Bromelain-POS® gyomornedv-ellenálló tabletta - betegtájékoztatási szolgáltatás

Fő navigáció

Szolgáltatás navigáció

  • Kezdőlap
  • Betűméret A -AA +
  • Fordított ábrázolás
  • Segítség
  • Kapcsolatba lépni

Tartalmi terület

Bromelain-POS® gyomornedv-ellenálló tabletta

Bromelain¶

A betegtájékoztató a következő néven is kapható:

szolgáltatás

Tartalomjegyzék

Bromelain-POS, 500 F.I.P. egység, gyomornedv-ellenálló tabletta

Hatóanyag: bromelain

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtak szerint használja, vagy pontosan úgy, ahogy az orvos vagy gyógyszerész mondta Önnek.

Tartsa meg a betegtájékoztatót. Érdemes újra elolvasnia.

Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is. Lásd a 4. szakaszt.

  1. Milyen típusú gyógyszer a Bromelain-POS és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. Mit kell tudni a Bromelain-POS szedése előtt?
  3. Hogyan kell bevenni a Bromelain-POS-t?
  4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
  5. Hogyan kell a Bromelain-POS-t tárolni?
  6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Mi a Bromelain-POS és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Bromelain-POS növényi gyógyszer, amelyet kísérő kezelésként alkalmaznak akut duzzanatok után műtétek és sérülések, különösen az orr és az orrmelléküregek után.

2. Mit kell tudni a Bromelain-POS bevétele előtt?

Bromelain-POS-t nem szabad bevenni,

ha allergiás a bromelainra (ananász) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

ha vérzési rendellenessége van, pl. B. hemofíliában szenved.

ha a véralvadás csökkentésére szolgáló gyógyszereket és/vagy antitrombotikus gyógyszereket használ.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Bromelain-POS szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Bromelain-POS szedésekor fokozott elővigyázatossággal kell eljárni

ha a duzzanat fokozódik,

(fokozódó) fájdalommal,

(növekvő) korlátozott mobilitással,

(véres vagy gennyes) váladékozás a seb területéről,

helyi túlmelegedéssel/bőrpírral és

különösen, ha láza van

Ezekben az esetekben azonnal orvoshoz kell fordulni, aki dönt a szükséges intézkedésekről.

A Bromelain-POS használata nem helyettesíti a sérülések kezelésére vagy a sebek kezelésére szolgáló orvosi intézkedéseket.

Ha már más gyógyszereket szed, akkor a Bromelain-POS alkalmazása előtt forduljon orvoshoz, mivel a Bromelain-POS fokozhatja más gyógyszerek hatását. Ez különösen fontos a rendkívül hatékony gyógyszerek (pl. Szívgyógyszerek, a véralvadást befolyásoló gyógyszerek stb.) Esetében, amelyek adagolását ellenőrizni kell. Ezután az orvos dönt a szükséges intézkedésekről.

Elővigyázatosságból ezt a gyógyszert műtét előtt le kell állítani, mivel befolyásolja a vér alvadási képességét (lásd a következő szakaszban található információkat).

Egyéb gyógyszerek és a Bromelain-POS

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

A Bromelain-POS fokozhatja az egyidejűleg szedett egyéb gyógyszerek hatását (lásd az előző szakasz óvintézkedéseit).

A Bromelain-POS befolyásolja a vér alvadási képességét. A Bromelain-POS antikoagulánsokkal (antikoagulánsok) és a vérlemezke-funkció gátlókkal (például ASA, aszpirin stb.) Történő egyidejű alkalmazásával a vérzési hajlam fokozódhat.

A Bromelain-POS fokozza az antibiotikumok hatását a vér és a vizelet szintjének növelésével.

A bromelain-POS esetében nem állnak rendelkezésre elég interakciós vizsgálatok.

terhesség és szoptatási időszak

Ha terhes vagy szoptat, ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer szedése előtt.

