Az immunrendszer mohó sejtjei kitisztulnak - UGB egészségügyi tanácsok
Oec. trófea. Ulrike Becker
Baktériumok, vírusok, szennyező anyagok, pollen - testünk folyamatosan megérinti, lenyeli vagy belélegzi a környezetéből származó anyagokat. Szervezetünk egy kifinomult védelmi rendszert dolgozott ki, hogy ezek az anyagok ne ártsanak nekünk.
Védelmi rendszerünknek képesnek kell lennie megkülönböztetni az exogén és a saját anyagokat a működés érdekében. A vírusok, baktériumok vagy idegen sejtek megtámadhatják az immunrendszert. Utóbbiak z-t kapnak. B. vérátömlesztésben vagy szervátvitelben a testbe. A védekezés aktív az elhalt anyagokkal szemben is, például gyógyszeres kezeléssel, élelmiszer-összetevőkkel és vegyszerekkel, vagy akár a test saját degenerált sejtjeivel (tumorsejtekkel) szemben. Az immunrendszer a behatoló felületén felismeri, hogy ismeretlen, nemkívánatos szerkezet, és védekezési intézkedésekkel reagál. A test saját mintázatait viszont általában ártalmatlannak tartják. Megtörténhet azonban, hogy a test saját sejtjeit is megtámadják. Ez az immunrendszeri hiba súlyos autoimmun betegségekhez vezet, például szklerózis multiplexhez, I. típusú cukorbetegséghez vagy reumás ízületi gyulladáshoz.
Immunrendszerünk egy része születésétől fogva aktív - az úgynevezett nem specifikus védekezés. A hatékonyabb rész azonban csak az évek során fejlődik ki, és szerzett vagy specifikus immunitásként ismert. A legfontosabb védekezési munkát a fehérvérsejtek, a leukociták végzik. A csontvelő őssejtjeiből származnak. A leukociták megtámadják a vérben és a nyirokfolyadékban lévő betolakodókat, és akár a szövetbe is behatolhatnak. Ha fertőzés vagy gyulladás van, számuk nagymértékben megnő, amit az orvos a páciens vérképében láthat. A fehérvérsejtek három fontos alcsoportból állnak: a fagociták és a T és B limfociták, vagy röviden T és B sejtek.
Veleszületett immunitás: nagy étvágyú sejtek
A fagociták a veleszületett immunitáshoz tartoznak. Az első védekező sejtek a megtermékenyítés után mindössze kilenc héttel mutathatók ki az emberi magzatban. Az idegen anyagokra gyorsan, de nem specifikusan reagálnak. Ez azt jelenti, hogy a fagociták ugyanolyan erősen reagálnak minden idegen testtel való érintkezésre. A megszerzett immunitással szemben a veleszületett immunitás képtelen tanulni.
1. ábra: A behatolókkal (háromszögekkel) találkozó hulladéksejtek (F) feloldják őket, és az idegen struktúrákat a felületükön mutatják be.
A nagy, mozgékony fagocitákat monocitáknak is nevezzük. Amikor a szövetekbe vándorolnak, makrofágokká fejlődnek. A nem kívánt kórokozókat fagocitálják, vagyis az idegen test körül áramlanak és feloldják (1. ábra). Ezenkívül más immunsejteket is tudatosítják a behatolóban. Ehhez a fagociták zsákmányukkal együtt a nyirokcsomókba vándorolnak. Az antigént, vagyis az idegen test azonosító jelét a fagociták sejtfelszínére helyezzük, és ezáltal bemutatjuk a speciális sejteknek. Ezek aztán célzottan léphetnek fel a kórokozóval szemben (2. ábra +3).
2. ábra: A megsemmisítő sejtek megismertetik a T segítő sejteket (Th) a kórokozóval. Ennek eredményeként a segítő sejtek messenger anyagokat bocsátanak ki, amelyek viszont a B-sejteket (B)
A megsemmisítő sejtek nemcsak az idegen testeket távolítják el, hanem az elhalt szöveteket és sejttörmelékeket is eltávolítják a szervezetből, mint a test saját szeméttárolója. Bizonyos attraktánsok, amelyeket a sérült szövet szabadít fel, megmutatják a falánk óriássejteknek az utat a gyulladás helyére.
