Az emlőrák megelőzhető egy DNS-vizsgálattal - My Body Guide

Az emlőrákos esetek száma 1970 óta csaknem megduplázódott, és a fő ok az egyes genetikai hajlam és a környezeti tényezők közötti szerencsétlen kölcsönhatás. Azok a nők, akiknek genetikailag nagyobb az emlőrák kockázata, nagyobb az egészségesebb életmód kockázata. Ezért nagyon fontos, hogy mindenki ismerje genetikai profilját, és minél előbb tegyen intézkedéseket e súlyos betegség előfordulásának megelőzésére. A MyBodyGuide által végzett DNS-teszt a mell egészségére fontos lépés ennek az állapotnak a hatékony megelőzésében és kezelésében. Ez a teszt nagyon egyszerű - a nyálból 2 éves kor után bármikor elvégezhető, és egész életen át érvényes. Még azt is javasoljuk, hogy minél előbb tegye meg, mert a jobb életmód közvetlenül maximalizálja annak esélyét, hogy a betegség soha ne induljon el.

dns-vizsgálattal

A gének felelősek az emlőrák több mint 50% -áért

Bár az emlőrák egyes esetei az életkorral szórványosan fordulnak elő, becslések szerint a genetikai hajlam felelős az esetek mintegy 58% -áért. Jelenleg tíz, az emlőrákhoz kapcsolódó gén tesztelhető azoknak a tulajdonságoknak a kimutatására, amelyek befolyásolják a betegséggel járó egyéni kockázatot. Az a személy, akinek erős genetikai hajlama van a rákra, csökkentheti az általános kockázatot azáltal, hogy kiegyensúlyozott étrendet alkalmaz és más kockázati tényezőket elkerül. A betegség kialakulásának genetikai kockázatával küzdő személy jóváhagyott ellenőrzési tervet és szokásos szűrővizsgálatokat készít.

Még azoknak is, akiknél már diagnosztizálták az emlőrákot, előnyös lehet a MyBodyGuide információs tesztje a különféle kockázati tényezőkről, amelyeken átesnek, hogy minél jobban kiküszöböljék a személyre szabott genetikai kezelést.

Az emlőrák hatékony megelőzése és kezelése nőknél

  • Az emlőrák kockázatáért felelős több mint 9 genetikai variáció elemzése;
  • Megelőzési program és korai genetikai detektálás;
  • Életmód-alkalmazkodás az emlőrák kockázatának csökkentése érdekében;
  • Több mint 13 genetikai variáció elemzése, több mint 40 releváns gyógyszerre gyakorolt ​​hatás szempontjából;
  • Az optimális gyógyszeres terápia révén nagyobb a gyógyulás esélye;
  • Orvosi ellenőrzés az optimális megelőzés érdekében