Az inkretinomimetikumokkal járó hasnyálmirigyrák kockázata - sciencedirect
A tanulmány célja az volt, hogy megmérje az incretinomimetikumok (gliptinek és GLP1 analógok) hasnyálmirigyrák kockázatát Franciaországban.

Mód
A tanulmány a kórházi adatokhoz kapcsolódó nemzeti egészségbiztosítási adatokra összpontosít (Sniiram-PMSI). Az általános rendszer 40 és 80 év közötti, 2010-ben elterjedt, 2-es típusú cukorbetegséggel rendelkező összes tagját bevonták, és 2013. december 31-ig, illetve a rák megjelenésének vagy halálának dátumáig követték. Az antidiabetikus kezelések minden egyes típusánál az alanyokat az első szülés időpontjától kezdve kitettnek tekintették. Az inkretinomimetikumokkal/más OAD-kkal járó hasnyálmirigyrák kialakulásának kockázatát Cox-modellekkel mértük: életkor, nem, a cukorbetegség súlyossága, egyéb antidiabetikumok, dohány, alkohol, elhízás és társbetegségek.
Eredmények
Az 1 346 055 ember között (54% férfi, átlagéletkor 63,8 év) 41% -uk volt kitéve gliptineknek és 7,3% -a GLP1-nek; 3 113 hasnyálmirigyrák fordult elő átlagosan 3,8 éves követés során. A hasnyálmirigyrák kockázata szignifikánsan megnövekedett a kitett emberek körében, szemben a nem gliptinekkel (korrigált kockázati arány [HRa] = 1,24; 95% CI: [1,15-1,34]), különösen a legutóbbi ALD (5 éves ALD: HRa = 1,04 [0,92-1,17]. Az irodalom adatainak megfelelően más ADO-k (metformin/szulfonamidok/glitazonok/mások) expozíciója a hasnyálmirigyrák megnövekedett kockázatával is társult (HRa 1,15-1,32). A GLP1 analógoknak való kitettség nem társult a hasnyálmirigyrák kockázatával (HRa: 1,03 [0,88-1,22]).