3. ábra: A kórokozóval való érintkezés után a B-sejtek speciális antitesteket termelnek.
A sokkal kisebb granulociták is a fagocitákhoz tartoznak. Számos enzimet helyeznek el, amelyek granulátumnak tűnnek a mikroszkóp alatt. Ezekkel az enzimekkel bombázzák az idegen sejteket, és ezáltal lebontják sejtfalaikat. Az immunrendszer számára nehezebb felismerni a szervezet saját sejtjeit, amelyeket vírus fertőzött meg, és amelyek a saját genetikai anyaguk helyett a vírust hordozzák. A természetes gyilkos sejtek, amelyek szintén a veleszületett immunitás részét képezik, aktivizálódnak az olyan testsejtek ellen, amelyek mintha álcázódtak volna. Megtámadják a szervezet saját rákos sejtjeit is, amelyek a genetikai összetétel változásai miatt elfajultak.
4. ábra: A megsemmisítő sejtek könnyebben felismerhetik és elpusztíthatják az antigén-antitest komplexeket.
Az enzimek támogatják az immunsejteket
Az immunsejtek mellett az úgynevezett komplementrendszer részét képező enzimek is aktivizálódhatnak a behatolókkal szemben. A fagocitákhoz hasonlóan a komplementrendszer is a veleszületett immunitás része, amely azonnal megvédi magát az idegen testektől, de nem specifikusan működik. A komplementrendszer mintegy 20 speciális enzimet tartalmaz. A szabályozó fehérjék biztosítják, hogy az enzimek szükség esetén aktiválódjanak, de ismét deaktiválódjanak. Ily módon megakadályozzák, hogy az enzimek a saját testük ellen forduljanak A rendszert háromféleképpen lehet elkészíteni: Az enzimek közvetlenül képesek megkötni a behatolt antigéneket, mivel felismerik szerkezetüket, mint a fagociták. A máj enzimje által is aktiválhatók, és a specifikus védelmi rendszer antitestjei is riaszthatják őket.
Amikor az enzimek kötődnek a baktériumokhoz, más komplement enzimek válnak aktívvá. A komplement rendszer közvetlenül megöli a nem kívánt sejteket sejtfalaik lebontásával. Ezenkívül a fagocitákat is tudatosítja a behatolókban, és növeli a faló óriássejtek aktivitását. Itt világossá válik, hogy az egyes immunreakciók milyen szorosan kapcsolódnak egymáshoz és támogatják egymást munkájuk során.
A védekező fehérjék gyorsan reagálnak
Amikor a fagociták betolakodóval találkoznak, kémiai hírvivőt, az interleukin-1-et szabadítanak fel. Serkenti számos fehérje termelését a májban és a makrofágokban. Ezeket az azonnal termelődő fehérjéket akut fázisú fehérjéknek hívjuk. Körülbelül tizenkét óra elteltével ezeknek a fehérjéknek a koncentrációja akár 1000-szeresére is megnő. Ez aktiválja a komplement rendszert, és feltehetően növeli a specifikus védekezés immunsejtjeinek hatékonyságát is. Az akut fázisú fehérjék is szerepet játszanak a gyulladás során: stimulálhatják, de gyengíthetik is.
T és B sejtek működés közben
A nem specifikus védekezés gyakran nem elegendő a kórokozók teljes leküzdéséhez. Először azonban létre kell hozni az erősebb specifikus immunitás elleni antitesteket. A kiinduló sejtek a limfociták, amelyekből egy egészséges embernek körülbelül 10 billiója van. Naponta egymilliárd új limfocita termelődik a felhasználtak helyébe. A csontvelőben található megkötő sejtekhez hasonlóan különböző formákba fejlődnek: a csecsemőmirigyben, egy kis mirigyben, a mellcsont mögött, T-sejtekké válnak, a csontvelőben pedig B -vé. Sejtek. A T-sejtek szabályozzák az immunválaszt. Ennek érdekében további alcsoportokra specializálódtak: segítő és gyilkos sejtek, utóbbiak citotoxikus sejtekként is ismertek.
