Az idegek élen vannak - Stutz orvos konzultációs órája
Legtöbbször egészséges fiatal nőket sújt. Az NMOSD-k a semmiből jönnek, tönkreteszik az idegrendszert, és gyakran túl későn ismerik fel őket. De a terápia halad.
A szemen belüli enyhe fájdalom lassan szörnyű fejfájássá válik. A karok és a lábak legyengültek, a látás homályos és sápadt. Az érintettek az NMOSD-vel való első érintkezést sokkként írják le, amely nem enyhül ilyen gyorsan.
Senkinek sem kívánja ezeket a betegségeket. A Neuromyelitis optica spektrum rendellenességek olyan betegségek csoportja, amelyek oka nem tisztázott, és a legrosszabb esetben vaksághoz és bénuláshoz vezethet. 90 százalékuk a nőket érinti, és nagyon ritka, 100 000 emberből csak öten szenvednek.
Az NMOSD olyan autoimmun betegségek, amelyek miatt a test megtámadja saját szöveteit. A káros gyulladás az idegek demielinizációjához vezet. Ez azt jelenti, hogy az idegek elveszítik szigetelő mielinhüvelyüket, ami lehetővé teszi számukra az elektromos impulzusok továbbítását. Az érzékekből származó jelek már nem jutnak el az agyig, és a parancsokat helytelenül vagy egyáltalán nem továbbítják az izmokhoz.
A látóideg gyulladása
A látóideggyulladás vagy a látóideg gyulladása az egyik leggyakoribb tünet, és az NMOSD-nek nevét adja. Az ideg károsodásától függően a homályos látástól a teljes látásvesztésig terjed. A központi idegrendszer károsodása további tünetekhez vezet, mint például ellenőrizhetetlen görcsök, érzékszervi rendellenességek és inkontinencia. A legrosszabb esetben az egyes vagy az összes végtag megbénul.
A betegségek fehérvérsejtekkel kezdődnek, amelyek ismeretlen okokból egy napon bizonyos antitesteket kezdenek termelni, amelyek kikapcsolják az idegrendszer fontos sejtjeit és gyulladást váltanak ki. Az antitesteket nem folyamatosan, hanem nagy mennyiségben, szabálytalan időközönként állítják elő.
Görcsrohamok és fellángolások
Ennek megfelelően az NMOSD tünetei mindig rohamok formájában törésekben jelennek meg. A tünetek támadás utáni visszafejlődése nagymértékben függ annak súlyosságától. Bár az NMOSD-re nincs gyógyszer, fontos a relapszusok korai és intenzív kezelése, valamint az új relapszusok megelőzése.
Az immunterápiás gyógyszereket profilaxisként alkalmazzák. Ezek a gyógyszerek megfékezik az immunrendszer túlzott aktivitását és csökkentik a gyulladást. Az akut rohamokat vértranszfúzióval is kezelik, amelyek helyettesítik a vétkes fehérvérsejteket, amelyek az antitesttermelés forrása. Az elmúlt években olyan új gyógyszereket fejlesztettek ki, amelyek érezhetően javítják az NMOSD terápiákat.
Nincs MS
A tünetek és a betegség lefolyása nagyon emlékeztetnek a sclerosis multiplexre. Emiatt az NMOSD-t már régóta az MS egyik alformájába sorolták - súlyos következményekkel jár. A helytelenül alkalmazott gyógyszerek nem működnek, sőt súlyosbítják a betegséget. Bár ma már egyértelmű, hogy az NMOSD a betegségek külön csoportja, mégis gyakran hibásan diagnosztizálnak.
Mint a ritka betegségekre jellemző, sokan élnek vele anélkül, hogy tudnák. Úgy gondolja, hogy van még egy betegsége, utasítsa el a fellángolást, mint gyengeséget, ne menjen orvoshoz, ne menjen túl későn vagy egyikről a másikra. A sikeres terápia szempontjából elengedhetetlen a korai, helyes diagnózis. Az éberség fenntartása az egyetlen dolog, amit bárki megtehet a betegség kitörése előtt.