Az elhízást a Medlife genetikai hiánya válthatja ki
A gén hiánya a DNS-ben olyan súlygyarapodással jár, amely elhízást vált ki, még akkor is, ha a vizsgálati alanyokat megfelelően táplálták - tájékoztat a news.unchealthcare.org.
Az elhízás gyakran a túlzott kalóriabevitelnek és a mozgás elégtelenségének tulajdonítható, hogy elégesse a felhalmozott kalóriákat. Következésképpen a túlevést és a mozgásszegény életmódot már régóta az elhízás-járvány fő bűnösének tekintik. A tudósok bizonyítékai azonban azt mutatják, hogy bizonyos gének felelősek lehetnek a plusz kilók gyarapodásának hajlandóságáért.
A legújabb felfedezés genetikai úton terjedő ankyrin-B nevű gén mutációival jár. A Duke Egyetem és az Észak-Karolinai Egyetem kutatói szerint ez a gén hajlamosítja a testet az egész életen át tartó elhízásra.
A laboratóriumi egereken végzett vizsgálat azt mutatja, hogy az ankyrin-B gén mutációi felgyorsítják a glükóz felhalmozódásának folyamatát a szervezetben. Ez a folyamat több lipid felhalmozódását idézi elő a zsírsejtekben, ami a sejtek számának növekedéséhez és méretének megkétszereződéséhez vezet.
Az Ankirin-B-t 30 évvel ezelőtt Vann Bennet és Dr. George Barth Geller kutatók fedezték fel a Duke Egyetem Orvostudományi Karából. Ez a fehérje, amely a test szinte minden szövetében jelen van, horgonyként működik, mivel fontos fehérjéket köt meg a sejtmembránon belül.
Idővel végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a gén hiányában szenvedő szervezetek sok betegségre hajlamosak, beleértve az autizmust, az izomdisztrófiát, a korai öregedést, a cukorbetegséget és az aritmiát.
"A vizsgálat előtt tudtuk, hogy az ankyrin-B génhiányos egerek általában elhíznak az egész életen át. Mivel ez a gén fontos szerepet játszik az anyagcserében részt vevő más szervekben is, azonosítva ennek a DNS-hibának az eredetét nehéz volt "- mondja a tanulmány vezető szerzője, Damaris Lorenzo, az UNC Orvostudományi Karának biológia professzora.
A zsírszövet az anyagcsere tengely része, amely magában foglalja a májat, az izmokat, a hasnyálmirigyet és az agyat, amelyek mind fiziológiailag kapcsolódnak egymáshoz. Emiatt nagyon valószínű, hogy az egyik szervben előforduló problémák egy másikban erednek. Ez a kutatók szerint bonyolítja az anyagcsere-betegségek tanulmányozását.
"Megállapítottuk, hogy a zsírsejtekben a fokozott zsírfelhalmozódás átterjed a májba, és lerakódik az izomszöveten.
Ez a kóros zsír felhalmozódás a szövetekben és gyulladásuk, valamint a szervezet normális inzulinreakciójának megszakadása a II. Típusú cukorbetegség kialakulásának jellemzője "- magyarázza a tanulmány szerzője.
A kaukázusi emberek körülbelül 1,3% -a és az afroamerikaiak 8,4% -a hordozza az ankyrin-B gén mutáns variánsait, és ezek a százalékok csak az Egyesült Államokban élők millióit jelentik.
"Ezért az egyik célunk az, hogy kiderítsük, ugyanazok a sejthiányok fordulnak-e elő azoknál az embereknél, akik hordozzák ezeket a mutációkat, valamint hogy ezek növelik-e az elhízás kialakulásának kockázatát. Ha ezeket az aggályokat megerősítik a jövőbeni tanulmányok, akkor képesek leszünk azonosítani az elhízás kockázatának kitett emberek, és sikerül kifejlesztenünk a testsúly kordában tartásának proaktív módszereit "- összegzi a szerző.