a sebgyógyulási folyamatok rendellenességei);
• a bőr és a nyálkahártya elváltozásainak megelőzése és kezelése, sugárkezelési termékek sugárterápia esetén.

Ellenjavallatok

• túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben;
• dekompenzált szívelégtelenség;
• tüdőödéma;
• oliguria, anuria;
• folyadékretenció a testben.

Vigyázat: hiperklorémia, hipernatrémia, cukorbetegség (1 injekciós üveg 7,75 g dextrózt tartalmaz).

Különleges utasítások

Többszörös beadás esetén ellenőrizni kell a vérplazma hidro-elektrolit egyensúlyát.

Az oldat enyhén sárgás árnyalatú. A szín intenzitása tételenként változhat, a felhasznált nyersanyagok jellegétől függően, de ez nem befolyásolja hátrányosan a gyógyszer aktivitását vagy annak tolerálhatóságát.

Ne használjon átlátszatlan vagy részecskéket tartalmazó oldatot. Az injekciós üveg kinyitása után az oldatot nem szabad tárolni.

---