Betegségek Egyesülete, az antitestek elterjedtsége és specifikussága - PDF ingyenes letöltés

Jó korreláció az anti-dsDNS-titerrel, és ami fontos a nagy aviditású antitestek monitorozásához. Az antitest-titer növekedése megjósolhatja a betegség súlyosbodását. A SLE-ben szenvedő betegeknél rendszeresen mérni kell a kvantitatív anti-dsDNS-t. Feltételezett SLE, az SLE monitorozása. A betegség társulása, az antitestek prevalenciája és specificitása Autoantigén betegség és prevalencia Klinikai jelentőségű dsdna SLE: 60-90% Az SLE specifikus markereként a dsdna antitestek korrelálnak a betegség aktivitásával (monitorozás), és a szövetkárosodás markerként használják a A nephritis kockázatának növekedése 95% -os specifitással társítva. RNP (70 kda, A, C) Sm (B, B ', D) SLE: 30-70% MCTD: 100% SLE: 10-30% U1 snrnp antitestek jó prognózist mutatnak a vese érintettségének kialakulásában is amikor Sm-vel kombinálva fordulnak elő. Az MCTD-t az anti-U1 snrnp magas szintje határozza meg. Specifikus marker az SLE-re (specifitás

specifikussága

SS-A/Ro (52 kd, 60 kd) SLE: 25-50% SS: 60-90% Újszülött lupus:> 95% SS-B/La SLE: 5-15% SS: 40-95% Újszülött lupus Scl -70 centromer (CENP-B) Jo-1 scleroderma: 20-70% CREST: 50% (egyéb források: 40-90%) Raynaud-kór: 10-15% poly-/dermatomyositis: 30% 99%) Magas kockázatú újszülött lupus esetén, ha az anyának SS-A/Ro- (főleg, ha 52 kd ellen irányul) és SS-B/La antitestjei vannak. Az SS-B/La antitestek szinte mindig megtalálhatók anti-SSA antitestekkel kombinálva; specifikusabb a Sjogren-szindrómára, mint az anti-SS-A/Ro-specifikus marker a szklerodermára (specificitás 98-100%). A szkleroderma korlátozott formájú betegeknél a betegek gyakran mutatják a tüdő érintettségét. A Jo-1 antitesttel rendelkező betegeknél a betegség súlyos formája szokott lenni, a terápiára rosszul reagálnak. Az ellenőrzéshez ajánlott az egyes sajátosságok mérése.