A terhesség és a szoptatás alatti biztonságosságát nem vizsgálták.

A Bromelain-POS alkalmazása terhes és szoptató nők számára nem ajánlott. Meg kell jegyezni, hogy a fogamzásgátlást nem alkalmazó fogamzóképes nőknél történő alkalmazást alaposan meg kell fontolni a korai terhesség kockázata miatt.

Vezetés és gépek kezelése

Nincs szükség különleges óvintézkedésekre.

3. Hogyan kell bevenni a Bromelain-POS-t?

Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, az ajánlott adag:

Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők napi 1-2 alkalommal egy Bromelain-POS tablettát vesznek be.

Használat 12 év alatti gyermekeknél

Az elégtelen kutatás miatt ezt a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél nem szabad alkalmazni.

A tablettát nem szabad megosztani, mivel a tablettákat bélben oldódó bevonattal látják el. A gyomorsav részben elpusztítja a hatóanyagot, és a gyógyszer hatása csökken. A bevonat úgy védi a tablettákat, hogy a hatóanyag sértetlenül haladjon át a gyomorban, és csak a vékonybélben szabadul fel. A Bromelain-POS-nak körülbelül fél órával kell lennie étkezés előtt egész kevés folyadékkal (pl. egy pohár vízzel) kell bevenni.

Ne szedje a Bromelain-POS-ot 4-5 napnál tovább orvosi vagy fogorvosi tanács nélkül; Indokolt esetben hosszabb ideig történő felhasználás lehetséges.

Kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a Bromelain-POS hatása túl erős vagy túl gyenge.

Ha az előírtnál több Bromelain-POS-t vett be

Túladagolás esetén a leírt mellékhatások kifejezettebbek lehetnek. Ezekben az esetekben a gyógyszer haladéktalanul fel kell függesztenie és tájékoztatnia kell az orvost.

Ha elfelejtette bevenni a Bromelain-POS-t

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyja a Bromelain-POS szedését

A kezelés megszakítása vagy idő előtti befejezése általában ártalmatlan. Kétség esetén forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Milyen mellékhatások lehetségesek?

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások gyakorisága a következő kategóriákon alapul:

Nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 beteget érint

Gyakori: 100-ból 1-10 beteget érint

Nem gyakori: 1000-ből 1-10 beteget érint

Ritka: 10 000-ből 1-10 felhasználót érint

Nagyon ritka: kevesebb, mint 1 felhasználó 10 000-ből

Nem ismert: a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg

Lehetséges mellékhatások:

A Bromelain-POS szedésekor esetenként gyomorpanaszok és/vagy hasmenés léphet fel.

Nagyon ritka esetekben a vérzési idő meghosszabbodhat a Bromelain-POS bevétele után. Ezekben az esetekben a Bromelain-POS-t azonnal fel kell függeszteni, és tájékoztatni kell az orvost, hogy döntsön a súlyosságról és a szükséges intézkedésekről.

Kérjük, vegye figyelembe a 2. szakaszban található információkat is.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is. A mellékhatásokat közvetlenül is bejelentheti Szövetségi Kábítószer- és Orvostechnikai Intézet, Farmakovigilancia osztály, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, honlap: www.bfarm.de show.

A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell a Bromelain-POS-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A külső csomagolás/buborékcsomagolás oldalsó fedelén feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Tárolási feltételek

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Bromelain-POS

A hatóanyag: bromelain.
1 gyomornedv-ellenálló tabletta 500 F.I.P. egységet tartalmaz, ami 56,25 - 95 mg bromelinnek felel meg.

Egyéb összetevők:

Milyen a Bromelain-POS külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Bromelain-POS gyomornedv-ellenálló tabletta kerek, bézs színű, domború tabletta, 10-es buborékcsomagolásban. A Bromelain-POS a következő csomagolási egységekben kapható:

30 gyomornedv-ellenálló tabletta

60 gyomornedv-ellenálló tabletta

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2018 júniusában módosították.