BISACODYL AIWA alkalmazás, mellékhatások, kölcsönhatások

alkalmazás

Szolgáltatók:

T & D Pharma GmbH
Lemgo
www.td-pharma.de

Hatóanyag:

Egyéb hozzávalók:

  • Laktóz-1 víz
  • Szacharóz
  • Kukoricakeményítő
  • Povidone K25
  • Szilícium-dioxid, finomra osztva

Egyéb alkatrészek

  • Keményítő, módosítva
  • talkum
  • Magnézium-sztearát (növényi)
  • Metakrilsav-metil-metakrilát kopolimer (1: 1)
  • Ricinusolaj, finomított
  • Arab gumi
  • Glükóz oldat
  • Kálcium-karbonát
  • Titán-dioxid
  • Agyag, fehérebb
  • Macrogol
  • Makrogol-glicerin-hidroxi-sztearát
  • Kinolin sárga
  • Vas-oxid-hidrát, sárga
  • Sárga narancssárga S
  • Montánglikol viasz

Ebben a betegtájékoztatóban érthető információkat talál gyógyszeréről - beleértve annak hatásait, felhasználását és mellékhatásait. Válassza ki az alábbi fejezetek egyikét, ha többet szeretne megtudni a "BISACODYL AIWA 5 mg bevont tablettákról".

Hogyan működik a gyógyszer összetevője?

A hatóanyag megakadályozza a víz és a sók kivonását a bél tartalmából. Ugyanakkor elősegíti a víz és a sók áramlását a belekbe. Ennek eredményeként a béltartalom térfogatát növeli és lágyabbá válik, ami székletürítéshez és könnyebb székletürítéshez vezet.

  • Székrekedés, rövid távú használatra
  • A bélmozgás megkönnyítése és a széklet lágyulása, például fájdalmas anális rendellenességekkel vagy műtétek után

A gyógyszert csak akkor szabad alkalmazni, ha a székrekedés nem oldható meg az étrend megváltoztatásával.

A BISACODYL AIWA 5 mg bevont tabletta adagolása

Általános adagolási javaslat:

  • 10 év feletti gyermekek és felnőttek
    • Egyszeri adag: 1-2 drazsé
    • Teljes adag: naponta egyszer
    • Idő: este, étkezés előtt (kb. 30 perc)

A hashajtó hatás általában 6-10 óra múlva jelentkezik.

Használati útmutató

A teljes adagot nem szabad túllépni anélkül, hogy orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulna.

alkalmazás típusa?
A gyógyszert folyadékkal (pl. 1 pohár vízzel) vegye be.

Az alkalmazás időtartama?
Csak néhány napig használhatja a gyógyszert orvosi tanács nélkül. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, konzultáljon orvosával.

Túladagolás?
A túladagolás hasmenéshez, valamint folyadék- és sóvesztéshez vezethet. Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz.

Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.

Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.

Információk az oszthatóságról és az előkészítésről

A készítmény nem osztható fel ugyanabba az adagba.

Ellenjavallatok a BISACODYL AIWA 5 mg bevont tablettákhoz

Mi szól egy alkalmazás ellen?

Mindig:

  • Az összetevők iránti túlérzékenység
  • Bélelzáródás

Bizonyos körülmények között - erről beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével:

  • Gyulladásos gyomor-bélrendszeri betegségek, amelyek akutak
  • A folyadék és a só egyensúlyának zavarai

Melyik korosztályt kell figyelembe venni?

  • Csecsemők és 2 év alatti kisgyermekek: A gyógyszert nem szabad használni.

Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?

  • Terhesség: forduljon orvosához. Különböző szempontok játszanak szerepet abban, hogy a gyógyszer terhesség alatt alkalmazható-e és hogyan.
  • Szoptatás: Forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Megvizsgálja az Ön helyzetét, és ennek megfelelően tanácsolja, hogy folytathatja-e a szoptatást és hogyan.

Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.

Fontos információk a BISACODYL AIWA 5 mg bevont tablettákról

A BISACODYL AIWA 5 mg bevont tabletták mellékhatásai

Milyen káros hatások jelentkezhetnek?

  • Emésztőrendszeri panaszok, például:
    • gyomorfájdalom
    • Puffadás

Ha bármilyen zavart vagy változást észlel a kezelés során, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.