Bromhexine 12 tb csepp Orális használat 30 ml - Cold & Defense

orális

2,34 € 4,34 € RRP helyett

Szállítási határidő: azonnali

Megfelelő cikkek:

Kiválasztása alapján a következő termékek is érdekelhetik:

Ibu 400 akut - 1 A Pharma

Szállítási határidő: azonnali

Meditonsin gömbök

Szállítási határidő: azonnali

GeloMyrtol forte lágy kapszula

Szállítási határidő: azonnali

Iberogast folyadék

Szállítási határidő: azonnali

Fontos információk (kötelező információk):

Brómhexin 12 BC 12 mg/ml, cseppek. Hatóanyag: brómhexin-hidroklorid. Alkalmazási területek: köptető kezelésére vastag nyálkahártyával járó hörgők és tüdők akut és krónikus betegségei esetén.

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Bromhexine 12 BC 12 mg/ml, belsőleges cseppek, oldat 2 éves gyermekek és felnőttek számára
Hatóanyag: brómhexin-hidroklorid

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót. Érdemes újra elolvasnia.
  • Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is. Lásd a 4. szakaszt.
  • Ha 4-5 nap múlva nem érzi magát jobban vagy még rosszabbul, forduljon orvosához.

A betegtájékoztató tartalma:

  1. MILYEN TÍPUSÚ BROMHEXIN BC, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
  2. TUDNIVALÓK A BROMHEXIN SZEDÉSE ELŐTT Kr. E?
  3. HOGYAN KELL SZEDNI A BROMHEXIN-t Kr. E?
  4. MILYEN MELLÉKHATÁSOK LEHETSÉGES?
  5. HOGYAN KELL A BROMHEXIN-T TÁROLNI?
  6. A CSOMAG TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK

1. MILYEN TÍPUSÚ BROMHEXIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A BC 12 brómhexin hörgőszekretolitikus (a nyálka feloldására szolgáló gyógyszer vastag nyálkával rendelkező légzőszervi megbetegedések esetén). A BC Bromhexin 12-t a hörgők és a tüdő vastag nyálkahártyájával járó akut és krónikus betegségek köptető kezelésére használják.

2. TUDNIVALÓK A BROMHEXIN SZEDÉSE ELŐTT Kr. E?

A BC 12-es brómhexint nem szabad bevenni:

  • ha allergiás a brómhexin-hidrokloridra, a mentaolajra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • bronchiális asztmában vagy más légúti megbetegedésben szenvedő betegeknél, amelyek a légutak kifejezett túlérzékenységével járnak. A BC 12-es brómhexin belégzése légszomjat vagy asztmás rohamot okozhat.
  • csecsemők és 2 év alatti kisgyermekek esetében (gége görcsös kockázata).

A Bromhexin 12 BC alkalmazása más gyógyszerekkel együtt:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről. Ha a BC 12-es brómhexint köhögéscsillapítókkal (köhögéscsillapítókkal) kombinálva alkalmazzák, a korlátozott köhögési reflex a szekréció veszélyes felhalmozódásához vezethet, ezért ennek a kombinációs kezelésnek az indikációját különös gonddal kell elvégezni. A gyomor-bél traktusban irritációt okozó gyógyszerek alkalmazása esetén a BC Bromhexin 12 gyomornyálkahártya-irritációjának intenzívebbé válása lehetséges.

Terhesség és szoptatási időszak:
Ha terhes vagy szoptat, vagy ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer szedése előtt. Nincs tapasztalat ennek a gyógyszernek a terhesség alatt történő alkalmazásáról emberen, ezért a BC 12-es brómhexint csak terhesség alatt szabad bevenni az orvos gondos kockázat-haszon elemzése után, és a terhesség első trimeszterében nem ajánlott. A brómhexin átjut az anyatejbe. Mivel a csecsemőre gyakorolt ​​hatásokat nem vizsgálták megfelelően, a BC 12-es brómhexint nem szabad szoptatás alatt bevenni.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:
A BC Bromhexin 12 nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A BROMHEXIN-t Kr. E?

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Adagolás: Az adagolás az alábbi táblázat információin alapul.

