Az emberi felhasználásra szánt hamisított gyógyszerek elleni védelem a belső piaci jogban eBook (2019) 978-3-8487-5952-1 -
A gyógyszerek hamisítása aktuális és globális probléma, amely a hamisítások számára tekintettel az EU-ban is sürgető kérdéssé válik. A munka elemzi a hamis emberi gyógyszerek elleni védelemre vonatkozó, a belső piaci jogban meglévő óvintézkedéseket.
A témát szűkíti a hamisított gyógyszer meghatározása, mielőtt relevanciája megmutatkozna a hamisítás hátterén és hatásain keresztül. A védelmi kötelesség doktrínája alapján azt követően megvizsgálják, hogy az EU-nak és tagállamainak kötelessége-e védekezni a hamisított gyógyszerekkel szemben. Az így kidolgozott kritériumok az uniós jogban és négy reprezentatív mintában (Németország, Anglia, Olaszország, Magyarország) kidolgozott védintézkedések értékelésére szolgálnak. Az európai biztonsági elemek központi helyzete miatt a belső piaci jog biztonsági rendszerében ezek kialakítását és jogszerűségét részletesebben megvizsgáljuk.
Összegzés
A gyógyszerek hamisítása aktuális és globális probléma, amely a hamisítások számára tekintettel az EU-ban is sürgető kérdéssé válik. A munka elemzi a hamis emberi gyógyszerek elleni védelemre vonatkozó, a belső piaci jogban meglévő óvintézkedéseket.
A témát szűkíti a hamisított gyógyszer meghatározása, mielőtt relevanciája megmutatkozik a hamisítás hátterén és hatásain keresztül. A védelmi kötelesség doktrínája alapján azt követően megvizsgálják, hogy az EU-nak és tagállamainak kötelessége-e védekezni a hamisított gyógyszerekkel szemben. Az így kialakított kritériumok az uniós jogban és négy reprezentatív mintavételi országban (Németország, Anglia, Olaszország, Magyarország) kidolgozott védintézkedések értékelésére szolgálnak. Az európai biztonsági elemek központi helyzete miatt a belső piaci jog biztonsági rendszerében ezek kialakítását és jogszerűségét részletesebben megvizsgáljuk.
Jelszavak
Összegzés
A gyógyszerek hamisítása aktuális és globális probléma, amely a hamisítások számára tekintettel az EU-ban is sürgető kérdéssé válik. A munka elemzi a hamis emberi gyógyszerek elleni védelemre vonatkozó, a belső piaci jogban meglévő óvintézkedéseket.
A témát szűkíti a hamisított gyógyszer meghatározása, mielőtt relevanciája megmutatkozna a hamisítás hátterén és hatásain keresztül. A védelmi kötelesség doktrínája alapján azt követően megvizsgálják, hogy az EU-nak és tagállamainak kötelessége-e védekezni a hamisított gyógyszerekkel szemben. Az így kialakított kritériumok az uniós jogban és négy reprezentatív mintavételi országban (Németország, Anglia, Olaszország, Magyarország) kidolgozott védintézkedések értékelésére szolgálnak. Az európai biztonsági elemek központi helyzete miatt a belső piaci jog biztonsági rendszerében ezek kialakítását és jogszerűségét részletesebben megvizsgáljuk.