Az NTD megelőzésére vonatkozó prekoncepciós javaslatok Ön az Ön orvosa

Pre-fogantatásra vonatkozó ajánlások az NTD (idegcsőhibák) megelőzésére

1. Kiegészítés bio-azonos metilfolát-foláttal a metiláció támogatásához ANYÁBAN

Metilfolát beadása legalább 3 hónapig prekoncepcionálisan, hozással vörösvértest-folát maximális normál értéken (800 ng/ml Ery) vagy annál magasabb, szintjének elkerülésével a homocisztein több mint 7 mmol/l-rel emelkedett, a SAM maximális normálértéknél vagy ennél magasabb.

A szérum-folát teszt nem olyan pontos, mint az eritrocita-folát, mivel a metilfolát receptor sejtjeinek mutációi miatt a metilfolát áthaladása egyedileg változóvá válik (a metilfolát specifikusan kötődik a receptorhoz és bejut a sejtbe), plusz A szérumfolát magában foglalja a folsav típusú szintetikus és inaktív metabolikus folátot is, amely NEM megy át intracellulárisan (a folsav kötése a receptorhoz a metilfolát receptor blokkolásához vezet transzmembrán transzport nélkül), így nem járul hozzá az eritrocita folát koncentrációjának növekedéséhez.

A WHO a MINIMUM 400 eritrocita-folátot javasolja ng/ml Ery, minél magasabbak az eritrocita-folát értékek, annál alacsonyabb az NTD kockázata (idegcsőhibák).

A cél a metiláció optimalizálása úgy, hogy a zárási folyamatok az elülső és a hátsó középvonalon történjenek szünet nélkül normálisan kell végrehajtani.

A fejlődési rendellenességek típusai:

• vonal hátsó (spina bifida, anencephalia stb.)
• vonal előző (hasfal, szájpad-cheilo-schizis)
• belső - szív rendellenességek (Fallot stb.).

Kezdje az adminisztrációt nak,-nek metilfolát nak nek terhesség felismerése (4-5-6 hét) van késő, mivel az idegcső lezárása fogantatástól kezdve Z28 körül történik (tehát körülbelül ugyanabban az időben), tehát a folát beadása a pozitív vizelet terhességi teszttel kezdve nem lesz meg a szükséges ideje, amelyben az eritrocita koncentrációjának kellő növelése ahhoz, hogy védőhatása legyen a NTD (idegcsőhibák), hanem csak azért, hogy a homocisztein rendben legyen és megelőzze a trombózis kockázatát.

Mivel többet tudunk a hátsó vonal hibáiról és kevesebbet a szív rendellenességeiről, az alábbiakban ezt mutatjuk be alacsony metilezési szint a LINE-1 szinten -val járó gyermekek megnövekedett kockázatával jár tetralógia Fallot.

A LINE-1 (hosszú, interperzált nukleáris elem-1) az emberi genom 17-25% -át képviseli, és ekvivalens markere a teljes genom metilációjának.

Ezt említem A DNS-metilezést az univerzális metilcsoport-donor, nevezetesen a SAM-molekula segítségével végezzük (S Adenozin-metionin), amelyet a metilezési ciklusban állítanak elő B12 és metilfolát bevitelével a metiláció hosszú útján.

A kolin szintéziséhez 3 molekula SAM-ot fogyasztanak el, és azoknál a nőknél, akiknél alacsony a kolin-bevitel, a SAM hiánya lesz elérhető a DNS-metilezéshez, ezért szükséges kiegészíteni kolin (foszfatidil-kolin vagy lecitin) a fogamzásgátlás és a terhesség során a lehető legtöbb SAM-ot hagyja rendelkezésre az epigenetikus finom kiigazítások (DNS-metiláció) érdekében az embrió/magzat számára.

„Összefoglalva, a globális DNS hipometiláció az egyik lehetséges epigenetikus variáció, amely a Fallot tetralógia komplex etiológiájához kapcsolódik, és szignifikánsan korrelál az MBD2 mRNS aberráns expressziójával a Fallot tetralógiában szenvedő betegeknél. A DNMT1 és a DNMT3B mRNS csökkent expressziója fontos szerepet játszhat a TOF patogenezisében. " (4. hivatkozás)

A folátok típusai:

• 1. generációs folát - növényi folát, élelmiszer, DHF
• 2. generációs folát - folsav (1941)(Ref5)
• 3. generációs folát - kalcium só típusú metilfolát (1989)
• 4. generáció - glükózamin-só-metilfolát (2008) vagy Quatrefolic.

Én személy szerint az Egészséget kereső márkaként Dr. Ben Lynch által készített kiegészítőket használom, amelyeket kifejezetten a kezelés egyedi mutációk szerinti testreszabására terveztek.

2. Folát-kiegészítők az NTD metilációjának és megelőzésének támogatására az atyában

Mivel a leendő embrió genetikai anyaga az anya genetikai információiból (50%) és az apa genetikai információiból (50%) alakul ki, az apai táplálkozás a prekoncepciós időszakban rendkívül fontos.

