Az életkor nem csak számos olyan sejt, amely megjósolja a Medlife biológiai életkorát
Az orvosok régóta észrevették, hogy az időrendi és biológiai életkor nem mindig esik egybe. Egy 50 éves nőnek számos öregedési jele lehet, és különböző betegségekben szenvedhet, míg egy 80 éves nő egészséges lehet. Igaz, hogy az étrend és a fizikai aktivitás fontos szerepet játszik, de melyek azok az egyéb tényezők, amelyek miatt egyesek szebbé válnak, mint mások?
A jelenlegi tanulmány a Genome Biology folyóiratban jelent meg, és a Salk Intézet kutatócsoportja vezette. Számos fiatal és idős ember bőrsejtjét elemezték, hogy életkorát előre jelző molekuláris aláírásokat keressenek. Az öregedés biológiai folyamatának teljes megértése az idősebb korban előforduló gyakori betegségek, például a szívbetegségek és a demencia jobb megközelítéséhez vezethet.
"Ezt a kísérletet arra tervezték, hogy kiderítsék, vannak-e az egész életen át tartó öregedés molekuláris jelei." Olyan algoritmusokat szeretnénk kifejleszteni, amelyek mind az egészséges, mind az egészségtelen öregedést megjósolják. Most megpróbáljuk megtalálni a különbségeket "- magyarázza Saket Navlakha, a tanulmány szerzője.
A szakemberek a bőrsejtek egy bizonyos típusára összpontosítottak, nevezetesen a dermális fibroblasztokra, amelyek kötőszöveteket hoznak létre, és segítenek a bőrnek a sérülés után gyógyulni. Kétféle okból választották ezt a cellatípust:
- Könnyű megszerezni őket egy egyszerű, nem invazív bőrbiopsziával.
- Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy ezek a sejtek az öregedés jeleit mutathatják. Ellentétben a legtöbb sejttípussal, amelyeket néhány hetente vagy havonta cserélnek, e sejtek egy része egész életünkben velünk marad.
A tudósok elemezték ezeket a sejteket, amelyeket 133 egészséges embertől vettek ki 1 és 94 év között. Minden évtizedben átlagosan 13 embert is tanulmányoztak.
A sejteket szaporodás céljából tenyésztették, majd az RNS szekvenálásnak nevezett módszerrel keresték a biomarkereket a sejtekben, amelyek az emberek öregedésével megváltoznak. Az RNS mély szekvenálási technológiákat használ annak meghatározására, hogy mely gének aktiválódnak bizonyos sejtekben. Az adatok rendezéséhez egyedi algoritmusok segítségével a csapat talált bizonyos biomarkereket, amelyek jelzik az öregedést, és átlagosan nyolc évnél kisebb hibával rendelkező személy életkorát tudták megjósolni.
"Amikor elkezdtük ezt a kutatást, úgy döntöttünk, hogy megvizsgáljuk az összes fehérjét kódoló gén expressziójának változását, és hagyjuk, hogy az algoritmusok válogassanak" - mondja Jason Fleischer, a Salk Intézet kutatója.
Ez a tanulmány egyedülálló, mert a szakemberek a teljes genomban bekövetkezett változásokat elemezték.
Az algoritmus validálásához a csapat 10 beteg sejtjét is elemezte, akiknél diagnosztizálták a progeriát, egy genetikai betegséget, amelyet gyorsított öregedés jellemez. Ezen két és nyolc év közötti betegek molekuláris aláírásainak elemzése alapján a modell azt jósolta, hogy körülbelül egy évtizeddel idősebbek, ami a betegség miatt helyes volt.
Szakértők rámutatnak, hogy a biomarkerek megjósolják az életkort, de nem okoznak öregedést. Az öregedés számos betegség oka, beleértve az Alzheimer-kórt vagy más neurológiai problémákat. Ezek az eredmények fontosak a társult betegségek megelőzésében.