A gátlás ugyanolyan fontos, mint a támogatás
A T-helper sejtek akkor válnak aktívvá, amikor a fagociták antigéneket mutatnak be nekik (2. ábra). Ezeknek az immunsejteknek két alcsoportja van, pontosan ellentétes feladatokkal: Míg a Th1 sejtek elősegítik a gyulladást pl. B. felgyorsítja a többi T-sejt felosztását, a Th2 sejtek gyulladáscsökkentő hatásúak. Ennek a munkamegosztásnak mindenképpen van értelme. Mivel sok kórokozó, z. B. A vírusok behatolnak a test sejtjeibe, és csak a fertőzött sejtek elpusztításával lehet harcolni velük. A Th2 sejtek lelassítják ezt a folyamatot, így túl sok saját szövet nem pusztul el. Mindkét alcsoport különböző hatású kémiai hírvivőket (limfokinek) termel.
Valódi fertőzések esetén a Th1 sejtek erős védekező reakciója előnyös. Az autoimmun betegségekre azonban negatív hatással van. A Th2 sejtek valószínűleg azért vannak, hogy megvédjenek minket a test saját sejtjeinek és szöveteinek ilyen önpusztításától. Eddig azonban ezt csak állatkísérletekkel bizonyították.
A messenger anyagok ellenőrzik az együttműködést
Limfokininek felszabadításával a Th1 sejtek elősegítik a fagociták és a B sejtek aktivitását is (2. ábra). Kísérletekben a kutatók megfigyelték, hogy a B-sejtek egyaránt képesek aktiválni és gátolni a T-sejteket. Ez ismét megmutatja, hogy az immunrendszer egyes reakciói mennyire pontosan koordinálódnak.
A T-limfociták egy másik csoportja, a T-gyilkos sejtek felismerik azokat a sejteket, amelyek felületét vírusfertőzés vagy rák megváltoztatta. Szakterületük az ilyen fertőzött vagy elfajult sejtek megsemmisítése. Ehhez kémiai anyagokat bocsátanak ki, amelyek feloldják a fertőzött testsejtek sejtfalait, és így megölik őket. Mivel az immunsejtek maguk is aktívak a T-sejtek által közvetített védekezésben, beszélhetünk a sejtek által közvetített vagy a sejtek immunitásáról is.
A T-sejtekhez hasonlóan a B-sejtek a csontvelőben lévő őssejtekből származnak. Ezek azonban a csontvelőben érlelődnek. A csontvelő sejtjeiből származó jelek révén minden B-sejt kifejleszt egy specifikus receptort, amelyet a sejt felszínén hordoz. Minden receptor egy nagyon specifikus idegen szerkezetet (antigént) ismer fel és köt meg. Ha egy megfelelő betolakodó kapcsolódik a receptorhoz, a B-sejt nagyon rövid időn belül újra és újra megoszlik, és plazma sejtekké alakul. Ez a plazma sejt tonna megfelelő antitestet képes előállítani (3. ábra). Az antitestek nem más, mint a speciális B-sejt receptor oldható formája. Egyetlen B-sejt óránként több mint 10 millió antitestet képes felszabadítani, és több mint 100 millió különféle antitestet termelhet. Mivel az antitestek szabadon úszkálnak a vérben, ezt a védekezést humorális immunitásnak is nevezik, az angol humor = folyadék alapján.
Az antitestek vonzzák a fagocitákat és enzimeket
Ha az antitestek a megfelelő antigénnel találkoznak, semlegesítik, vagy megkönnyítik lebontását. Az antitestek maguk csak a kórokozókat képesek megjelölni és visszatartani. Az immunrendszer egyéb tényezőinek meg kell szüntetniük. A komplementrendszert és a fagocitákat az antigén és antitest komplex vonzza (4. ábra). Mindkettő függetlenül működik a konkrét védekezéstől. Amikor azonban antitestek kapcsolódnak a behatolóhoz, a komplement rendszer és a fagociták sokkal gyorsabban reagálnak.
