Az FDA jóváhagyta a Covid 19 gyors tesztjét, amely 5 és 13 perc között tart - Global Reporter

Az Amerikai Gyógyszerügynökség jóváhagyta a Covid 19 gyorsvizsgálatát, amely 5 és 13 perc között tart. Az amerikai ügynökség szokatlan rohanását a világjárvány gyors terjedése indokolja, amely több mint 123 000 embert érintett a Covid 19-szel megerősítve és 2231 halálesetet okozott vasárnap reggelre.

Az FDA sürgősséggel jóváhagyta az Abbott Laboratories gyógyszeripari vállalat által gyártott Covid 19 gyors molekuláris vizsgálati berendezések orvosi felhasználásának engedélyezését.

Az Abbott, a New York-i tőzsdén jegyzett társaság által elküldött nyilatkozat szerint a berendezés öt perc alatt, pozitívan igazolva az új koronavírus fertőzését, 13 perc alatt igazolja az új koronavírus fertőzését. A kis felszerelés hordozható, és áprilisától kezdődően az amerikai egészségügyi személyzet rendelkezésére áll.

Az új ID NOW COVID-19 tesztjeit egy ID NOWTM platformon hajtják végre, egy kis dobozon, amelynek súlya kevesebb, mint 3 kilogramm (6,6 font), és egy kenyérpirító méretével rendelkezik. A cég szerint kis mérete miatt az orvosi személyzet különböző helyeken felhasználhatja az új koronavírus kimutatására. A vállalat azt ígéri, hogy növeli a termelést, hogy a jövő héttől napi 50 000 ID NOW COVID-19 molekuláris vizsgálati berendezést juttasson el az amerikai egészségügyi rendszerhez.

Az Abbott Laboratories tevékenységet folytat orvosi és gyógyszeripari termékek tervezésével, kutatásával, fejlesztésével, gyártásával és forgalmazásával, beleértve a táplálkozási termékeket, a diagnosztikát és a berendezéseket.

---