Bioveta állatorvos, a
Oldatos injekció kutyáknak, macskáknak, lovaknak és szamaraknak Ketamin.
| Analeptikumok, érzéstelenítők, nyugtatók |
| Lovak, macskák, kutyák |
ÖSSZETÉTEL (1 ml):
Hatóanyag:
(ketamin-hidroklorid formájában) 115,4 mg
segédanyagok:
0,10 mg benzetónium-klorid
(egyenértékű 0,11 mg dinátrium-edetát-dihidráttal)
JELZÉSEK:
Rövid idejű általános érzéstelenítés kutyák, macskák, lovak és szamarak diagnosztizálására és terápiás beavatkozásaira.
ELLENJAVALLATOK:
Ne használja ezt a terméket: szív- és érrendszeri, máj- vagy veseelégtelenség, epilepszia esetén. A ketamint nem szabad lovaknak adni ellenőrizetlen keverés közben. Nem alkalmazható olyan állatoknál, akiknél ismert a készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
MELLÉKHATÁSOK:
Nagy dózisok légszomjat okozhatnak. Ha olyan súlyos reakciókat vagy egyéb hatásokat észlel, amelyeket a betegtájékoztató nem említ, kérjük, értesítse állatorvosát.
CÉLÁLLAT FAJOK:
Kutyák, macskák, lovak és szamarak
ADAGOLÁS FAJONKÉNT, AZ ALKALMAZÁS MÓDJA (I) ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA:
Az alkalmazás módja: intramuszkuláris vagy intravénás. Az adagot minden állat esetében módosítani kell.
Lovak, szamarak
A szokásos adag 2 ml termék/100 kg testtömeg (2 mg ketamin/testtömeg-kg-nak felel meg) iv.
A Narkamon Bio 100 mg/ml oldatos injekció az állat fekvő helyzetére, rövid távú általános érzéstelenítésre vagy inhalációs érzéstelenítés indítására szolgál lovaknál. A ketamin beadása után a ló spontán lefekszik. További adag adható az érzéstelenítés meghosszabbítására vagy elmélyítésére.
A ketamin biztonságos beadásához nyugtató premedikációra van szükség, pl. 0,1 mg/testtömeg-kg acepromazinnal, majd guaifenesin 60-80 ml/100 kg (90-120 mg/testtömeg-kg) iv. vagy xilazin 2-3 ml/100 kg testtömeg (0,4 - 0,6 mg/testtömeg-kg) iv.
kutyák
Monoanesztézia: 0,1 - 0,2 ml termék/testtömeg-kg (egyenértékű 10 - 20 mg ketaminnal/testtömeg-kg), intramuszkulárisan.
Kombinációs lehetőségek: atropin 0,05 mg/testtömeg-kg, i.v., i.m. vagy s.c. 0,1 mg/testtömeg-kilogramm dózisú acepromazinnal együtt, és ezek megindító hatása után a NARKAMON BIO 100 mg/ml oldatos injekciót 0,2 ml/10 kg testtömeg (2 mg ketaminnak felel meg)/testtömeg kg) iv.
Egy másik lehetőség: atropin 0,05 mg/testtömeg-kg xilazinnal együtt, 2 mg/testtömeg-kg dózisban, és megindító hatásuk után NARKAMON BIO 100 mg/ml oldatos injekciót adnak be, 0,05 - 0,1 ml/testtömeg-kg (egyenértékű 5 - 10 mg ketaminnal/testtömeg-kilogrammonként).
macskák
Monoanesztézia: 0,2-0,4 ml termék/testtömeg-kg (20 - 40 mg ketamin/testtömeg-kg-nak felel meg), intramuszkulárisan.
Kombinált érzéstelenítés: 0,1 - 0,2 ml termék/testtömeg-kg (egyenértékű 10 - 20 mg ketaminnal/testtömeg-kg), intramuszkulárisan.
