Betadine oldat, 120 ml
A Betadine povidon-jódot tartalmaz, amely széles spektrumú antiszeptikus, baktériumok, vírusok, gombák és protozoonok (egysejtű szervezetek) ellen hat.
A betadint a következőkben alkalmazzák:
- bőrtisztítás injekciók, transzfúziók, infúziók, vérminták, szúrások, biopsziák előtt;
- a bőr és a nyálkahártyák műtét előtti tisztítása (részleges vagy teljes - preoperatív fürdők);
- sebek aszepszise, beleértve a bőr égését is;
- adjuváns a bőr bakteriális és gombás fertőzésében;
- preoperatív szemészeti beavatkozások, hígított Betadine oldat formájában.
| EAN: | 5995327112145 | |
| CIM kód: | W03740002 | |
| Eredeti név: | BETADINE SOL 120ML | |
| Utolsó oldal frissítése: | 2019.1.22. 07:02 | |
| Raktáron szállító | 86 Lei "> Beszállítói készletben | |
A betadint a következőkben alkalmazzák:
- bőrtisztítás injekciók, transzfúziók, infúziók, vérminták, szúrások, biopsziák előtt;
- a bőr és a nyálkahártyák műtét előtti tisztítása (részleges vagy teljes - preoperatív fürdők);
- sebek aszepszise, beleértve a bőr égését is;
- adjuváns a bőr bakteriális és gombás fertőzésében;
- preoperatív szemészeti beavatkozások, hígított Betadine oldat formájában.
| EAN: | 5995327112145 | |
| CIM kód: | W03740002 | |
| Eredeti név: | BETADINE SOL 120ML | |
| Utolsó oldal frissítése: | 2019.1.22. 07:02 | |
| Raktáron szállító | 86 Lei "> Beszállítói készletben | |
Ezeket az alternatív termékeket ajánljuk
- ha allergiás a povidonra, a jódra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha hyperthyreosisban (a pajzsmirigy hiperaktivitásában) vagy egyéb akut pajzsmirigy-rendellenességben szenved
- radioaktív jóddal történő kezelés előtt és után
- ha Duhring herpetiform dermatitisben szenved
- hyperthyreosisban radioaktív jóddal történő kezelés előtt és után.
A Betadine alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A műtét előtti előkészítés során kerülje a páciens bőrével való tartós érintkezést. Az oldat hosszan tartó expozíciója irritációt vagy ritkán súlyos bőrreakciókat okozhat. Hosszan tartó érintkezés miatt kémiai bőrégések fordulhatnak elő.
Bőrirritáció, kontakt dermatitis vagy túlérzékenységi reakciók esetén hagyja abba a kezelést.
Használat előtt ne melegítse a gyógyszert. Tartsa távol gyermekektől.
Nagy mennyiségű jód adása esetén a golyvával, pajzsmirigy csomókkal vagy más, nem akut pajzsmirigy rendellenességekkel küzdő betegeknél fennáll a veszélye a pajzsmirigy működésének hiperaktivitásának (hipertireózis) kialakulásának.
Szigorú jelzések hiányában ebben a betegcsoportban a povidon-jód oldatot nem szabad hosszú ideig és nagy bőrfelületen alkalmazni. A kezelés után is ellenőrizni kell a hyperthyreosis lehetséges tüneteit, és szükség esetén ellenőrizni kell a pajzsmirigy működését.
A kezelést nem szabad alkalmazni a radioaktív jód szcintigráfia vagy a radioaktív jód kezelés előtt vagy után pajzsmirigyrák kezelésére.
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél kerülni kell az alkalmazást.
Érzékenyebb bőrűeknél ritkán fordulhat elő bőrkiütés. Ennek a jelenségnek az elkerülése érdekében a rendszeres használat előtt meg kell vizsgálni a Betadine bőrön történő alkalmazását.
Kerülni kell a szembe jutást.
Használat után alaposan öblítse le a kezét.
Hosszan tartó (több mint 14 napos) vagy nagy területek (a testfelület több mint 10% -a) alkalmazását látens pajzsmirigy-rendellenességben szenvedő betegeknél (különösen időseknél) csak a terápiás előny/kockázat mérlegelése után szabad elvégezni. . Ezeket a betegeket a kezelés abbahagyása után 3 hónappal is szorosan ellenőrizni kell.
Az oxidáló tulajdonságok károsíthatnak egyes fémeket, míg a műanyag vagy a textil ellenáll a povidon-jódnak. Bizonyos esetekben gyakran visszafordítható színváltozás léphet fel.
