Az elhízás elleni tabletta várható Franciaországban

Írta: Mathias Germain

tabletta

Az Lorcaserint az Egyesült Államok Gyógyszerügynöksége engedélyezte értékesítésre. Új, szerény karcsúsító hatású molekula, amely Európában landolhat.

Megjelenés dátuma: 2012.10.10. 6:00

De számos különböző receptor létezik. "Úgy tűnik, hogy a lorcaserin nagy affinitással célozza meg azokat az 5-HT2C receptorokat, amelyek az agyban, a jóllakottság szabályozásában szerepet játszó áramkörökben találhatók" - magyarázza Olivier Ziegler professzor, az Egyetemi Kórház diabetológiai, anyagcsere-betegségek és táplálkozási vezetője. Nancy, az elhízásra szakosodott tanúsított központ. Ez különbséget tesz az izomeriddel, amely az 5-HT2B receptorokra hat, többek között a szívbillentyűkben található receptorokra és a pulmonalis artériák izomsejtjeire, ami megmagyarázza, miért ez a molekula felelős a szelepbetegségért és betegségért. "

A lorcaserin ezen szelektivitását in vitro, állatokon, majd több emberen végzett klinikai vizsgálatban bizonyították (lásd New England Journal of Medicine). A klinikai vizsgálat résztvevőin végzett szív ultrahang alapján a szívre gyakorolt ​​hatást nem figyeltek meg. "Mint minden drog esetében, ez utólagos áttekintésre, hosszú tanulmányokra, a" való életben "folytatott tanulmányokra is szükség lesz. De jelenleg, az első elemzések szerint a molekula biztonságosnak tekinthető "- mondta Ziegler professzor.

Prof. Olivier Ziegler, diabetológus a Nancy Egyetemi Kórházban: "Ez egy olyan molekula, amelynek százszor nagyobb affinitása van a jó receptorokhoz, mint a rosszakhoz".


A kockázatok. Olyan vélemény, amelyet más szakértők, például Prof. Jean-Louis Montastruc nem osztanak. A toulouse-i farmakovigilanciai központ vezetője kétségbe vonja a lorcaserin szelektivitását, különösen akkor, ha a való életben fogják felírni, és már nem a klinikai vizsgálatok nagyon szigorú feltételei között.
Az FDA azt is követelte, hogy a lorcaserint gyártó laboratórium, az Arena Pharmaceuticals végezzen új klinikai vizsgálatokat a kardiovaszkuláris kockázat felmérésére az Egyesült Államokban történő forgalmazása után. Azt is meg kell jegyezni, hogy az FDA szakértői bizottsága két évvel ezelőtt szintén késleltette a lorcaserin forgalmazását a patkányokban előforduló rákos megbetegedések miatt.