Kombinációs lehetőségek: a nyálképzés csökkentése érdekében az atropin 0,05 mg/testtömeg-kg acepromazinnal együtt 0,1-0,15 mg/testtömeg-kg dózisban. A megjelenés után a NARKAMON BIO 100 mg/ml oldatos injekciót intramuszkulárisan vagy atropint adják 0,2 ml/testtömeg-kg (egyenértékű 20 mg ketamin/testtömeg-kg) dózissal xilazinnal együtt. ml/testtömeg kg (2 mg/testtömeg kg) im vagy intravénásan, és kiváltó hatásuk után a NARKAMON BIO 100 mg/ml oldatos injekciót intramuszkulárisan 0,1 ml/testtömeg-kg (10 mg ketamin/testtömeg-kg) dózisban adják be.
AJÁNLÁSOK A KÖVETKEZŐ ALKALMAZÁSRA:
Az injekciós üveg gumidugója legfeljebb 50-szer lyukas.
VÁRAKOZÁSI IDŐ:
Nem emberi fogyasztásra szánt állatoknál szánják. Ne használja olyan lovaknál és szamaraknál, amelyek tejet és húst termelnek emberi fogyasztásra.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ÓVINTÉZKEDÉSEK:
Gyermekektől elzárva tartandó. A fénytől való védelem érdekében az üveget az eredeti csomagolásban kell tartani. Kerülje a fagyot. 25 ° C alatt tárolandó. A címkén feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. Felhasználhatósági idő a közvetlen csomagolás első felbontása után: 28 nap
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK:
Különleges figyelmeztetések minden egyes célfajra vonatkozóan
Nagy állatoknál intravénás beadás javasolt.
Állatoknál történő alkalmazásra vonatkozó különleges óvintézkedések: Az állatokat beadás előtt gondosan meg kell vizsgálni.
Az állatgyógyászati készítményt állatoknak beadó személy által alkalmazandó különleges óvintézkedések
Ennek a terméknek nagyon erős hatása van. Kerülni kell az öninjekciót. A beadásig óvja a tűt. Kerülje a termék szembe vagy bőrre jutását. Bőrrel való érintkezés esetén azonnal mossa le az érintett területet bő vízzel, és távolítsa el a szennyezett ruházatot és cipőt. Ha szembe kerül, bő vízzel mossa ki az érintett szemet. Mellékhatások esetén orvoshoz kell fordulni. Véletlen lenyelés esetén igyon sok vizet és azonnal forduljon orvoshoz, és mutassa meg az orvosnak a betegtájékoztatót vagy a címkét. NE VEZESSEN MOTORJÁRMŰVET. Véletlen öninjekciózás esetén azonnal forduljon orvoshoz, és mutassa meg a betegtájékoztatót vagy a címkét. Az alkalmazás során ne dohányozzon, igyon és ne fogyasszon ételt. A terméket terhes vagy szoptató nők, idősek, szív- vagy légzőszervi problémákkal küzdő vagy cukorbetegek nem alkalmazhatják.
Információ az orvos számára: Ne hagyja a beteget felügyelet nélkül, tartsa fenn a légzési funkciókat. A kezelés tüneti, támogató.
Használja terhesség vagy szoptatás alatt
Vemhesség: Ne használja terhesség alatt.
Szoptatás: Laktáció alatt alkalmazható.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók:
A növényvédő szerek és az inszekticidek csökkenthetik a ketamin hatását.
Túladagolás: Nagy dózisok légszomjat okozhatnak.
inkompatibilitások Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ez az állatgyógyászati készítmény nem keverhető más állatgyógyászati készítményekkel.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FELNEVEZETT TERMÉKEK VAGY HULLADÉKOK HASZNÁLATÁRA
A fel nem használt állatgyógyászati készítményeket vagy hulladékokat a helyi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni.
EGYÉB INFORMÁCIÓK:
Csomagolási méretek:
Kartondoboz, 1 üveg x 10 ml,
Kartondoboz 1 üveggel, 50 ml.
Csak állatgyógyászati felhasználásra. Csak állatorvosi recept alapján állítják ki. Ez az állatgyógyászati készítmény függőséget okozó anyagot tartalmaz.