Betadine tüll 10% gyógyszeres kötszer (se), polividon, povidon, javallatok, adagolás és

povidon, polividon

10% gyógyszeres kötszer

Sajnos ehhez az egész cikkhez csak a fiókkal rendelkező egészségügyi szakemberek férhetnek hozzá.

Elérte az egy látogatóra eső cikkek korlátját

Ingyenes regisztráció Csak egészségügyi szakemberek számára elérhető

Csatlakozzon Univadis-fiókjához

Jelzések

Elsősorban bakteriális vagy valószínűleg túlfertőződő bőr- és nyálkahártya-állapotok kiegészítő kezelése.

Megjegyzés: Az antiszeptikus szerek nem sterilizálnak. Átmenetileg csökkentik a mikroorganizmusok számát.

Adagolás és alkalmazás módja

Ez a gyógyszer csak külső használatra szolgál.

Nyissa ki a védőzsákot

Helyezze az impregnált borogatást a sebre

Fedjük le gézzel vagy vatta borogatással

Kötéssel tartsa fenn.

Alkalmazás minden nap vagy másnap.

Mellékhatások

A mellékhatások gyakoriságát az alábbiak szerint osztályozták: nagyon gyakori (> 1/10), gyakori (≥1/100,

Ellenjavallatok

- Az egyik összetevővel, különösen a povidonnal szembeni túlérzékenység. A jódozott kontrasztanyagokkal nincsenek keresztreakciók.
A jódozott kontrasztanyagokkal szembeni intolerancia (anafilaktoid reakciók) vagy a tenger gyümölcseivel szembeni anafilaxia nem ellenjavallat a BETADINE TULLE 10% alkalmazására.

Koraszülött és újszülött (1 hónapnál fiatalabb).

- Hosszan tartó a terhesség 2. és 3. trimeszterében.

Hosszan tartó kezelés esetén a szoptatás ellenjavallt.

Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

A jód transzkután felszívódása miatt a gyógyszer alkalmazása szisztémás hatásoknak lehet kitéve (lásd 4.8 pont).

Ezektől a szisztémás hatásoktól, amelyeket az alkalmazások megismétlése támogat, annál is inkább félni kell, mivel az antiszeptikumot nagy területen, okkluzív kötés alatt, sérült bőrön (különösen égett), nyálkahártyán, koraszülött vagy koraszülött bőrön alkalmazzák. (a felület/súly arány és a pelenka elzáró hatása miatt az ülésen).

Különleges elővigyázatosság szükséges, ha veseelégtelenségben szenvedő betegeket rendszeresen alkalmaznak sérült bőrre, különösen súlyos égési sérülések esetén (lásd 4.8 pont).

Ellenjavallt koraszülött csecsemőknél és 1 hónaposnál fiatalabb újszülötteknél, 30 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél történő alkalmazás, ha ez elengedhetetlen, rövid és kicsi alkalmazásra korlátozódik, majd steril vízzel történő mosás követi.

Ne alkalmazza a BETADINE TULLE gyógyszeres öntetet, ha a gócok nagyon produktívak és szivárognak, valamint a nemrég oltott rákos csomókon.

Az antiszeptikus készítmény csomagolásának felnyitásától mikrobiális szennyeződés lehetséges.

Óvatosan alkalmazza minden olyan körülményt, amely elősegítheti a szisztémás passzálódást, különösen 30 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.4 Figyelmeztetés és 4.3 pont).

Ezt a gyógyszert NEM AJÁNLJUK higanyból származó antiszeptikumokkal kombinálva (lásd "Interakció más gyógyszerekkel és más interakciók" című részt).

Interakciók

Erythema, hólyagok, akár a bőr és a nyálkahártya nekrózisa (maró komplex képződése jód és higany antiszeptikumok egyidejű alkalmazása esetén). A kölcsönhatás a szerves higany anyag bőrben való stabilitásától és az egyéni érzékenységtől függ.

Lehetséges interferencia a pajzsmirigy funkcionális feltárásával.

Terhesség és szoptatás

Állatkísérletek nem bizonyítottak teratogén hatást. Állatokban teratogén hatás hiányában emberben nem várható malformatív hatás. A mai napig az emberi fajokban előforduló rendellenességekért felelős anyagok két fajon végzett jól elvégzett vizsgálatok során bizonyítottan teratogének állatokban.

A klinikán jelenleg nincsenek kellően releváns adatok a povidon-jód esetleges malformatív hatásának felméréséhez a terhesség első trimeszterében történő alkalmazás esetén.

A magzati pajzsmirigy 14 hetes amenorrhoea után kezd megjavítani a jódot.

A jód túlterhelése, nagyon valószínű, hogy a terméket hosszabb időn keresztül használják ezen a kifejezésen túl, magzati, biológiai vagy akár klinikai hypothyreosishoz vezethet.

Ez megfordítható, ha az adagolás a 2. trimeszterben történik, de a terhesség végén golyvát okozhat.

Következésképpen elővigyázatosságból előnyös, ha a terhesség első trimeszterében nem alkalmazza ezt a gyógyszert.

Tartós használat esetén ellenjavallt a 2. trimesztertől.

Használata pontos csak szükség esetén kell figyelembe venni.

A jód az anyai plazma feletti koncentrációban jut át a tejbe. A csecsemők hypothyreosisának kockázata miatt a szoptatás ellenjavallt a kezelés alatt kiterjedt ez a gyógyszer.

Teljes monográfia

1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE

2 MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Povidon-jód. 10 g

3 g/dm 2 sebességgel elosztott kenőcs esetén 47 g/m 2 hidrofil pamut gézen .

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban.

3. GYÓGYSZERFORMA

4. KLINIKAI ADATOK

4.1 Terápiás javallatok