Az emlő- és petefészekrák genetikai vizsgálatának kockázatértékeléséhez kapcsolódó költségek megtérítése IKK classic
Az emlőrák mellett a petefészekrák az egyik leggyakoribb rák a nőknél. Mindkét betegség öröklődhet a genetikai változások miatt. Ha egy családban több nőnél fiatalon diagnosztizálták az emlőrákot vagy a petefészekrákot, ez jelezheti a genetikai hajlamot.
A génváltozásban szenvedőknél nagyobb az emlő- vagy petefészekrák kialakulásának kockázata az általános népességhez viszonyítva - vagyis azoknál az embereknél, akiknek nincs családi kórtörténete. Az érintettek részt vehetnek korai észlelési programunkban Németország különböző helyszínein.
Kezelés összetevői
Átfogó családtörténet egy családfa létrehozásával, valamint a bekövetkezett családi emlőrák és petefészekrák megállapításával
Génelemzés, beleértve az emlőrák vagy a petefészekrák kialakulásának kockázatát
Korai felismerési intézkedések végrehajtása (ha magas a betegség kockázata)
Az előnyei egy pillanat alatt
a betegség kockázatának egyedi meghatározása
intenzív korai felismerési és utógondozási program
Összehangolt orvosi tanácsadás és ellátás szoros együttműködésben a résztvevő orvosokkal
Második megállapítás a mammográfia után (QuaMaDi)
A korai és megbízható diagnózis jelentősen növeli a gyógyulás esélyét.
Mellrák
Optimális kezelést biztosítunk a nőknél a leggyakoribb rák ellen.
részvétel
A biztosítottak részvételi nyilatkozatot írnak alá a szerződésben kötött szolgáltatónál
A részvétel önkéntes és ingyenes
A biztosítottak indoklás nélkül két héten belül visszavonhatják részvételüket