Az amniocentézis hasznos vagy veszélyes

+Az Eil + Nagy-Britannia jóváhagyja a Biontech és a Pfizer koronavakcináját

Eljárás és kockázatok

Magzatvíz-elemzés: minden információ egy pillanat alatt

2020. október 29., 11:19 | dos, t-online.de, AM

A magzatvíz-vizsgálattal bizonyos betegségek vagy fogyatékosságok meghatározhatók egy gyermeknél. A vizsgálat ugyanakkor kockázatot is hordoz. (Forrás: Paul von Stroheim/imago images)

feloszt
Pinning
Tweet nyomtatás
Levelet küldeni
szerkesztőség

Egészséges gyermek világra hozatala minden bizonnyal a várandós nők legnagyobb vágya. A gyermek egészségére vonatkozóan azonban nincsenek megbízható előrejelzések. Az úgynevezett prenatális vizsgálatok sokat elárulhatnak a gyermek egészségéről.

áttekintés

Mikor lehetséges a magzatvízvizsgálat?
Hogyan működik a magzatvíz-teszt?
Mikor lehet hasznos az amniocentesis?
Milyen kockázatokkal jár az amniocentézis?
Mit lehet tanulni a magzatvíz-tesztből?
A magzatvíz-teszt költsége
Az amniocentézis eltüntetheti a félelmeket
Az amniocentézis alternatívája

Ezen eljárások egyike a magzatvíz-teszt. Fel lehet használni bizonyos betegségek vagy fogyatékosságok azonosítására a gyermek terhesség alatt.

Mikor lehetséges a magzatvízvizsgálat?

A magzatvíz teszt, más néven amniocentézis, a terhesség 14. és 18. hete körül lehetséges. Ekkor már annyi magzatvíz képződött, hogy belőle néhány millimétert üreges tűvel lehet leszívni.

Hogyan működik a magzatvíz-teszt?

A vizsgálat során az orvos vékony kanüllel átszúrja az anya hasfalát ultrahang vezérléssel, és néhány milliliter magzatvizet szív le a magzacskóból. Vannak a meg nem született gyermek sejtjei és így annak genetikai anyagai is, amelyekben bizonyos betegségek már lehorgonyozódhatnak. Ezeket a sejteket a laboratóriumban megsokszorozzák, és megvizsgálják a bennük található kromoszómák számát és felépítését. Az első indikációk két nap múlva állnak rendelkezésre, és a laboratóriumnak körülbelül két hétre van szüksége a végeredményhez.

Ultrahangos kontroll alatt az orvos kanüllel átszúrja a hasfalat, és elszív magából néhány milliliter magzatvizet. (Forrás: Halli Verrinder/Thinkstock, Getty-Images)

A szúrás általában 5–15 percet vesz igénybe. Sok nő nem találja különösen fájdalmasnak a tű beragadását. Az érzés hasonló a vérvétel szokásos injekciójához. Emiatt az injekció helyét általában nem érzéstelenítik, miközben a magzatvizet eltávolítják.

Mikor lehet hasznos az amniocentesis?

A terhesség ideje és a terhesség lefolyása itt fontos tényezőt játszik: minél idősebb az anya, annál nagyobb a veszélye annak, hogy fogyatékos gyermeket szül. Németországban ma szinte minden ötödik terhes nő 35 évnél idősebb, és az egyik úgynevezett "kockázatos terhes nő".

Ha rendellenességek vannak más megelőző vizsgálatok során, akkor is hasznos lehet beszélni orvosával a magzatvíz tesztről.

Összességében a szakértők becslései szerint világszerte körülbelül minden 20. gyermek fejlődési rendellenességekkel születik, a kisebb rendellenességeket nem számítva.

Milyen kockázatokkal jár az amniocentézis?