A betadin foltokat a textíliákról meleg szappanos vízzel lemosva lehet eltávolítani, a perzisztenseknél pedig nátrium-tioszulfátot vagy ammóniaoldatot használnak.
Az újszülöttek és a csecsemők fokozottan veszélyeztetettek a pajzsmirigy alulműködés kialakulásában (a pajzsmirigy csökkent aktivitása) nagy mennyiségű jód bevitelével. A povidon-jódot minimális mennyiségben kell alkalmazni újszülötteknél és csecsemőknél, megnövekedett bőráteresztő képességük és fokozott jódérzékenységük miatt. Szükség lehet a pajzsmirigy működésének ellenőrzésére gyermekeknél. Kerülni kell a povidon-jód csecsemőkben történő esetleges orális bevitelét.
A Betadine egyéb gyógyszerekkel együtt
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Az enzimalapú sebek kezelésére szolgáló gyógyszerek egyidejű alkalmazása mindkét anyag terápiás hatásának csökkenéséhez vezet.
A terápiás hatások kölcsönös csökkentése miatt a betadin alkalmazását el kell kerülni más antiszeptikumokkal kombinálva, amelyek hidrogén-peroxidon, ezüst sókon vagy tauloridinon alapulnak.
A maró higany-jodid kockázata miatt a povidon-jódot nem szabad együtt adni higany alapú gyógyszerekkel.
A povidon-jódot tartalmazó gyógyszerek, ha egyidejűleg vagy közvetlenül az oktenidint tartalmazó antteneptikumok ugyanazon vagy a közeli felületeken történő alkalmazását követően alkalmazzák, átmeneti sötét elszíneződést okozhatnak az érintett területeken.
Lítiumterápiában részesülő betegeknél kerülni kell a bőroldat hosszú távú alkalmazását, különösen nagy területeken.
A jód-povidon komplex 2,0 és 7,0 közötti pH-értéken hatásos.
Telítetlen szerves fehérjékkel és komplexekkel reakció léphet fel, ami a povidon-jód hatékonyságának csökkenéséhez vezet.
A povidon-jód oxidatív hatása hamis pozitív eredményeket eredményezhet a diagnosztikai tesztekben (pl. Toluidin- és gyantateszt hemoglobinra és glükózra a székletben és a vizeletben).
A povidon-jód-oldat jódfelvétele kölcsönhatásba léphet néhány pajzsmirigyfunkciós vizsgálattal.
A povidon-jód használata során a pajzsmirigy által felvett jód mennyisége kisebb lehet; ez interferenciát eredményezhet a különféle vizsgálatokban (pajzsmirigy szcintigráfia, a PBI [fehérjéhez kötött jód] meghatározása, diagnosztikai eljárások jódalapú kontrasztanyagokkal), és lehetetlenné teheti a pajzsmirigy radioaktív jódkezelési sémáját (sugárterápia). . A kezelés befejezése után egy bizonyos időnek el kell telnie, mire új elvégezhető
Terhesség és szoptatás alatt a jód-povidont csak szigorúan feltüntetett esetben és minimális ideig szabad alkalmazni.
Mivel a jód átjut a placentán és kiválasztódik az anyatejbe, valamint a magzat vagy az újszülött fokozott érzékenysége miatt a jódra, a povidon-jódot terhesség és szoptatás alatt kis mennyiségben kell alkalmazni. Sőt, az anyatejben a jódkoncentráció magasabb a szérumkoncentrációhoz képest. A povidon-jód használata átmeneti hypothyreosisot (a pajzsmirigy csökkent aktivitása) indukálhat a magzatban vagy az újszülöttben. Szükség lehet a gyermek pajzsmirigyének működésének ellenőrzésére. Kerülni kell az oldat esetleges orális lenyelését a csecsemőnél.
Vezetés és gépek kezelése
A Betadine nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Hogyan kell alkalmazni a Betadine-t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A betadint önmagában vagy hígított formában alkalmazzák.
A betadint nem forró vízzel hígítják, hanem testhőmérsékletű vízzel.
Az oldat nem javallt orális beadásra.
A műtét előtti bőrtisztításhoz kerülni kell az oldat szivárgását a működési területen kívül (a bőrirritáció veszélye).
Hígítatlanul alkalmazva a Betadine-t az injekció beadása előtt a bőr sértetlenségére,
transzfúziók, infúziók, vérmintavételek, szúrások, biopsziák, valamint sebtisztításhoz ill
égési sérülések: a bőroldat naponta többször is használható.
A Betadine kézi tisztítására az alábbiak szerint kerül sor:
- szokásos kézi tisztítás - 2 x 3 ml hígítatlan oldatot 30 másodpercig érintkezésben hagyunk;
- műtét előtti kéztisztítás - 2 x 5 ml hígítatlan oldat 5 percig érintkezésben marad.
