Az új típusú orvosi kezelés a szelep szűkületének visszafejlődéséhez vezethet

David Busseuil *, Eric Rhéaume * és Jean-Claude Tardif *

orvosi

Kutatóközpont, Montreal Heart Institute, 5000, rue Bélanger, Montreal (Quebec), H1T 1C8 Kanada

A meszesedett aorta szelep szűkülete visszafejlődhet

Nyúl aortabillentyű hiperkoleszterinémiás étrend után. NÁL NÉL. Jelentős lipidlerakódások (fehéres megkönnyebbülés) figyelhetők meg a felemelkedő aortában, a Valsalva sinusokban és a röpcédulákban. A röpcédulák alatti vörös szövet megfelel a bal kamrának. B. A nyúl aorta szelepek haemaloxylin-phloxin-sáfrányával festett hosszanti szakaszok. Balra: kezeletlen nyúl. Jobbra: ApoA-I peptid utánzóval kezelt nyúl. Az elváltozás területe (halvány rózsaszínű szövet) kevesebb volt a kezelt állatok aorta szelepében.

A szelepi meszesedések mennyiségének ilyen csökkenése jelentős. Ezért azt javasoljuk, hogy ez a kezelés alkalmazható legyen a klinikán, mivel a fejlett országokban a kalcifikált aorta szűkület az időseknél a leggyakoribb forma.

Az ApoA-I utánzó peptid hatásmechanizmusának feltárása

Következtetésképpen

Vizsgálatunk azt mutatja, hogy az ApoA-I peptidmimetikumának beadása a kísérleti aorta szelep szűkületének regresszióját, valamint a meszesedések csökkenését eredményezi. Ezek a pozitív eredmények igazolják az ilyen típusú kezelés tesztelésének szükségességét ebben a patológiában szenvedő betegeknél. Ha az aorta szűkületének regressziója biztonságosan elérhető, az átalakíthatja a patológia klinikai megközelítését, különösen a páciens súlyos műtétjének elkerülésével.

Összeférhetetlenség

A cikk eredményeire a Montreali Szívkutató Intézet ideiglenes szabadalmat nyújtott be, és Dr. Tardifot idézik szerzőként.

Hivatkozások

  1. Freeman RV, Otto CM. A meszes aorta szelep betegség spektruma: patogenezis, a betegség progressziója és kezelési stratégiák. Forrás 2005; 111: 3316–26. [Google ösztöndíjas]
  2. Carabello BA. Aorta szűkület. N Engl J Med 2002; 346: 677–82. [Google ösztöndíjas]
  3. Nissen SE, Tsunoda T, Tuzcu EM és mtsai. A rekombináns ApoA-I Milano hatása a koszorúér-érelmeszesedésre akut koszorúér-szindrómás betegeknél: randomizált, kontrollált vizsgálat. JAMA 2003; 290: 2292–300. [Google ösztöndíjas]
  4. Tardif JC, Grégoire J, L’Allier PL és mtsai. A helyreállított nagy sűrűségű lipoprotein infúziók hatása a koszorúér-érelmeszesedésre: randomizált, kontrollált vizsgálat. JAMA 2007; 297: 1675–82. [Google ösztöndíjas]
  5. Shah PK, Yano J, Reyes O és mtsai. A nagy dózisú rekombináns apolipoprotein A-I (milano) mobilizálja a szöveti koleszterint, és gyorsan csökkenti a plakk lipid- és makrofágtartalmat az apolipoprotein e-hiányos egerekben. Potenciális következmények a plakk akut stabilizálására. Circulation 2001; 103: 3047–50. [Google ösztöndíjas]
  6. Meyers CD, Kashyap ML. A nagy sűrűségű lipoproteinek farmakológiai növelése: a jelenleg elérhető és kialakuló terápiák mechanizmusai. Curr Opin Cardiol 2005; 20: 307–12. [Google ösztöndíjas]
  7. Busseuil D, Shi Y, Mecteau M és mtsai. Az aorta szelep szűkülete regressziója ApoA-I utánzó peptid infúziókkal nyulakban. Br J Pharmacol 2008; 154: 765–73. [Google ösztöndíjas]
  8. Drolet MC, Arsenault M, Couet J. Kísérleti aorta szelep szűkület nyulakban. J Am Coll Cardiol 2003; 41: 1211–7. [Google ösztöndíjas]
  9. Khan M, Lalwani ND, Drake SL és mtsai. Az ETC-642, egy 22-Mer ApoA-I analóg és foszfolipid komplex egyszeri dózisú intravénás infúziója megemeli a HDL-C szintet ateroszklerózisos betegeknél. Circulation 2003; 108. (IV. Melléklet): 563–4. [Google ösztöndíjas]