BRAVECTO DOG SPOT-ON XS MEGOLDÁS (2-4

Elérhetőség: 0761.366.956
E-mail parancsok: [email protected]

spot-on

BRAVECTO DOG SPOT-ON SOLUTION XS 112.5MG (2-4.5 KG) - 1 PIPETTE

  1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK ÉS A GYÁRTÁSI TÉTELEK VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÁSI TULAJDONOS NEVE ÉS CÍME

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Intervet International B. V.

A gyártási tétel kiadásáért felelős gyártó:

Intervet UK Limited Walton Manor, Walton, Milton Keynes, Buckinghamshire, MK7 7AJ Egyesült Királyság

  1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE

Bravecto 112,5 mg rácsepegtető oldat nagyon kicsi (2-4,5 kg) kutyák számára 20 kg) Bravecto 1000 mg rácsepegtető oldat nagy kutyák számára (> 20 - 40 kg)

  1. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK (ALKOTÓRÉSZEK) NYILATKOZATA

Minden ml 280 fluralanert tartalmaz.

Minden pipetta a következőket tartalmazza:

A pipetta tartalmaz (ml)

nagyon kicsi kutyák számára 2 - 4,5 kg

4,5 - 10 kg-nál kisebb kiskutyák számára

10-20 kg-nál nagyobb közepes méretű kutyák számára

20 - 40 kg feletti nagy kutyák számára

nagyon nagy, 40-56 kg-os kutyák számára

Tiszta, színtelen vagy sárga oldat

  1. JELZÉS (ek)

Kullancs és bolha fertőzések kezelésére kutyáknál.

Ez az állatgyógyászati ​​készítmény szisztémás rovarirtó és akaricid, amely:

- bolhák (Ctenocephalides felis és Ctenocephalides canis) azonnali és tartós elpusztítása 12 hétig, és

- A bolhák és kullancsok kullancsok (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus és Dermacentor reticulatus) 12 héten át tartó, azonnali és tartós elpusztítását a gazdaállományhoz és a takarmányhoz kell kötni a hatóanyagnak való kitettség érdekében.

A termék az allergiás bolha dermatitis (DAP) elleni védekezési stratégia részeként alkalmazható.

  1. ELLENJAVALLATOK

Ne alkalmazza a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.

  1. MELLÉKHATÁSOK

A klinikai vizsgálatokban megfigyelt gyakori mellékhatások (a kezelt kutyák 1,2% -a) enyhe és átmeneti bőrreakciók voltak, mint például az erythema vagy az alopecia az alkalmazás helyén.

A mellékhatások gyakoriságát a következő szokás szerint határozzák meg:

- Nagyon gyakori (10 állatból több mint 1-nél jelentkeznek mellékhatások a kezelés során)

- Gyakori (100 állatból több mint 1, de kevesebb mint 10 állat)

- Nem gyakori (1000 állatra több mint 1, de kevesebb mint 10 állat)

- Ritka (10 000 állatból több mint 1, de kevesebb mint 10 állat)

- Nagyon ritka (10 000 állatból kevesebb, mint 1 állat, beleértve az elszigetelt jelentéseket is)

Ha olyan súlyos reakciókat vagy egyéb hatásokat észlel, amelyeket a betegtájékoztató nem említ, kérjük, értesítse állatorvosát.

  1. CÉLÁLLAT FAJOK

  1. ADAGOLÁS FAJONKÉNT, AZ ALKALMAZÁS MÓDJA (I) ÉS

ALKALMAZÁSI MÓDSZER

A Bravecto-t a következő táblázat szerint kell beadni (a 25-56 dózisnak megfelelően)

fluralaner/testtömeg kg):

Testsúly

(kg) kutyánként

A beadandó pipetták száma és koncentrációja

56 kg testtömeg feletti kutyák esetében két pipetta kombinációját használja, amely az állat súlyának felel meg a legjobban.

