Bloxazoc 25 mg retard tabletta - BeHealthy

| Részletek | Jelzések Adagok | Ellenjavallatok Figyelmeztetések | Interakciók Terhesség |

A vényköteles gyógyszerek, amelyeket a gyógyszertár megőrzött, de megújíthatók (a vény a kiadástól számított hat hónapig használható)

behealthy

Nemzetközi köznév: METOPROLOLUM

GYÓGYSZERFORMA KOMPR. Kiadás. PREL.

ENGEDÉLYBIZTOS KRKA D.D. NOVO MESTO - SZLOVÉNIA

Csomagolás buborékfóliában. PVC-PE-PVDC/Al x 10 tartalmaz. elib. prel.

Kód ATC: C07AB02

A Bloxazoc 25 mg retard tablettával megegyező hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek:

A metoprolol-szukcinát a béta-blokkolóknak nevezett gyógyszerek osztályába tartozik. A metoprolol csökkenti a stressz hormonok szívre gyakorolt ​​hatását fizikai és szellemi megterhelés során.
Bloxazoc 25 mg retard tabletta
Bloxazoc 50 mg retard tabletta
Bloxazoc 100 mg retard tabletta
Bloxazoc 200 mg retard tabletta
Metoprolol-szukcinát

jelzések

  • Magas vérnyomás.
  • Angina pectoris.
  • Szívritmuszavarok, különösen supraventricularis tachycardia, csökkent kamrai ritmus pitvarfibrilláció és kamrai extrasystoles esetén
  • Szívfunkciós rendellenességek szívdobogással.
  • A szív etiológiájú halál és reinfarktus megelőzése a szívinfarktus akut fázisa után
  • Migrén profilaxis - Tünetileg stabil krónikus szívelégtelenség bal kamra szisztolés diszfunkcióval.

6-18 éves gyermekek és serdülők

  • A magas vérnyomás kezelése.

    • Adagolás

    AdagolásA Bloxazoc - retard tablettákat naponta egyszer, lehetőleg reggel kell bevenni. A 25 mg retard tabletta egyenlő adagokra osztható.

    50 mg, 100 mg és 200 mg retard tabletta könnyen lenyelhető, lebontható, nem osztható fel egyenlő adagokra.

    A Bloxazoc tablettákat (vagy tabletta feleket) nem szabad rágni vagy összetörni. A tablettákat legalább fél pohár folyadékkal kell bevenni.

    Az élelmiszerek egyidejű fogyasztása nem befolyásolja a gyógyszer biohasznosulását.

    Az adagokat egyedileg kell beállítani a bradycardia elkerülése érdekében. A gyógyszer alkalmazására vonatkozó ajánlások a következők:

    Metoprolol-szukcinát 47,5-95 mg (egyenértékű az 50-100 mg metoprolol-tartaráttal), naponta egyszer. A 95 mg-ra nem reagáló betegeknél az adag kombinálható más vérnyomáscsökkentőkkel, előnyösen diuretikumokkal és dihidropiridin-kalciumcsatorna-blokkolókkal, vagy emelhető egyszer 190 mg metoprolol-szukcinátra (egyenértékű 200 mg metoprolol-tartaráttal). nap.

    Metoprolol-szukcinát 95-190 mg (egyenértékű a 100-200 mg metoprolol-tartaráttal) naponta egyszer. Szükség esetén nitrátok kombinálhatók.

    Metoprolol-szukcinát 95-190 mg (100-200 mg metoprolol-tartarátnak felel meg), naponta egyszer.

    Szívfunkciós rendellenességek szívdobogással

    95 mg metoprolol-szukcinát (100 mg metoprolol-tartarátnak felel meg) naponta egyszer. Ha szükséges, az adagot

    naponta egyszer 190 mg metoprolol-szukcinátra növelhető (200 mg metoprolol-tartarátnak felel meg).

    Profilaktikus kezelés a szívinfarktus után

    190 mg metoprolol-szukcinát (200 mg metoprolol-tartarátnak felel meg) fenntartó adagként naponta egyszer.

    Metoprolol-szukcinát 95-190 mg (egyenértékű a 100-200 mg metoprolol-tartaráttal), naponta egyszer.

    Stabil szívelégtelenség esetén további kezelés angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorokkal, diuretikumokkal és esetleg digitalisszal.

    A betegeknek stabil krónikus szívelégtelenségben kell lenniük, akut dekompenzáció nélkül az elmúlt 6 hétben, és alapkezelés nélkül, az elmúlt 2 hétben jelentős változások nélkül.