A bőr tisztításához használjon hígítatlan oldatot, és hagyja érintkezésben, amíg meg nem szárad.
Terápiás javallatok alatt a Betadint hígított formában használják.
Ha izotóniás oldatra van szükség, a hígítást sóoldattal vagy
A terápiás céltól függően a következő hígításokat javasoljuk:
Terápiás javallatok Hígítási példák
Nedves tabletták 1: 5 - 1:10 200 ml - 100 ml/l
Operáció előtti fürdő 1: 100 10 ml/l
Testtisztító fürdő 1: 1000 10 ml/10 l
Urológiai mosás 1:25 4 ml/100 ml
Krónikus sebek vagy azok mosása
Műtét utáni 1: 2 - 1:20 50 ml - 5 ml/100 ml
Ortopédiai vagy poszttraumás mosdások
Operáció utáni szájüregi mosás 1:10 10 ml/100 ml
Szemészeti alkalmazás (preoperatív) 1: 8 12,5 ml/100 ml (sóoldatban)
A betadin hígítását közvetlenül a felhasználás előtt végezzük.
Ha az előírtnál több Betadine-t alkalmazott
A jód szisztémás felszívódása ismételt helyi alkalmazás után nagy vagy sérült bőrfelületen többféle mellékhatást okozhat: fémes íz, szemirritáció és -gyulladás, ödéma
tüdő-, bőrreakciók, emésztőrendszeri rendellenességek, hasmenés, metabolikus acidózis, magas értékek
nátrium a vérben és veseelégtelenség. Véletlen lenyelés esetén azonnal orvoshoz kell fordulni
vagy a legközelebbi kórházba. Az életfunkciók tüneti kezelése és támogatása a
fordítson különös figyelmet az elektrolit egyensúlyra, a vese és a pajzsmirigy működésére.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások értékelése a következő gyakoriságokon alapul:
Ritka mellékhatások (10 000-ből 10 felhasználót érint):
Túlérzékenységi reakciók, kontakt dermatitis (olyan tünetekkel, mint bőrpír, apró hólyagok és viszketés)
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érintenek):
Anafilaxiás reakció (súlyos allergiás reakció, amely légzési nehézségeket, szédülést, hirtelen vérnyomásesést okozhat)
Hipertireózis (a pajzsmirigy hiperaktivitása, amely fokozott étvágyhoz, fogyáshoz, izzadáshoz, gyors szívveréshez vagy szorongáshoz vezethet) a múltban pajzsmirigybetegségben szenvedő betegeknél;
Angioödéma (súlyos allergiás reakció, amely az arc és a torok duzzanatát okozhatja)
Ismeretlen gyakoriságú mellékhatások (amelyek a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhetők meg):
Hypothyreosis (a pajzsmirigy csökkent aktivitása, amely fáradtságot, megnövekedett testsúlyt, ritka szívverést okozhat), amely a povidon-jód hosszan tartó vagy kiterjedt használata után jelentkezhet;
Vesebetegségek;
Kémiai bőrégés (előfordulhat, ha a preoperatív fürdőket külső oldattal végzik)
Elektrolit-egyensúlyhiány, metabolikus acidózis, akut veseelégtelenség, a vér kóros ozmolaritása (nagy mennyiségű povidon-jód asszimilálásakor fordulhat elő).
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszer- és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján teszik közzé: http://www.anm.ro/.
A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
Hogyan kell a Betadine-t tárolni?
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A csomag tartalma és egyéb információk
- A készítmény hatóanyaga a povidon-jód. 1 ml oldat 100 mg povidon-jódot tartalmaz;
- Egyéb összetevők: glicerin, nonoxynol 9, vízmentes citromsav, vízmentes dinátrium-foszfát, nátrium-hidroxid (10% -os oldat), tisztított víz.
Milyen a Betadine külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Sötétbarna oldat, szuszpendált részecskék és üledék nélkül.
Doboz 30 ml bőroldatot tartalmazó zöld PE injekciós üveggel, PE csepegtető applikátorral ellátva
Doboz egy zöld PE injekciós üveggel, 120 ml bőroldattal, PE csepegtető applikátorral ellátva
Zöld PE injekciós üveg 1000 ml-es bőroldattal, PE csepegtető applikátorral felszerelve
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Keresztúri út 30-38, H-1106 Budapest, Magyarország
Mátyás király út 65 Körmend H-9900,
Magyarország (a MUNDIPHARMA AG engedélyével, Bázel, Svájc)