CALCILAC rágótabletta - 180 db - 21,39 EUR - 09091079

Egyéb elérhető csomagolási méretek:

CALCILAC rágótabletta 20 rágótabletta

CALCILAC rágótabletta 50 rágótabletta

CALCILAC rágótabletta 100 rágótabletta

CALCILAC rágótabletta 120 rágótabletta

Más vásárlók a következő termékeket is megvásárolták:

MAGNESIUM VERLA N drazsé 200 db tabletta, bélben oldódó bevonattal

GRIPPOSTAD C kemény kapszula 24 kemény kapszula

VOLTAREN fájdalomgél 180 g gél

Fontos információk (kötelező információk):

Calcium-D3 Calcilac rágótabletta. Alkalmazási területek: az idősek kalcium- és D-vitaminhiányának megelőzésére és kezelésére, valamint a D-vitamin és a kalciumhiány kockázatának kitett betegek speciális osteoporosis terápiájának támogatására.

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Calcium-D3 Calcilac rágótabletta
Hatóanyagok: 500 mg kalcium, 400 NE kolekalciferol

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje.

Tartsa meg a betegtájékoztatót. Érdemes újra elolvasnia.
Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokra is. Lásd a 4. szakaszt.
Ha egy hónap elteltével nem érzi magát jobban, vagy még rosszabbul, forduljon orvosához.

A betegtájékoztató tartalma:

MILYEN 500 CG/400 NE CALCILAC RÁZÓTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN?
TUDNIVALÓK A CALCILAC Rágótabletták szedése előtt 500 mg/400 NE?
Hogyan kell bevenni a CALCILAC rágótablettát 500 mg/400 NE.?
MILYEN MELLÉKHATÁSOK LEHETSÉGES?
HOGYAN KELL A CALCILAC RÁZÓTABLETTÁT TÁROLNI? 500 MG/400 I.U.?
A CSOMAG TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK

1. MILYEN 500 MG/400 NE CALCILAC RÁZÓTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Calcilac rágótabletta, amely kalciumot és D3-vitamint tartalmaz - két fontos anyag a csontok építéséhez. A Calcilac 500 mg/400 NE rágótablettát az idősek kalcium- és D-vitamin-hiányának megelőzésére és kezelésére, valamint kiegészítésként a D-vitamin és a kalciumhiány kockázatának kitett betegek speciális osteoporosis-kezelésének támogatására szánják. Ha egy hónap elteltével nem érzi magát jobban, vagy még rosszabbul, forduljon orvosához.

2. TUDNIVALÓK A CALCILAC Rágótabletta szedése előtt 500 MG/400 NE?

A Calcilac 500 mg/400 NE rágótablettát nem szabad bevenni:

ha allergiás a kalciumra, a D-vitaminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
ha magas a kalciumszint a vérben vagy a vizeletben.
ha kalciumtartalmú veseköve van.
ha a veséje nem működik megfelelően.
ha a vérében a vitamin - %%% D - %%% tartalom túl magas.

Figyelmeztetések és óvintézkedések:
A Calcilac 500 mg/400 NE rágótabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

ha hosszú távú kezelés alatt áll.
ha károsodott a veseműködése vagy erős hajlam van a vesekő kialakulására.
ha szarkoidózisban szenved (immunrendszeri betegség, amely megnövekedett vitaminszinthez vezethet - %%% D - %%%).
csontritkulással történő immobilizációhoz (hosszan tartó immobilizáció okozta csontritkulás).
ha más vitamint - %%% D - %%% vagy kalcium-kiegészítőt szed. A kalcium és a D-vitamin extra adagjai a vér kalciumszintjének jelentős növekedéséhez vezethetnek, és káros mellékhatásokat okozhatnak. Az ilyen készítményeket csak szigorú orvosi felügyelet mellett, 500 mg/400 NE Calcilac rágótablettával együtt szabad bevenni.

Orvosa döntése szerint alkalmazható-e ilyen körülmények között kalcium- és/vagy D3-vitamin-kiegészítő. Ha 500 mg/400 NE Calcilac rágótablettát orvos vény nélkül használ, mindig konzultáljon kezelőorvosával, ha egy hónapnál hosszabb ideig használja. Ha csontritkulás esetén Calcilac 500 mg/400 NE rágótablettát használ, akkor a kezelés megkezdése előtt ajánlott ellenőrizni a vér kalciumszintjét (kalcémia). 500 mg/400 NE Calcilac rágótablettával történő hosszú távú kezelés esetén a vér kalciumtartalmát rendszeresen ellenőrizni kell. Az eredménytől függően orvosa dönthet úgy, hogy csökkenti az adagot, vagy abbahagyja a kezelést.

Gyermekek és serdülők:
A Calcilac 500 mg/400 NE rágótabletta nem gyermekek és serdülők számára készült.