    A szívelégtelenség béta-blokkolókkal történő kezelése néha átmenetileg súlyosbíthatja a tüneteket. Bizonyos esetekben lehetséges a kezelés folytatása vagy az adag csökkentése, más esetekben pedig a kezelés leállítására lehet szükség. A Bloxazoc-kezelést súlyos szívelégtelenségben (NYHA IV) szenvedő betegeknél csak a szívelégtelenség kezelésére szakosodott orvos végezheti (lásd 4.4 pont).

    Dózisok stabil szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, II. Funkcionális osztály

    Az első két hét ajánlott kezdő adagja 23,75 mg metoprolol-szukcinát (egyenértékű a 25 mg metoprolol-tartaráttal) naponta egyszer.

    Két hét elteltével az adag naponta egyszer 47,5 mg metoprolol-szukcinátra (50 mg metoprolol-tartarátnak felel meg) emelhető, ezt követően kéthetente megduplázható. A hosszú távú kezelés szokásos adagja 190 mg metoprolol-szukcinát (egyenértékű a 200 mg metoprolol-tartaráttal) naponta egyszer.

    Dózisok stabil szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, III-IV. Funkcionális osztály

    Az ajánlott kezdő adag 11,88 mg metoprolol-szukcinát (egyenértékű a 12,5 mg metoprolol-tartaráttal) (a metoprolol-szukcinát tabletta fele 23,75 mg/25 mg metoprolol-tartarát) naponta egyszer. Az adagot egyedileg kell meghatározni, és a beteget szigorúan ellenőrizni kell az adag emelése során, mivel a szívelégtelenség tünetei egyes betegeknél súlyosbodhatnak. 1-2 hét elteltével az adag naponta egyszer 23,75 mg metoprolol-szukcinátra (25 mg metoprolol-tartarátnak felel meg) növelhető. Ezután további két hét elteltével az adag naponta egyszer 47,5 mg metoprolol-szukcinátra (50 mg metoprolol-tartarátnak felel meg) növelhető. Azoknál a betegeknél, akik tolerálják a nagyobb dózist, kéthetente meg lehet duplázni, a maximális napi 190 mg-os metoprolol-szukcinát dózisig (ami 200 mg metoprolol-tartarátnak felel meg).

    Hipotenzió és/vagy bradycardia esetén szükség lehet az egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek vagy a Bloxazoc adagjának csökkentésére. A kezdeti hipotenzió nem feltétlenül jelenti azt, hogy a Bloxazoc adagja nem tolerálható a krónikus kezelés során, de az adagot nem szabad addig emelni, amíg az állapot stabilizálódik, és szükség lehet többek között a vesefunkció gondos ellenőrzésére.

    Az anyag eliminációját a veseműködési zavar nem befolyásolja jelentősen, ezért vesekárosodás esetén nincs szükség az adag módosítására.

    A Bloxazoc-ot általában ugyanabban az adagban adják mind a májcirrhosisban szenvedő, mind a normális májműködésű betegek számára. Csak akkor szabad mérlegelni az adag csökkentését, ha súlyos májkárosodás jelei vannak (pl. Tolató betegek).

    Az adag módosítása nem szükséges. Gyermekek és serdülők

    Gyermekek és serdülők esetében a magas vérnyomáson kívüli egyéb indikációk esetén történő alkalmazás hatékonyságát és biztonságosságát még nem határozták meg. Nincs elérhető adat.

    6 évesnél idősebb hipertóniás gyermekeknél az ajánlott kezdő adag 0,48 mg/kg metoprolol-szukcinát (egyenértékű a 0,5 mg/kg metoprolol-tartaráttal) naponta egyszer. A milligrammban számított végső dózisnak a lehető legközelebb kell lennie az mg/testtömeg-kg-ban számított dózishoz.

    Azoknál a betegeknél, akik nem reagálnak a 0,48 mg/testtömeg-kilogramm metoprolol-szukcinátra, a dózist 0,95 mg/testtömeg-kg-ra lehet emelni (ekvivalens az 1,0 mg/kg metoprolol-tartaráttal), de nem haladhatja meg a 47-et .5 mg metoprolol-szukcinát (egyenértékű 50 mg metoprolol-tartaráttal).

    Azoknál a betegeknél, akik nem reagálnak a 0,95 mg/testtömeg-kilogramm metoprolol-szukcinátra, a dózist legfeljebb 1,9 mg/kg metoprolol-szukcinátra lehet növelni (ekvivalens a 2,0 mg/kg metoprolol-tartaráttal).

    A metoprolol-szukcinát napi 190 mg-nál nagyobb adagját (ami 200 mg metoprolol-tartarátnak felel meg) nem vizsgálták gyermekeknél és serdülőknél.

    A hatékonyságot és biztonságosságot 6 év alatti gyermekeknél nem vizsgálták. Ezért ebben a korcsoportban a metoprolol-szukcinát nem ajánlott.