Ma öt különböző antitestcsoport ismert, más néven immunglobulinok. Az M osztályú immunglobulinok (IgM) különleges szerepet játszanak a kórokozók elleni kezdeti védekezésben. Míg elsősorban az IgM képződik kezdeti érintkezéskor, a B-sejtek szinte csak az immunglobulin G-t (IgG) termelik olyan antigénekben, amelyek már ismertek az immunrendszer számára. Ebbe az osztályba tartozó antitestek a leggyakoribbak a vérben. Az IgG aktiválja a komplement rendszer enzimeit, és ez az egyetlen immunglobulin, amely átjuthat a placentán. Ily módon megvédi a születendő gyermeket a fertőzésektől, miközben még az anyaméhben van, míg az IgA immunvédelmet nyújt az újszülött számára, és az anyatejben a leggyakoribb az egyéb immunglobulinokhoz képest. Az IgA-t termelő B-sejtek főleg a gyomor-bél traktus és a légzőszervek nyálkahártyáiban találhatók. Az IgA megvédi a szervezetet a behatoló mikroorganizmusoktól.
Az IgD koncentrációja a testben alacsony. Feltehetően további antitestek termelésének stimulálására szolgál. Az E-osztályú antitestek (IgE) szintén ritkák. A hízósejtekhez kötődnek és stimulálják őket, hogy felszabadítsák a gyulladásos mediátorokat, például a hisztamint. Az IgE ezért felelős azokért az allergiás reakciókért, amelyekben ezek a gyulladásos anyagok számos panaszt okoznak. Az allergiás betegek vérében lényegesen több IgE van; Az allergiában veszélyeztetett csecsemőknél ez a növekedés már kimutatható a köldökzsinór vérében.
Tanulni képes rendszer
Az immunglobulinok vagy antitestek elsősorban a testsejteken kívül ellenőrzik a kórokozókat, például a vérben vagy más testnedvekben lévő baktériumokat. A T-sejtek viszont a testsejteket behatoló kórokozókkal küzdenek, pl. B. Vírusok vagy bizonyos baktériumok, például a tuberkulózis bacilusok. Egyes T- és B-sejtek memóriasejtekké is válnak, amelyek a vérben és a nyirokrendszerben keringenek. Mentenek minden információt a kórokozóktól, amelyek ellen a testnek meg kellett védekeznie. Ha ugyanazzal a kórokozóval ismét találkozunk, a memóriasejtek biztosítják a megfelelő antitestek azonnali előállítását. A behatoló megszüntethető, mielőtt problémát okozna. Ha testünk már átesett olyan betegségeken, mint a kanyaró, a rubeola vagy a bárányhimlő, akkor általában észre sem vesszük, hogy a kórokozó újra bekúszott.
Az egészséges test megvédheti magát a legtöbb kórokozóval szemben. Tehát érdemes tenni valamit a stabil és ép immunrendszerért. A megfelelő táplálkozás és a mentális egyensúly biztosíthatja, hogy a szervezet rendkívül összetett immunrendszere egészséges és hatékony maradjon.
ö 2000 UGB
IRODALOM:
BRÄUTIGAM, H.H .: Védelem a kiképzésben. In: DIE ZEIT, 38. szám, 35. o., 1996.09.13
CERNAJ; I.: Fitt és egészséges az erős immunrendszernek köszönhetően. Südwest-Verlag, München 1995
A tudomány spektruma (szerk.): Az immunrendszer. Különleges 2, unch. Új kiadás, Heidelberg 1997
FRIEBEL, V.; LEDVINA, I.; ROßMEIER, A.: Így működik az immunrendszer. Falken Verlag, Niedernhausen 1992
Forrás: Becker, U .: UGB-Forum 5/98, 246-249