  • Felnőttek és 14 évesnél idősebb serdülők: 16-33 csepp naponta háromszor (egyenértékű napi 24 - 48 mg brómhexin-hidrokloriddal).
  • 6 és 14 év közötti gyermekek és serdülők, valamint 50 kg-nál kisebb testtömegű betegek: naponta háromszor 16 csepp (ami 24 mg brómhexin-hidrokloridnak felel meg naponta).
  • 2 és 6 év közötti gyermekek: napi 8-szor 8 csepp (egyenértékű napi 12 mg brómhexin-hidrokloriddal).

Károsodott vesefunkció vagy súlyos májbetegség esetén ezt a gyógyszert hosszabb ideig vagy csökkentett dózisban kell beadni. Kérjük, kérdezze meg orvosát erről.

Alkalmazás típusa:
Orális cseppek. Kérjük, tartsa az üveget függőlegesen lefelé, hogy csöpögjön! Megjegyzés: Lehetséges, hogy elegendő mennyiségű folyadékot kell bevenni.

Az alkalmazás időtartama:
Az alkalmazás időtartama a betegség típusától és súlyosságától függ, és a kezelőorvosnak kell döntenie. Ha a klinikai kép romlik, vagy 4-5 nap elteltével nincs javulás, konzultáljon orvosával. Kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a BC Bromhexin 12 hatása túl erős vagy túl gyenge.

Ha az előírtnál több Bromhexine 12 BC-t vett be:
Túladagolás esetén a normális mellékhatásokon túl általában nem várható semmilyen tünet. Súlyos tünetek esetén keringésellenőrzésre és szükség esetén a tüneteken alapuló kezelésre lehet szükség. Ha egy kisgyermek jelentős mennyiségű BC 12-es brómhexint lenyelt, kérjük, forduljon a legközelebbi elérhető orvoshoz.

Ha elfelejtette bevenni a Bromhexine BC 12-et:
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Folytassa a Bromhexine 12 BC szedését az adagolási utasításokban leírtak szerint.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. MILYEN MELLÉKHATÁSOK LEHETSÉGESEK?

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ha az alább felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​érinti Önt, hagyja abba a Bromhexin BC 12 szedését és a lehető leghamarabb forduljon orvosához.

Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthetnek):

  • láz
  • Hányinger, hasi fájdalom, hányás, hasmenés

Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek):

  • Túlérzékenységi reakciók
  • Kiütés, csalánkiütés

A gyakoriság nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg):

  • allergiás reakciók anafilaxiás sokkig (a túlérzékenységi reakció súlyos formája), angioödéma (a bőr, a bőr alatti szövet, a nyálkahártya vagy a nyálkahártya alatti szövet gyorsan fejlődő duzzanata) és viszketés
  • súlyos bőrreakciók (beleértve az erythema multiforme-t, a Stevens-Johnson-szindrómát/a toxikus epidermális nekrolízist és az akut generalizált exantematikus pustulosist). Amikor a túlérzékenységi reakció vagy a bőr és a nyálkahártya változásának első jelei jelentkeznek, a BC Bromhexin 12-et nem szabad újra bevenni. Ebben az esetben azonnal forduljon a legközelebbi elérhető orvoshoz.

A mellékhatások bejelentése:
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is. A mellékhatásokat közvetlenül a gyógyszergyártási és orvosi eszközök szövetségi intézetének Gyógyszerbiztonsági Tanszékéhez intézheti, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, www.bfarm.de webhelyen is. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

5. HOGYAN KELL A BROMHEXIN-T TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Legfeljebb 15 ° C-on tárolandó. A tartály felbontása utáni lejárati idő: 3 hónap. A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Segít a környezetünk védelmében.

6. A CSOMAG TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a BC 12-es brómhexin:
A hatóanyag a brómhexin-hidroklorid. 1 ml brómhexin 12 BC oldat (25 csepp) 12 mg brómhexin-hidrokloridot tartalmaz. Egyéb összetevők: citromsav, mentaolaj, propilén-glikol, tisztított víz.

Milyen a Bromhexin 12 BC külleme és mit tartalmaz a csomagolás:
Tiszta, kissé viszkózus folyadék; színtelen vagy enyhén sárgás, zöldes, címkézett borostyánszínű üvegpalackban, cseppentő betéttel és csavaros kupakkal. Eredeti csomagolás 30 ml oldattal (N1) és eredeti csomagolás 50 ml oldattal (N2). Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója:
Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125
12489 Berlin
Németország

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2016 márciusában módosították.

Forrás: Információ a betegtájékoztatón
Állapot: 04/2017