Az új generáció felé; rákellenes hibridek, fémorganikus -
Élő
A rákellenes gyógyszerek új generációja felé: hibridek, fémorganikusak
A New York-i Abu Dhabi Egyetem (NYUAD) kutatói hibrid, fémorganikus molekulákon dolgoznak, amelyek szelektíven behatolnak a rákos sejtbe, és olyan biológiai kaszkádot indítanak el, amelyet a sejt nem tud kezelni, és nem tud ellenállni, és ennek következtében elhunyt. Ennek a kutatásnak a célja a rákellenes szerek új osztályának kialakítása, amely erősebb és jobban tolerálható.
A csoport 5 új hibrid molekula biológiai aktivitását tanulmányozta, az úgynevezett "fém-szerves hármascsomó" (M-TK) vagy fémorganikus lóhere. Ezek a molekulák felszabadítják a rákos sejtekben a fémeket, és in vitro bizonyítják rákellenes potenciáljukat: 6 rákos sejtvonal ellen és in vivo: zebrafish embriók modelljében.
Ezek az M-TK-k önmagukból történő összeállítással keletkeznek, úgy tűnik, hogy in vitro a nem rákos sejtek jól tolerálják őket, és eleve erőteljesebbek, mint a ciszplatin, egy gyakori kemoterápiás gyógyszer, 2 típusú emberi rákos sejtben, beleértve az egyiket, amely rezisztens a ciszplatinra és zebrafish embriókban. A tenyésztett sejtekben az M-TK reaktív oxigénfajokat (ROS) vezet be, amelyek károsítják a rákos sejtek mitokondriumát.
Az M-TK-k sokféle strukturális variációjának lehetősége egy teljesen új és tág kémiai területre utal a gyógyszertervezés és fejlesztés terén, beleértve az új rákkezeléseket, amelyek kiegészíthetik a meglévő kemoterápiás lehetőségeket.