Így a legalább 10 éve publikált tanulmányok (8. hivatkozás) azt mutatják, hogy azok a férfiak, akiknek a prekoncepciós időszakban a folát és a B12-vitamin táplálkozási hiányosságai vannak, megnövekedett homocisztein, megnövekedett az NTD-s gyermekvállalás kockázata, amelyek közül a szérum homocisztein az NTD kockázat független markere 2,6-szor magasabb.

3. Kerülje azokat a gyógyszereket, amelyek csökkentik a folátszintet és növelik az NTD kockázatát

A folátszintet tovább csökkentő gyógyszerek teljes kerülése (Ref6):

• metotrexát (folát antagonisták)
• nem szteroid gyulladáscsökkentők: ibuprofen (kompetitív inhibitor)(Ref)
• tartalmazó gyógyszerek ösztrogén (orális fogamzásgátlók), amelyek csökkentik a magnézium, B2, B6, folát szintjét
• kolesztiramin (összekapcsoló hatás koleszterinnel, zsírban oldódó A-, D-, K-vitaminokkal és a bélben lévő foláttal)
• epilepszia elleni gyógyszerek (folát antagonisták): karbamazepin, oxkarbazepin, fenitoin és valproinsav
• kéntartalmú gyógyszerek és gátolja a dihidrofolát-reduktázt (szulfametoxazol, szulfaszalazin)
• A gyomorsejtekben található H2 receptor antagonisták csökkentik a folát felszívódását (cimetidin, ranitidin stb.) Azáltal, hogy a gyomor pH-ját 5,5-6 (optimális folátabszorpciós szint) fölé emelik. (Ref), (Ref).

4. Halolaj omega 3 zsírsavakkal

Kiegészítés a omega-3 zsírsavakat tartalmazó EPA és DHA halolaj melyik támogatja az MTHFR enzim előremutató funkcióját a metilfolát szintézisében egy másik módja a szérum folát szintjének emelésére és az omega 3 többi metabolikus előnyének kihasználására.

Az omega-3 esszenciális DHA és EPA zsírsavakkal történő kiegészítés rendkívül fontos az idegrendszer és a retina fejlődéséhez és normális működéséhez.

A DHA az emberi agy és a retina fő strukturális lipidje, képviselve szinte 97% az összes omega 3 zsírsav közül az agyban és 93% a retinában.

A DHA rendkívül fontos a magzati agy és a retina fejlődéséhez a harmadik trimeszterben, és a születés után 18 hónapig tart.

Az EPA valószínűleg támogatja a DHA transzplacentáris transzportját és az intracelluláris felszívódást.

A magzat normális neurológiai fejlődéséhez a terhes nők a minimális napi szükséges nak,-nek:

Halolajat használok és ajánlok EQ Pure Arctic Oil, amelyet a norvég Eqology vállalat állított elő vad sarkvidéki kódból.

Ez a halolaj 10 ml olajat tartalmaz 1390 mg Omega 3 (ebből 690 mg DHA és 490 mg EPA) mennyiségben, 84% DHA és EPA, 2 teáskanál 5 ml, így biztosítva a napi DHA- és EPA-zsírsavigényt.

A TOTOX index (az avasodás mértéke) a legjobb a piacon, a 6-8 közötti tételtől függően, ahol a legtöbb halolaj TOTOX indexe meghaladja a 9,3-ot.

A halolaj megvásárlásában érdekelt emberek:

• közvetlenül az Eqology weboldalról vásárolhat, az ügyfélszámla megtörténik a szponzorazonosítómmal az Eology online áruházban található ügyfélfiók létrehozási link használatával.
• Kapcsolatba is léphetek facebook csoport.

5. A folsav-folát (2. generációs folát) ellenjavallata a magasabb generációs (3. vagy 4. generációs) folát választásával

FOLSAV beadása mutánsokkal rendelkező nőknél a folát ciklusban vezet a szérum folátkoncentráció növekedése, de NEM az eritrocita koncentráció, enzimatikus hibák és a folsav további gátlása miatt az MTHFR-en, így van ellenjavallt.

Fotóforrás 7. hivatkozás

A teljes diagnózis érdekében egy genetikai teszt igazolása rendkívül hasznos lenne MINDEN mutáció a folátciklusban, nemcsak az utolsó enzimállomás (MTHFR).

6. A TROMBOFILOK TELJES DIAGNOSZTÁSA MINDKEN SZÜLŐNEK

Az örökletes és szerzett trombofíliák jelenlétének vizsgálatát az első terhesség előtt el kell végezni., és NEM 2 terhességi veszteség után. Trombofília tesztet kell végezni a prekoncepciótól a trombózis profilaxis helyesen és időben történő elkészítéséig.

Célszerű tesztelni is örökletes és apai trombofíliák az újszülöttnél a trombofília genetikai mutációinak átterjedési kockázatának és a trombotikus káros hatásoknak az újszülöttnek történő beadása kockázatának értékelésére, amelyek közül K-vitamin, amelyet közvetlenül a születés után adnak be, hogy megakadályozzák az újszülött vérzését.