  1. AJÁNLÁSOK A HELYES ADMINISZTRÁCIÓRA

1. lépés: Használat előtt közvetlenül nyissa ki a tasakot, és vegye ki a pipettát. A pipettát az alapnál vagy a merev felső résznél a fedél alatt függőleges helyzetben kell tartani (felfelé billenve) annak kinyitásához. A fedelet az óramutató járásával megegyező vagy az óramutató járásával ellentétes irányba kell fordítani. A fedél a pipettán marad; leválás nem lehetséges. A pipetta nyitva van és készen áll az alkalmazásra, amikor a tömítés megszakad.

2. lépés: A kutya az alkalmazás során vízszintesen a hátán álljon vagy feküdjön. Helyezze a pipetta hegyét függőlegesen a bőrre a kutya lapockái között.

3. lépés: Óvatosan nyomja össze a pipettát, és vigye fel a teljes tartalmat közvetlenül a kutya bőrére egy (ha a térfogat kicsi) vagy több ponton, a kutya hátsó vonala mentén a lapockától a farok tövéig. Kerülje a túlzott mennyiségű oldat egy ponton történő alkalmazását, mert az szivároghat vagy csöpöghet a kutyától.

A kullancs- és bolhafertőzés optimális kontrollja érdekében a terméket 12 hetes időközönként kell beadni.

  1. VÁRAKOZÁSI IDŐ

  1. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ÓVINTÉZKEDÉSEK

Gyermekektől elzárva tartandó.

Ez az állatgyógyászati ​​készítmény nem igényel különleges tárolási körülményeket. A pipettákat a külső dobozban kell tárolni, hogy megakadályozzuk az oldószer elvesztését vagy a nedvesség felszívódását.

A gyógyszert csak közvetlenül használat előtt szabad kinyitni.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt az állatgyógyászati ​​terméket. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

  1. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS (EK)

Különleges figyelmeztetések minden egyes célfajra vonatkozóan:

A fluralanernek való kitettség érdekében el kell kezdeni a paraziták táplálkozását a gazdán; ezért a fertőző betegségek terjedésének kockázata nem zárható ki.

Állatokon történő alkalmazásra vonatkozó különleges óvintézkedések:

Ügyelni kell arra, hogy elkerüljék az állat szemmel való érintkezését.

Ne használja közvetlenül bőrelváltozásokra.

A kezelés után 3 napig ne mossa és ne engedje, hogy a kutya a vízbe merüljön, vagy ne ússzon vízfolyásokban.

A rendelkezésre álló adatok hiányában az állatgyógyászati ​​készítményt nem szabad 8 hetesnél fiatalabb és/vagy 2 kg-nál kisebb testtömegű kölyökkutyáknál alkalmazni.

A terméket nem szabad 8 hétnél rövidebb időközönként beadni, mivel a biztonságosságot rövidebb időközönként nem tesztelték.

A termék helyi alkalmazásra szolgál, és nem adható be orálisan !

Az állatgyógyászati ​​készítményt állatoknak beadó személy által alkalmazandó különleges óvintézkedések

Ez a termék lenyelés után káros. Tartsa a terméket használatig eredeti csomagolásában, hogy megakadályozza a gyermekek közvetlen hozzáférését a termékhez. A használt pipettát azonnal el kell dobni.

Véletlen lenyelés esetén forduljon orvoshoz és mutassa meg az orvosnak a betegtájékoztatót vagy a címkét.

Ez a termék és egy újonnan kezelt állat nedves bőre enyhén irritálhatja a bőrt és/vagy a szemet.

Kerülje a bőrrel és/vagy szemmel való érintkezést, beleértve a kéz-szembe jutást is. A termék kezelése közben nem szabad enni, inni és dohányozni. A kezelés napján ne érjen hozzá, és ne engedje, hogy a gyerekek elérjék az alkalmazás helyét, amíg meg nem szárad. A termék használatával közvetlenül mosson kezet és bőrt szappannal és vízzel azonnal. Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni.

