Befizal lp - bezafibrate - adagolás, mellékhatások, terhesség - doctissimo

Ezt a gyógyszert általában a következőkre írják fel:

Jelzések + -

A Befizal alkalmazható étrend és egyéb nem farmakológiai intézkedések (például testmozgás, fogyás) mellett javallt a következő esetekben:

Alacsony HDL-koleszterinnel társult vagy nem társított súlyos hipertrigliceridémia kezelése.

Vegyes hiperlipidémia, ha a sztatin ellenjavallt vagy nem tolerálható.

Hogyan kell szedni + -

Az étrenddel kombinálva ez a gyógyszer hosszú távú tüneti kezelés, amelynek hatékonyságát időszakosan ellenőrizni kell.

Az adag naponta 1 tabletta, előnyösen étkezés közben.

Veseelégtelenség esetén, A 400 mg BEFIZAL LP nem alkalmazható (lásd Ellenjavallatok). Használjon 200 mg bezafibrát tablettát, amely lehetővé teszi a dózis beállítását a szérum kreatinin és/vagy a kreatinin clearance alapján.

Lehetséges mellékhatások + -

Leukopénia
Thrombocytopenia
Anémia
Pancytopenia
Túlérzékenységi reakció
Anafilaxiás reakció
Csökkent étvágy

Depresszió
Álmatlanság
Tériszony
Fejfájás
Perifériás neuropátia
Paresztézia
Interstitialis tüdőbetegség
Emésztőrendszeri rendellenességek
Hasfeszülés
Hasi fájdalom
Székrekedés
Hasmenés
Dyspepsia
Hányinger
Hasnyálmirigy-gyulladás
Kolesztázis
Cholelithiasis
A bőr viszketése
Urticaria
Alopecia
Bőrkiütés
Fényérzékenységi reakció
Erythema multiforme
Stevens-Johnson szindróma
Lyell-szindróma
Izomgyengeség
Myalgia
Izomgörcs
Rabdomiolízis
Akut veseelégtelenség
Erőtlenség
A kreatin-kináz vérszintjének emelkedése
A vér kreatininszintjének emelkedése
Az alkalikus foszfatáz emelkedett
Csökkent lúgos foszfatázszint a vérben
Csökkent gamma-glutamil-transzferáz
Csökkent hemoglobinszint
A gammaglutamil-transzferáz emelkedett
ALT-emelkedés
ASAT emelkedés

A bezafibrát általános biztonsági profilja mind a klinikai adatokon, mind a forgalomba hozatalt követő tapasztalatokon alapul.

A MedDRA osztályozás szerinti mellékhatások gyakoriságát a következő szokás szerint határozzák meg: gyakori (≥ 1/100, www.ansm.sante.fr.

Ellenjavallatok + -

Bezafibrate túlérzékenység
Fibrálja a túlérzékenységet
Fényérzékenység a fibrátokra
Májkárosodás
Veseelégtelenség (Clcr + Több megjelenítése - Kevesebb megjelenítése

Ezt a gyógyszert soha nem szabad előírni a következő helyzetekben:

Májelégtelenség gyermekeknél,

A bezafibráttal, annak egyik összetevőjével vagy más fibrátokkal szembeni túlérzékenység,

Ismert fényérzékenység vagy fotoallergiás reakciók a fibrátokra,

Más fibrátokkal kombinálva (lásd: Interakciók más gyógyszerekkel és egyéb interakciók),

Veseelégtelenség> 15 mg/l (> 135 µmol/l) szérum kreatininnel vagy kreatinin-clearance epehólyag-betegség kolelithiasissal vagy anélkül (mivel a májkárosodás nem zárható ki),

Ez a gyógyszer általában nem ajánlott szoptatás alatt (lásd Terhesség és szoptatás).

A használatra vonatkozó óvintézkedések + -

Diffúz myalgia
Fájdalmas izomérzékenység
Izom CPK> 5 N
Nefrotikus szindróma
Csökkent veseműködés
ALAT vagy ASAT> 3 LSN
Transzamináz monitorozás

Különleges figyelmeztetések

Izomkárosodás (myalgia, gyengeség és izomgörcsök) gyakran a CPK (kreatin-foszfokináz) jelentős növekedésével járhat. Elszigetelt esetekben súlyos izomkárosodásról (rhabdomyolysis) számoltak be.

A legtöbb esetben ezek a hatások a bezafibrát túladagolásából vagy az elnyújtott felszabadulású bezafibrát nem megfelelő használatából erednek, leggyakrabban veseelégtelenség vagy hipoalbuminémia jelenlétében.