A magzatvíz-teszt nem veszélytelen. Mint minden eljárásnál, az amniocentézis is kockázatot hordoz magában. Ezek:

Vetélés
a hólyag idő előtti szakadása
Méhösszehúzódások
Vérzés
Fertőzések
A gyermek sérülései

A vetélés az esetek kevesebb mint 0,5 százalékában fordul elő az eljárás után. Ez egy 200 nőből. A 35 éves nők körülbelül 350 gyermekéből csak egynek van Down-szindróma. Ez azt jelenti: 35 éves terhes nő esetében a Down-kóros gyermek születésének kockázata másfélszer kisebb, mint a magzatvíz-teszt által okozott vetélés kockázata. 40 éves gyermekeknél ez a valószínűség kb. 100-ból magasabb, mint a magzatvíz-tesztből eredő vetélés kockázata.

A terhes nőknek és partnereiknek gondosan mérlegelniük kell az amniocentesis előnyeit és kockázatait nőgyógyászukkal együtt.

Mit tanulhat a magzatvíz-tesztből?

A magzatvízsejtek vizsgálatával az orvosok a rendellenességek és a kromoszóma-rendellenességek hosszú listáját diagnosztizálhatják: például Down-szindrómát, az emberek leggyakoribb veleszületett fogyatékosságát, vagy a spina bifidát, egy "nyitott gerincet", amelyben a gerincvelő egyes részei kiszivárognak tud.

Egyéb lehetséges diagnózisok:

Apert-szindróma
Patau-szindróma
Edwards-szindróma
Trisomy 8 (Langer-Giedion-szindróma)
Trismoie 9
Izom- és anyagcsere-betegségek

A magzatvíz-teszt költsége

A magzatvízvizsgálatok nem részei a terhesség alatti rendszeres ellenőrzéseknek. Ezért az egészségbiztosító társaságok csak bizonyos körülmények között fedezik a költségeket:

ha a terhes nő 35 éves vagy annál idősebb
Örökletes betegségek fordulnak elő a családban
a korábbi terhességekben már előfordultak szövődmények
vagy más megelőző orvosi vizsgálatok rendellenes eredményt mutattak

Az amniocentézis eltüntetheti a félelmeket

A legjobb esetben a magzatvíz szúrása megkönnyítheti a jövőbeli szülőket a félelmek alól és ezáltal hozzájárulhat a komplikáció nélküli terhességhez. A fogyatékosságot azonban nem tudja megakadályozni. Mi van, ha megadja a rettegett eredményt, és azt mondja, hogy a gyermek nagy valószínűséggel fogyatékossággal él, akár súlyosan is?

A leendő szülők minden bizonnyal jobban fel tudják készülni magukat egy korai diagnózisú fogyatékkal élő gyermek számára. Más esetekben azonban a gyermek ellen és az abortusz mellett döntenek. Ezenkívül a téves diagnózis a magzatvíz-vizsgálatok során rendkívül ritka, de nem zárható ki. Mindenesetre beszéljen orvosával a kockázatokról, a félelmekről és a lehetséges alternatívákról.

Prenatális vizsgálatok:Prenatális diagnosztika - módszerek és kockázatok
Down szindróma:Ez hozza az új vérvizsgálatot
Prenatális diagnózis:A szülők vére és nyála örökletes betegségeket mutat a születendő gyermeknél
Genetikai teszt terhesség alatt:Kiket és mikor lehet használni
Down szindróma:TV dokumentumfilm: A tökéletes gyermek álma

PrenaTest: a magzatvíz-tesztek alternatívája

Aki meg akarja vizsgálni születendő gyermekét a 21. triszómia miatt, annak alternatívája volt a magzatvíz-vizsgálatnak 2012. június vége óta. Az új trisomia 21 teszt (PrenaTest) egy vérvizsgálat, amely a magzat genetikai szerkezetét is megvizsgálja, de kifejezetten a Down-szindróma jellemzőit keresi - és nem jár semmilyen kockázattal. Ennek az új eljárásnak a hátránya azonban a költség: az egészségbiztosító társaságok nem fedezik a körülbelül 550 és 1250 euró közötti költségeket. A legjobb, ha ebben a témában is tanácsot kér orvosától.