Az ajánlott terhességi tesztek listáját az MTHFR mutációk, terhesség, étrend-kiegészítők és életmód című cikk tartalmazza.

7. MÉRGEZŐ ANYAGOKKAL SZÁRMAZÓ MINIMALIZÁLÁS

Az aktív (és passzív) dohányzás teljes felhagyása és a nehézfémek kelátja az anya testében a terhesség előtt egészségesebb környezet biztosítása az embrió kialakításához és fejlesztéséhez.

A nehézfémek gátló szerepet játszanak a metilációban és általában az enzimatikus reakciókban, többek között (elismert rákkeltő hatás a kadmiumra a cigarettafüstben). Terhesség alatt nincs kelátképződés.

Csökkent mérgező hatás:

• műanyag nélkül (BPA-val) étellel közvetlenül érintkezve az étkezési, ivási szokások révén, az étel/ital műanyag dobozokban tartásával
• hormonokkal erősített hús nélkül tenyésztés, antibiotikumok (tojás, csirke/intenzív tenyésztésű hal)
• szója nélkül és származékai (tej/tofu), mivel a legtöbb szójatermék genetikailag módosított szóját tartalmaz
• kerülje az alumíniumnak való kitettséget: dezodorok, főzőfólia, mosószerek, kozmetikumok stb.)
  
• a haj vegyi festése nélkül, csak természetes hennatermékekkel.

A kelát előtti és utáni nehézfém-terhelési tesztek elvégezhetők (vér, vizelet, haj, provokációs tesztek).

Kelátképző módszerként intravénásan végezhetők orvosi vagy orális felügyelet mellett, hosszú távú kezelésként.

ajánlom Haladó TRS, orális adagolással, kelátterápiaként és tartós fenntartásként.

8. EGÉSZSÉGES ÉLETMÓD

A trombózis megelőzése az általános pro-thromboticus kockázati tényezők elkerülése:

• dohányzó,
• mozgásszegénység,
• elhízottság
• hosszan tartó immobilizáció
• hiperkoleszterinémia
• hipertrigliceridémia

Diéta egészséges, kiegyensúlyozott és friss:

• nincs konzerv (régi, adalékanyagok, lehetséges alumínium szennyeződéssel)
• étel nélkül csak füstölt és nem hőkezelt
• eredeti állati táplálék nélkül nyers állapotban (majonéz nyers tojással, kaviárral, sushival, füstölt halral),
• ócska étel nélkül
• géntechnológiával módosított élelmiszerek nélkül
• gabonafélék és herbicidekkel termesztett zöldségek nélkül
• tenger gyümölcsei nélkül (garnélarák, polip, kagyló stb.) a higany szennyeződésének veszélye miatt.

Vitaminban gazdag étrend B2 (az MTHFR enzim kofaktora):

• mandula
• aszpartikus
• Céklalevelek
• Tojás
• Gomba
• Szójababmag (eredeti, nem GMO)
• Spenót
• tempeh
• Pulykahús
• Joghurt

Elég bemenet BIO friss gyümölcs és zöldség, feldolgozatlan a természetes foláttartalom megőrzése érdekében, anélkül a peszticidek, herbicidek hozzájárulása.

Alkohol mentes, mert növeli a szérum homociszteint és következésképpen növeli a trombózis kialakulásának kockázatát.

Csökkent metioninban gazdag hús (hús és származékok) fogyasztása, ha a homocisztein szintje megnő.

Csak kozmetikumok és testápolási termékek BIO, petrolkémiai szintézis termékek nélkül.

Mosogatószerek és organikus ruhaneműk használata, mivel a ruhák közvetlenül érintkeznek a bőrrel.

hidratáció test:

• szűrt vízzel,
• házi levekkel
• energiaitalok nélkül,
• szénsavas italok nélkül
• céklalével (mert betaint tartalmaz és csökkenti a szérum homociszteint).

Csökkent EMF elektromágneses mezőknek való kitettség:

• a fej- és testkontaktus nélküli telefonok expozíciójának csökkenése
• a wifi router éjszaka zárva volt
• a mikrohullámú sütő használata nélkül a konyhában

Idő a pihenésre és a pihenésre.

9. B12 VITAMIN KIEGÉSZÍTÉS

B12 szükséges a metilációs ciklus megfelelő működéséhez. A kiegészítés szükségességét a szérum B12 vagy a szérum holotranszkobalamin szérumkoncentrációjának tesztelésével igazolják, és a metil/hidroxi/adenozin B12-et az egyéni tolerancia genetikai profiljának (COMT, VDR) megfelelően adják be.

Hivatkozások

Személyre szabott tanács kérése

Hogy ütemezzen a genetikai tanácsadás MTHFR mutációkban (és egyéb mutációk) a személyre szabott táplálkozási kezelés, egyedi metabolikus genetikai mutációk alapján, az alábbi űrlapon vagy a Kapcsolatba lépni .

---