Az Y-kromoszóma degenerációja Miért a férfi valóban a gyengébbik nem?
Egy új tanulmány azt mutatja, hogy a magasabb férfi halálozási arány az Y-kromoszóma degenerációjának vagy akár elvesztésének köszönhető. Az Y kromoszóma regressziója szinte minden tizedik embernél megfigyelhető. További eredmények azt is jelzik, hogy maga a férfi kromoszóma természete növeli a betegségre való hajlamot. A Praxisvita.de összefoglalja a vizsgálat eredményeit az Ön számára, és elmagyarázza, miért nem fenyegeti még mindig a férfiakat a kihalás.
Az Uppsala Egyetem nemrégiben készült tanulmánya, amely 1970 óta vizsgálta a férfiak vérében bekövetkezett genetikai változásokat, azt mutatja, hogy a férfiak alacsonyabb várható élettartama a az Y-kromoszóma genetikai degenerációja összefüggésben lehetne. Bebizonyosodott az is, hogy az Y kromoszóma elvesztése - a tanulmány szerint a férfiak 8,2 százaléka veszíti el életében az Y kromoszómát a perifériás vér leukocitáiban jelentősen megnőtt a rák kockázata vezet.
Az eredmények - amelyeket a Nature Genetics folyóiratban publikáltak - új mozgást hoznak az időközben zajló vitába empirikusan dokumentálta a férfiak magasabb halálozását. Különösen a rákbetegségek kapcsolódtak az Y-kromoszóma regressziójához a fehérvérsejtekben.
A férfiak hamarabb meghalnak
A hosszú távú vizsgálat értékelése most azt mutatta, hogy a férfiak - akik életük során visszafejlik az Y-kromoszómát a vérsejtekben - átlagosan 5,5 évvel korábban halnak meg, mint a férfiak e genetikai hiba nélkül. A kutatók szerint az érintett férfiak általános halálozása 91 százalékkal nő. Bár ennek a kapcsolatnak a pontos feltételei még mindig nagyrészt ismeretlenek, a tudósok statisztikailag kimutatható "összefüggésről számolnak be az Y kromoszóma elvesztése és a rák halálának kockázata között".
A jövőben - tehát a svéd tudósok remélik - ezek a megállapítások elősegítik a jobb fejlődésünket A rák kockázatának kitett emberek korai felismerése engedélyezni.
Y kromoszóma: férfivá mutálódott
Amint azt a svájci Bioinformatikai Intézet egy újabb tanulmánya kimutatta, az Y-kromoszóma valószínűleg körülbelül 180 millió évvel ezelőtt jött létre mutációval. A csak a férfi génkészletben előforduló kromoszóma körülbelül 20-szor rövidebb, mint az X kromoszóma. Az X kromoszóma mindkét nem része, de a női genom két X kromoszómából áll, míg a férfi egy Y és egy X kromoszómával rendelkezik.
Az evolúció 180 millió éve alatt az Y-kromoszóma továbbra is visszafejlődött. A mintegy 600 gén közül, amelyet a férfi nemi kromoszóma egykor megosztott az X kromoszómával, a mai emberben csak 19 maradt fenn. A géneknek a férfi genomban történő ilyen lebomlása jelentős genetikai különbségekhez vezetett a férfiak és a nők között. Az Y kromoszóma csökkent génaktivitással rendelkezik az X kromoszómához képest, ami azt jelenti, hogy a női genetikai szerkezet lényegesen dinamikusabb, ezért kevésbé hajlamos a genetikai mutációkra, amelyek betegségekhez vezethetnek.
A férfi egészsége más szempontból is szenved attól, hogy csak egy X kromoszómája van. Például, ha egy mutáció bekövetkezik egy X kromoszómán, ami vörös-zöld vaksághoz vezet, A nőknél a gén másik fele - amely szintén X-kromoszóma - egyszerűen érvényesül. A betegség ezért egy nőnél nem fog kitörni. A férfiaknak viszont nincs ilyen lehetőségük, következésképpen kétszer nagyobb a valószínűsége annak, hogy genetikai mutációkkal megbetegednek - amelyek más genetikailag meghatározott egészségügyi problémákkal is összefüggésben fordulnak elő.
És a férfi továbbra sem fog kihalni
Az Y-kromoszómán a gének bizonyított csökkenése sok kutatót megzavart a múltban, hogy a férfi végül kihalhat-e. A genetikai degeneráció eredményeként - tehát a feltételezés - a férfiasság-specifikus gén egyszerűen nem terjedne tovább. De a legújabb kutatások eredményei az emberek ilyen evolúciós gyomlálása ellen szólnak.
Ebben a tekintetben a férfi magabiztosan tekinthet a jövőbe, mert génje végül „stabilnak” bizonyult. Az Y-kromoszóma hiányzó génjeinek többsége valószínűleg nem sokkal az Y-kromoszóma 180 millió évvel ezelőtti létrehozása vagy mutációja után visszafejlődött. Az elmúlt 25 millió évben viszont a tudomány szerint csak egy gén tűnt el a férfi génállományból. Valószínűleg a férfi - az egyébként megunhatatlan evolúció szempontjából is - túl fontos része az emlősök szaporodási elvének, hogy nélküle is képes legyen.
Az Y kromoszóma, amely sok kutató véleménye szerint elsősorban nemi specifikus információkkal és a spermiumtermeléssel kapcsolatos információkkal rendelkezik, meghaladja az emberi reprodukció „technikai” lehetőségét - fontos a kiegyensúlyozott nemek aránya szempontjából. Ha az emberi készletben csak egy X kromoszóma található nemi génként, akkor megnő annak a kockázata, hogy népességünkön belül erőteljesen eltolódnak a nemek megoszlása - például külső körülmények.