Az életkorral összefüggő makula degeneráció Új terápiák láthatók
A Medizin Doc szerkesztőségének hozzájárulása 2019. október 25-től
Az életkorral összefüggő makula degeneráció (AMD): A kutatók olyan sejteket találnak, amelyek az idősek vakságának fő okához kapcsolódnak.
Az időskori makula degeneráció (AMD) az idősebb emberek vakságának egyik fő oka, amely Németországban körülbelül 7 millió embert érint, és ez a központi látás fokozatos elvesztéséhez vezet. A genom egészére kiterjedő vizsgálatok során közel három tucat gént azonosítottak, amelyek szerepet játszanak a szembetegségben, de hogy pontosan hol okoznak károsodást a szemben, azt nem tudni.
A Nature Communications folyóiratban a Yale Egyetem, a Massachusettsi Műszaki Egyetem Széles Intézetének és a Harvard Egyetem kutatói október 25-i számában arról számoltak be, hogy a gliasejtek (vagy támogató sejtek) és az érsejtek (akiknek feladata a retina vérellátása) ) és a kúpsejtek hozzájárulnak a retina központi részén található makula degenerációjához.
"Ez a tanulmány segít azon sejttípusok azonosításában, amelyeket alaposan megvizsgálhatunk az új terápiák kifejlesztése érdekében" - mondta Brian Hafler, a tanulmány társszerzője, a szemészeti és vizuális tudomány, valamint a patológia adjunktusa a Yale-ben.
Korlátozott számú hatékony hosszú távú kezelés áll rendelkezésre a makula degeneráció mindkét formájához. A nedves formát a makula alatti rendellenes erek növekedése okozza, amelyet rendszeres szeminjekciókkal lehet enyhíteni.
A szem vitaminain kívül nincs kezelés a betegség száraz formájának kezelésére, amelyet a makulában drusen nevű sárga törmelék felhalmozódása jellemez. Míg a jelenlegi kezelések bizonyos előnyökkel járnak, a betegség mindkét formájában idővel tartós, progresszív látásvesztés léphet fel.
Miközben azonosította a makula degeneráció kockázatával járó géneket, a Yale/Harvard/MIT csoport új egysejtű szekvenálást használt az első átfogó humán retina atlasz elkészítéséhez, és adatelemző technológiával határozta meg azok bizonyos hatásait. Keresse meg a betegséghez kapcsolódó sejttípusokat.
A kúpsejtek mellett - a központi látás szempontjából kulcsfontosságú sejttípus mellett - a kutatók összefüggést találtak a glia és vaszkuláris sejtekkel is, amelyek potenciális célpontokat kínálnak a látás javítására és helyreállítására szolgáló új terápiák számára.
A munka társszerzője Manolis Kellis, a Harvard Broad Institute/MIT és az MIT Computer Science and Artificial Intelligence Laboratory munkatársai.
Ez a bejegyzés orvosi témával, egészségügyi témával vagy egy vagy több klinikai képpel foglalkozik. Ez a cikk nem öndiagnózisra szolgál, és nem helyettesíti az orvos vagy szakember diagnózisát. Kérjük, olvassa el és vegye figyelembe itt az egészségügyi témákkal kapcsolatos információkat!