Az első és a második trimeszter szűrése
Kellemes karácsonyi ünnepeket és boldog új évet kívánunk!
Gyakorlási idejeink az ünnepek alatt: 24.12. + 31.12. 9-12h 27.-30.12. + 2.-5.1., 9-12h + 14-17h
Az első és a második trimeszter szűrése
Az első trimeszter szűrése
Ezt az időközben jól megalapozott vizsgálatot az anyai életkor kromoszóma vagy szindrómás betegségek (pl. Down-szindróma, 21. triszómia) vagy gyermekének lehetséges szívhibái vagy egyéb anatómiai rendellenességek. A kockázat kiszámítása vagy csak az ultrahang alapján történik (kiigazított kockázat) az úgynevezett nyaki átlátszóság (NT mérés). Jelenleg ez a mérés tudományosan is megalapozott a terhes nő vénás vérmintájával kombinálva, hogy meghatározza a terhességi hormon szérumszintjét béta-HCG valamint egy fehérje (PAPP-A, Terhesség A.társult lasma piros A.). Az ultrahang és a vérvizsgálat kombinációja növeli a vizsgálat megbízhatóságát 70% -ról 90% -ra, ezért ezt a változatot ma általában ajánlják.
A laboratóriumi vizsgálatot biokémiának vagy kettős tesztnek is nevezik, és az úgynevezett kombinált korrigált kockázat kiszámítására szolgál. A végeredmény egy arány (pl. 1: 1250), és egy kromoszóma betegség, például a Down-szindróma magzati kockázatának osztályozására szolgál. Ez a diagnózis a terhesség 12. és 14. hete között történik (ideális esetben 12 teljes terhességi hét után).
Az eredmény nem felel meg a diagnózisnak, inkább megadja A kockázat valószínűsége újra. Ez a szám végül megfelel a gyermek kromoszóma-betegségének, például a Down-szindrómának a kockázati profiljának (alacsony, közepes vagy magas kockázatú). Az eredményt részletesen elmagyarázzuk Önnel egy konzultáció során, értelmezzük és elemezzük az Ön személyes helyzetével kapcsolatban. Ez magában foglalja a további diagnosztikára vonatkozó lehetséges ajánlásokat, mint pl speciális ultrahang vizsgálatok/Doppler szonográfia vagy invazív eljárások (magzatvíz szúrás/chorionus villus mintavétel). Gyakrabban van olyan megállapítás, amely szükségtelenné vagy nem feltétlenül szükségessé teszi a további diagnosztikai tisztázást, különösen a magzatvíz-vizsgálatot.
Az ultrahang, valamint az információk és tanácsok vizsgálatának időtartama körülbelül 25 perc. Az NT-mérés utáni előzetes eredményt az ultrahangvizsgálat után azonnal közlik és értelmezik. A laboratóriumi eredmények általában három napon belül rendelkezésre állnak, és külön és az összefoglalóban jelentik őket (kombinált kiigazított kockázat).
Ez az ultrahang, valamint a laboratóriumi diagnosztika ikerterhesség esetén is hasznos és lehetséges.
A 2010. február 1-jén hatályba lépett genetikai diagnosztikai törvény szerint ez a vizsgálat jóváhagyásra szorul, vagyis a vizsgálat előtt aláírásával dokumentálnia kell beleegyezését (ultrahang/vérminta).
A fent említett ultrahangvizsgálatokhoz a németországi és angliai magzatgyógyászati társaságok (FMF Germany és FMF London) által kiadott külön igazolás áll rendelkezésre. Ugyanez vonatkozik a nürnbergi vérvizsgálati referencialaboratóriumunkra.