A termék fokozottan tűzveszélyes. Kerülje a hőt, a szikrákat, a nyílt lángot vagy más gyújtóforrást.

A termék hatóanyaga nagyon lipofil és kötődik a bőrhöz, és a termék kiömlése után a felületekhez is kötődhet.

Ezért a következő óvintézkedéseket javasoljuk:

  • Viseljen megfelelő kesztyűt, amikor a terméket kutyákra és macskákra használja.
  • Kiömlés esetén az olyan felületeken, mint az asztal vagy a padló, távolítsa el a felesleges terméket papírtörlővel, és tisztítsa meg a területet mosószerrel.
  • Ne engedje, hogy a kezelt állatok érintkezésbe kerüljenek kezeletlen állatokkal, amíg az alkalmazási hely teljesen megszárad.

Használja terhesség, szoptatás vagy termékenység alatt:

Tenyészállatoknál, vemhes és szoptató nőstényeknél alkalmazható.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók:
Nem ismerik egymást.

A fluralaner kötődik a plazmafehérjékhez, és versenyre kelhet más, nagy kötődésű gyógyszerekkel, például a nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-ok) és a kumarin-származék warfarinnal. A fluralaner karprofen vagy warfarin jelenlétében történő inkubálása kutyák plazmájában a várható maximális plazmakoncentráció mellett nem csökkentette a fluralaner, karprofen vagy warfarin fehérjekötődését.

A klinikai vizsgálatok során a Bravecto spot-on kutyák és a szokásos állatgyógyászati ​​készítmények között nem volt kölcsönhatás.

A 8–9 hetes és 2,0–3,7 kg testtömegű csirkéknek a maximális ajánlott adag legfeljebb 5-szörösének (56 mg, 168 mg és 280 mg fluralaner/testtömeg kg) túladagolásával történő beadását követően nem észleltek mellékhatásokat. az ajánlottnál háromszor rövidebb időközök (8 hetes időközök).

Biztonságot mutattak olyan tenyészállatokban, vemhes és szoptató állatokban, amelyeket az ajánlott adag háromszorosával kezeltek.

Ez az állatgyógyászati ​​készítmény jól tolerálható volt a Collie-ban, a gyógyszer-1 fehérje-rezisztencia hiányával (MDR1 -/-) az egyszeri orális adag után, az ajánlott dózis háromszorosa (168 mg/testtömeg-kg).

összeférhetetlenség:
Nem ismerik egymást.

  1. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FELNEVEZETT TERMÉKEK VAGY HULLADÉKOK HASZNÁLATÁRA

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.

Kérjen állatorvosától információt a már nem szükséges gyógyszerek megsemmisítéséről. Ezek az intézkedések hozzájárulnak a környezet védelméhez.

  1. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK DÁTUMAI

A termékről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség weboldalán található: http://www.ema.europa.eu/.

  1. EGYÉB INFORMÁCIÓK

A termék hozzájárul a bolhapopulációk ellenőrzéséhez a környezetben azokon a területeken, ahová a kezelt kutyák hozzáférhetnek. A hatás a bolhák (C. felis) rögzítése után 12, a kullancsok (I. ricinus) felhelyezése után 48 óra.

HDPE-kupakkal lezárt, laminált alumíniumfóliás tasakba csomagolt laminált alumíniumfólia/polipropilén pipettás egység. Minden doboz 1 vagy 2 pipettát tartalmaz. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Fontos: BRAVECTO DOG SPOT-ON SOLUTION XS 112.5MG (2-4.5 KG) - 1 PIPETTA az állatgyógyszertár kategóriába lép. Forduljon az állatorvoshoz a www.mobile-vet.ro webhelyről, hogy megállapítsa a diagnózist, felírjon gyógyszert vagy diétát a kutya (macska) speciális igényeinek megfelelően.

Mondd

Ön szerint: Megjegyzés: A HTML kód szövegként olvasható!

Üsse be az alábbi kódot: