Bromfluex 12mg, Bioeel, 25cpr

A hörgőkiválások fluidizálója akut és krónikus bronchopulmonáris betegségek során.

jelzések:
A hörgőkiválások fluidizálója akut és krónikus bronchopulmonáris betegségek során.

Adminisztrációs módszer:
Szájon át - 2 év alatti gyermekek: 1 mg naponta háromszor. 2-6 éves gyermekek: 2-4 mg naponta háromszor. 6 és 14 év közötti gyermekek, valamint 50 kg-nál kisebb testtömegű betegek: 8 mg naponta háromszor.
Felnőttek és 14 év feletti fiatalok: 8-16 mg naponta háromszor. vesekárosodás vagy IH esetén csökkenteni kell az adagot, vagy meg kell növelni az adagolás közötti intervallumot.

Ellenjavallatok:
Túlérzékenység. terhesség és szoptatás. hörgőbetegségek a váladék hatalmas felhalmozódásával. Akut gyomorfekély.

Figyelmeztetések és óvintézkedések:
Nagy dózisú készítmények nem ajánlottak 14 évesnél fiatalabb gyermekek vagy 50 kg alatti testtömegű betegek számára. Nem társul köhögéscsillapítókkal. Egyes készítmények etil-alkoholt tartalmaznak; óvatosság májbetegségben, epilepsziában vagy agykárosodásban szenvedő betegeknél, alkoholistáknál, sofőröknél vagy precíziós tevékenységet folytató embereknél. óvatosság IR-ban, súlyos májbetegségben, 2 év alatti gyermekeknél. Vigyázat, ha gyomorirritáló hatással jár. Terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott.

Mellékhatások:
Emésztőrendszeri rendellenességek, allergiás reakciók, ritkán anafilaxiás sokk.

Bemutatás:
25 tabletta

EAN:	5944724000777
márka:	Bioeel
CIM kód:	W52833001
Eredeti név:	A BROMFLUEX 12 mg X 25 tartalmaz.
Utolsó oldal frissítése:	2019.1.23. 07:01
Raktáron szállító	51 Lei "> Készleten szállító

jelzések:
A hörgőkiválások fluidizálója akut és krónikus bronchopulmonáris betegségek során.

Adminisztrációs módszer:
Szájon át - 2 év alatti gyermekek: 1 mg naponta háromszor. 2-6 éves gyermekek: 2-4 mg naponta háromszor. 6-14 éves gyermekek, valamint 50 kg-nál kisebb testtömegű betegek: naponta háromszor 8 mg.
Felnőttek és 14 év feletti fiatalok: 8-16 mg naponta háromszor. vesekárosodás vagy IH esetén csökkenteni kell az adagot, vagy meg kell növelni az adagolás közötti intervallumot.

Ellenjavallatok:
Túlérzékenység. terhesség és szoptatás. hörgőbetegségek a váladék hatalmas felhalmozódásával. Akut gyomorfekély.

Figyelmeztetések és óvintézkedések:
Nagy dózisú készítmények nem ajánlottak 14 év alatti gyermekek vagy 50 kg-nál kisebb testtömegű betegek számára. Nem társul köhögéscsillapítókkal. Egyes készítmények etil-alkoholt tartalmaznak; óvatosság májbetegségben, epilepsziában vagy agykárosodásban szenvedő betegeknél, alkoholistáknál, sofőröknél vagy precíziós tevékenységet folytató embereknél. óvatosság IR-ban, súlyos májbetegségben, 2 év alatti gyermekeknél. Vigyázat, ha gyomorirritáló hatással jár. Terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott.

Mellékhatások:
Emésztőrendszeri rendellenességek, allergiás reakciók, ritkán anafilaxiás sokk.

Bemutatás:
25 tabletta

EAN:	5944724000777
márka:	Bioeel
CIM kód:	W52833001
Eredeti név:	A BROMFLUEX 12 mg X 25 tartalmaz.
Utolsó oldal frissítése:	2019.1.23. 07:01
Raktáron szállító	51 Lei "> Készleten szállító

Ezeket az alternatív termékeket ajánljuk

Gondosan olvassa el ezt a betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. A legjobb eredmény elérése érdekében azonban óvatosan kell bevenni a BROMFLUEX 12 mg tablettát.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
- Keresse fel orvosát, ha tünetei súlyosbodnak vagy nem javulnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Ebben a betegtájékoztatóban megtalálhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a BROMFLUEX 12 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a BROMFLUEX 12 mg tabletta alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a BROMFLUEX 12 mg tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a BROMFLUEX 12 mg tablettát tárolni?
6. További információk

1. BROMFLUEX 12 mg TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ
A BROMFLUEX 12 mg tabletta a köhögés kezelésére szolgáló gyógyszerek, köhögéscsillapítókkal nem kombinált köptetők, mukolitikumok csoportjába tartozik.
A BROMFLUEX 12 mg tablettát hörgőkiválasztás hígítójaként alkalmazzák akut és krónikus bronchopulmonáris rendellenességek során, viszkózus váladék kíséretében: akut bronchitis, krónikus bronchitis, tracheobronchitis, krónikus obstruktív tüdőbetegség súlyosbodása, bronchiectasis,
pneumoconiosis.

2. TUDNIVALÓK A BROMFLUEX 12 mg TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne használja a BROMFLUEX 12 mg tablettát a következő esetekben:
- Ha allergiás (túlérzékeny) a brómhexinre vagy a készítmény bármely más összetevőjére.
- Ha súlyos vesekárosodásban szenved.

A BROMFLUEX 12 mg tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Óvatosan kell alkalmazni súlyos vese- és májkárosodásban szenvedő betegeknél.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Antibiotikumokkal (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin, doxiciklin) történő együttes alkalmazás elősegíti azok behatolását a tüdőszövetbe.
A köhögéscsillapítók és a köptető gyógyszerek társulása elősegíti a tracheobronchialis váladék visszatartását.
Gyomorirritáló szerekkel történő kombináció növeli a gyomorpanaszok kockázatát.

A BROMFLUEX 12 mg étellel és itallal történő alkalmazása
Nincsenek ilyen előírások.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Nincs elegendő adat a terhesség alatt alkalmazott brómhexin-hidroklorid teratogén vagy embriotoxikus hatásáról. A brómhexin-hidrokloridot a terhesség első trimeszterében adják be
csak az orvos szigorú ajánlása alapján. Terhesség alatt általában nem ajánlott.
Mivel a brómhexin-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe, a szoptatás nem ajánlott.

Vezetés és gépek kezelése
A brómhexin-hidroklorid nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Fontos információk a BROMFLUEX 12 mg tabletta egyes összetevőiről A BROMFLUEX 12 mg tabletta tablettánként 18 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A BROMFLUEX 12 mg TABLETTÁT
A BROMFLUEX 12 mg tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Felnőttek: a szokásos adag egy tabletta BROMFLUEX 12 mg tabletta (12 mg brómhexin-hidroklorid) naponta háromszor.
10 évesnél idősebb gyermekek: a szokásos adag egy tabletta BROMFLUEX 12 mg tabletta (12 mg brómhexin-hidroklorid) naponta kétszer.

Ha az előírtnál több BROMFLUEX 12 mg tablettát vett be
A brómhexin túladagolásának eseteiről nem számoltak be.
Az emberi mérgezés tünetei ismeretlenek. Állatkísérletek során szialorrhoea-t (túlzott nyálelválasztás), hányást, hipotenziót jelentettek.

Mámorterápia
Túladagolás esetén ellenőrizni kell a keringési funkciót és a tüneti kezelést.
Az alacsony toxicitás miatt nincs szükség sürgős intézkedésekre az elimináció felgyorsítására vagy az abszorpció csökkentésére.
A farmakokinetikai profil (nagy megoszlási térfogat, fokozott fehérjekötődés) miatt a dialízissel vagy kényszerített diurézissel történő elimináció nem hasznos.

Ha elfelejtette bevenni a BROMFLUEX 12 mg tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A következő adagot a szokásos időben vegye be.
Ha abbahagyja a BROMFLUEX 12 mg tabletta szedését
Ha bármilyen további kérdése van a termék használatával kapcsolatban, kérdezze meg gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
A brómhexin-hidroklorid jól tolerálható.
Mint minden gyógyszer, így a BROMFLUEX 12 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A BROMFLUEX 12 mg tabletta mellékhatásai az előfordulás gyakoriságától függően:
Nagyon gyakori (10 betegből több mint 1 beteget érint);
Gyakori: (100-ból több mint 1 beteget és 10-ből kevesebb mint 1 beteget érint);
Nem gyakori: (1000-ből több mint 1 beteget és 100-ból kevesebb mint 1 beteget érint);
Ritka (10 000-ből több mint 1 beteget és 1000-ből kevesebb mint 1 beteget érint);
Nagyon ritka: (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érint);
Ismeretlen gyakoriság (amelyet a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni).

Immunrendszeri betegségek:
• Ritka: allergiás reakciók: kiütés, csalánkiütés.
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek:
• Ritka: bronchiális hiperszekréció
• Azoknál a betegeknél, akik nem képesek hatékonyan expectorálni, fennáll a bronchiális obstrukció veszélye.
Emésztőrendszeri betegségek:
• Ritka: hányinger, hányás, hasmenés, epigastricus fájdalom.

5. HOGYAN KELL A BROMFLUEX 12 mg TABLETTÁT TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a BROMFLUEX 12 mg tabletta:
- A készítmény hatóanyaga a brómhexin-hidroklorid. Minden tabletta 12 mg brómhexim-hidrokloridot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum.

Milyen a BROMFLUEX 12 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
5 mm átmérőjű, bevonat nélküli, lencsés, fehér vagy törtfehér tabletta.
25 db Al/PVC buborékcsomagolású doboz.