Bupropion-hatás, alkalmazási területek, mellékhatások - NetDoktor
Bupropion hatóanyag, különféle lehetséges felhasználásokkal: antidepresszánsként és a dohányzásról való leszokás eszközeként egyaránt alkalmazzák. Hatása azon a képességen alapul, hogy beavatkozhat az agy neurotranszmitter-egyensúlyába. A bupropion hatásairól, mellékhatásairól és felhasználásairól itt olvashat bővebben.
A bupropion így működik
Az agyban a különböző hírvivő anyagok (neurotranszmitterek) kölcsönhatása biztosítja, hogy az ember kiegyensúlyozottnak érezze magát, és megfelelően tudjon reagálni a különböző helyzetekre. A neurotranszmitterek az idegsejtek közötti jelhordozók: egy elektromos impulzus által kiváltott idegsejt felszabadíthatja a neurotranszmittert az apró résbe (szinapszisba), amely a következő idegsejt érintkezési pontját jelenti. A hírvivő anyag a szomszédos cellába vándorol, ott dokkol és ott elektromos impulzust is kivált. Ez jelet továbbít. Ezután az első idegsejt ismét felveszi a hírvivő anyagot, ami véget vet a hatásának.
A depressziót a neuronális hírvivő anyagok, például a dopamin és a noradrenalin hiánya váltja ki az agyban. Itt jön be a bupropion: gátolja a noradrenalin és a dopamin újrafelvételét az eredeti sejtben, így azok tovább tudják fejleszteni a hatásukat. Ez enyhíti a depressziós tüneteket.
A bupropion, mint dohányzásról való leszokás hatásmechanizmusa még nem ismert.
A bupropion felvétele, lebontása és kiválasztása
A hatóanyagot tabletta formájában szájon át (orálisan) kell bevenni. A hatóanyag körülbelül 87 százaléka ezután a beleken keresztül felszívódik a véráramba. Ott a bupropion kötődik a plazmafehérjékhez, és így eloszlik a testben. A vérben a legmagasabb plazmakoncentráció két és fél-három óra múlva érhető el. A hatóanyag főleg a májban metabolizálódik, és a vizelettel ürül. Átlagosan tizenegy-14 órával a bevétel után a bupropion és aktív metabolikus termékeinek fele elhagyta a testet.