Az Európai Unió több megállapodást írt alá a Covid-19 - Trust of
Az új koronavírus elleni oltás minden bizonnyal a járvány gyengüléséhez vezetne, ami felgyorsítja az úgynevezett kohorsz immunitás elérését.
Világszerte több mint 100 potenciális vakcinát fejlesztenek ki, de csak három érte el a klinikai vizsgálatok végső szakaszát.
Az Egészségügyi Világszervezet szerint a Sinopharm és a Sinovac Biotech kínai vállalatok, valamint az AstraZeneca által az Oxfordi Egyetemmel közösen kifejlesztett készítmények a klinikai vizsgálatok harmadik szakaszába érkeztek. További 27 vakcina az emberen végzett klinikai vizsgálatok korai szakaszában van.
Miután az AstraZeneca gyógyszergyártó céggel júniusban megállapodtak arról, hogy 400 millió adag lehetséges koronavírus-vakcinát vásárolnak mind a 27 tagállam számára, az EU tárgyalásokat folytat a lehetséges Covid-19 elleni oltások megvásárlásáról. a Moderna, a Sanofi és a Johnson & Johnson gyógyszeripari csoportok, valamint a BioNtech és a CureVac biotechnológiai vállalatok.
Az Európai Bizottság a folyamatban lévő tárgyalásokról információkat csütörtökön Berlinben tartott ülésén továbbított az EU egészségügyi minisztereinek.
Nelu Tătaru egészségügyi miniszter szerint Románia belépett az anti-Covid vakcina vásárlásának európai rendszerébe.
A Moderna által kifejlesztett oltóanyag biztató eredménnyel telt el, a tesztelés második fázisa, július 27-én megkezdődik a tesztelés harmadik szakasza, amelyet 30 000 emberen hajtanak végre.
A BioNtech a sajtónak elmondta, hogy a tesztelés harmadik szakasza július végére indul.
A Sanofi oltását még nem tesztelték embereken, és a becslések szerint jövő nyáron kerül be az orvosi körzetbe.
A német CureVac vállalat szeptember végén várja az emberen végzett klinikai vizsgálatok első eredményeit, becslései szerint a vakcina jövő év közepén lesz elérhető.
A WHO nemrégiben beszámolt arról, hogy az Oxfordi Egyetemmel együttműködésben kifejlesztett AstraZeneca oltóanyag a vizsgálat legígéretesebb készítmény, és már a tesztelés harmadik szakaszában van. A gyártó cég illetékesei elmondták, hogy az első klinikai fázisokban elvégzett tesztek azt mutatták, hogy az oltás kettős védelmet nyújt, kétféle módon segítve a testet.
Önkéntesektől vett vérminták, akik a klinikai vizsgálatok során vakcinadózist kaptak, azt mutatták, hogy a gyógyszer mind a T-gyilkosok, mind az antitestek termelésére serkentette a testet. Bár az antitestek egy bizonyos idő elteltével eltűnhetnek, a T-sejtek évtizedekig hajlamosak a testben maradni.
Az Oxfordi Egyetem tisztviselője a The Telegraph című brit kiadványnak elmondta, hogy az eredmények biztatóak voltak, és az oltóanyag az általa kínált kettős védelem révén hosszú távon immunitást ad az oltottaknak.
Romániában a temesvári OncoGen Intézet a bukaresti Cantacuzino Intézettel együtt 3,5 millió lejes támogatást kapott a SARS-COV2 elleni vakcina kifejlesztésére.
A bánáti kutatók azt állítják, hogy már megtalálták a vakcinavegyület képletét. Az in vitro ellenőrzés után megkezdődik a tesztelés: először állatokon, majd emberen. Ez teszi Romániát azon kevés országok közé, amelyek ilyen szérummal dolgoznak, és ha minden jól megy, egy év múlva piacra kerülhet az oltóanyag.
A projekt a két kutatóközpont közötti partnerség, amelyet a következő 18 hónapban kell megvalósítani. Elég idő van a kutatók szerint minden tanulmányuk és tesztjük elvégzésére egy koronavírus vakcina létrehozására.
Virgil Păunescu orvos, az OncoGen intézet koordinátora:
Az állatkísérletek lépéseivel párhuzamosan kezdjük, mert az Európai Gyógyszerügynökség engedélyezte az állatokon végzett párhuzamos vizsgálatok kidolgozását az emberi vizsgálatokkal. A vakcina már készen áll, de az oltásnak önmagában három fázist kell átélnie.