Az álmatlanság örökletes lehet - TUM
Egy nagy nemzetközi tanulmány megvizsgálta a gének alvási viselkedésre gyakorolt hatását. Ennek az együttműködésnek a részeként a Müncheni Műszaki Egyetem (TUM) és a müncheni Helmholtz Központ tudósai a "Nature Genetics" című cikkben kimutatták, hogy számos gén fontos szerepet játszik az alvászavarokban. Az egyik a nyugtalan láb szindrómához is kapcsolódik.
Az álmatlanság vagy technikai értelemben vett álmatlanság széles körben elterjedt: becslések szerint az EU-ban az állampolgárok körülbelül hét százalékát érintik az elalvás vagy az elalvás problémái. "Ez különösen aggasztó a lehetséges másodlagos betegségek szempontjából" - magyarázza Konrad Oexle professzor, a Helmholtz Zentrum München Neurogenomikai Intézetének tudósa. "Az álmatlanság nemcsak közvetlenül a teljesítmény csökkenéséhez vezet, hanem a depresszió, a szív- és érrendszeri betegségek, a cukorbetegség és az elhízás hosszú távú kockázati tényezője is."
Több mint 100 000 vizsgált alany
A múltban bebizonyosodott, hogy nemcsak a napi stressz felelős azért, hogy éjszaka nem tud aludni: nőknél a probléma az esetek mintegy 60 százalékában örökletesnek tűnik, a férfiaknál 40 százalék körüli. Az Oexlével, valamint a holland és az izlandi kollégákkal együttműködő tudósok nagyszabású vizsgálatot végeztek annak kiderítésére, hogy mely gének felelősek kifejezetten az álmatlanságért.
Megvizsgálták az Egyesült Királyság Biobankjának 113 006 alanyának genetikai összetételét, és sajátosságokat kerestek azokban, akik álmatlanságban szenvedtek. A szerzők hét gént és három másik helyet észleltek a genomban. Ezután statisztikailag tesztelték ezeket a jelölteket további 7565 tesztalany adatain, és a genomban összesen hat területet tudtak igazolni relevánsnak.
Kapcsolat a nyugtalan lábakkal?
Egy gén különösen érdekesnek bizonyul. "A MEIS1 legjobb jelöltünk valószínűleg nagy szerepet játszik az álmatlanságban" - magyarázza Prof. Juliane Winkelmann,
A TUM neurogenetika professzora és a Neurogenomikai Intézet igazgatója. "Ez azért is érdekes, mert a MEIS1 gén kapcsolódik a nyugtalan láb szindrómához is, amellyel évek óta foglalkozunk."
Konrad Oexle a jövőbe tekint: „Vizsgálatunk konkrét kiindulópontként szolgálhat az álmatlanság kialakulásával és kezelésével kapcsolatos új molekuláris biológiai vizsgálatokhoz.” Hosszú távon a tudósok új terápiás lehetőségeket kívánnak megnyitni az alvászavarokban szenvedő lakosság egyre növekvő hányada előtt. Véleményük szerint túl kevés tanulmány készül az okok feltárására - különös tekintettel a kísérő és a másodlagos betegségekre. Oexle: "A problémát túl gyakran csak az érintettek pszichéjében keresik, de tanulmányunk azt mutatja, hogy a génekben is megtalálható."
A tanulmány genetikai hasonlóságokat is azonosított más pszichológiai panaszokkal, például szorongással vagy depresszióval. Konrad Oexle mellett a holland Danielle Posthuma és Eus van Somerern vezette a tanulmányt. Az adatok az úgynevezett brit biobankból származnak. Ez a nagyszabású projekt 500 000 brit önkéntes egészségügyi adatait gyűjti össze a betegségek széles körének megelőzésének, diagnosztizálásának és kezelésének javítása érdekében. Ide tartozik például a cukorbetegség, a demencia, a rák és más gyakori betegségek.