Egyéb gyógyszerek, amelyek kölcsönhatásba léphetnek a Calcilac 500 mg/400 NE rágótablettákkal: tiazid diuretikumok (magas vérnyomás vagy ödéma kezelésére használt víz), szívglikozidok (pl. Digitalis, szívbetegségek kezelésére), kortikoszteroidok (gyulladás kezelésére) vagy immunszuppresszánsokként), ioncserélő gyanták, például kolesztiramin (a magas vér koleszterinszint kezelésére), hashajtók (hashajtók), például paraffinolaj vagy orlisztát (az elhízás kezelésére).

Egyéb kalciumot vagy D-vitamint tartalmazó termékek: A kalcium és a D-vitamin további adagolása a vér kalciumszintjének jelentős növekedéséhez vezethet, és káros mellékhatásokat okozhat. Az ilyen készítményeket csak szigorú orvosi felügyelet mellett, 500 mg/400 NE Calcilac rágótablettával együtt szabad bevenni.

A Calcilac 500 mg/400 NE rágótabletta étellel és itallal történő bevétele:
A Calcilac 500 mg/400 NE rágótabletta étkezés közben vagy étkezés közben is bevehető. Az oxálsav (pl. Spenótban, sóska és rebarbara) és a fitinsav (teljes kiőrlésű termékekben) gátolhatja a kalcium felszívódását. Ezért ne vegyen be 500 mg/400 NE Calcilac rágótablettát két órán belül magas oxál- vagy fitinsavtartalmú ételek fogyasztása előtt vagy után.

Terhesség és szoptatási időszak:
Ha terhes vagy szoptat, vagy ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer szedése előtt.

Terhesség:
Terhesség alatt a napi bevitel nem haladhatja meg az 1500 mg kalciumot és a 600 NE D-vitamint, mivel a túladagolás káros lehet a születendő gyermekre. Ha terhes, használhatja a Calcilac 500 mg/400 NE rágótablettát kalcium- és D-vitamin-hiány esetén. Az 500 mg/400 NE Calcilac rágótabletta napi adagja azonban nem haladhatja meg a napi egy tablettát.

Szoptatás:
Használhat 500 mg/400 NE Calcilac rágótablettát is, ha szoptat. Ha azonban gyermeke további adag D-vitamint kap, akkor figyelembe kell venni, hogy a Calcilac 500 mg/400 NE rágótabletta hatóanyagai átjutnak az anyatejbe.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásokat nem vizsgálták. Káros hatás azonban nem valószínű.

Calcilac rágótabletta 500mg/400I.E. szorbitot és szacharózt tartalmaznak:
Ez a gyógyszer szorbitot és szacharózt (cukrot) tartalmaz. Csak akkor vegye be a Calcilac 500 mg/400 NE rágótablettát, miután konzultált orvosával, ha tudja, hogy bizonyos cukrok intoleranciájában szenved. Az 500 mg/400 NE Calcilac rágótabletta káros lehet a fogakra (fogszuvasodás).

A Calcilac 500 mg/400 NE rágótabletta aszpartámot tartalmaz:
A Calcilac 500 mg/400 NE rágótabletta fenilalanin forrásaként aszpartámot tartalmaz, és fenilketonuria esetén káros lehet.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A CALCILAC RÁZÓTABLETTÁT 500 MG/400 NE?

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak megfelelően szedje, vagy ahogyan orvosa vagy gyógyszerésze megbeszélte. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Az ajánlott adag naponta kétszer egy rágótabletta. A rágótabletták rághatók vagy szívhatók. Lehetőleg étkezés közben kell bevenni. Az orvos nélküli konzultáció nélküli kezelés nem tarthat tovább egy hónapnál. Ha több mint egy hónapig szeretne 500 mg/400 NE Calcilac rágótablettát szedni, kérjük, forduljon orvosához.

Ha az előírtnál több Calcilac 500 mg/400 NE rágótablettát vett be:
Ha az előírtnál több Calcilac 500 mg/400 NE rágótablettát vett be, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. A hiperkalcémia (magas kalciumszint a vérben) tünetei közé tartozik az étvágycsökkenés, émelygés, hányás, székrekedés, hasi fájdalom, izomgyengeség, álmosság és zavartság, rendkívüli szomjúságérzet, túlzott vagy rendellenesen túlzott vizeletképződés és/vagy gyakori vizelés és csontfájdalom.

Ha elfelejtette bevenni a Calcilac 500 mg/400 NE rágótablettát:
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. MILYEN MELLÉKHATÁSOK LEHETSÉGESEK?

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg):
Túlérzékenységi reakciók. Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha a súlyos allergiás reakció alábbi jeleinek bármelyike jelentkezik: duzzadt arc, ajkak, nyelv duzzanata (angioödéma) vagy torok (gégeödéma).

Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
Nagy dózisok bevétele esetén a vér (hiperkalcémia) vagy a vizelet (hiperkalciuria) kalciumtartalma megnő. A hiperkalcémia tünetei: étvágytalanság, hányinger, hányás, székrekedés, hasi fájdalom, izomgyengeség, szédülés és zavartság, rendkívüli szomjas érzés, túlzott vagy rendellenesen túlzott vizeletképződés és/vagy gyakori vizelés és csontfájdalom.

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Székrekedés, emésztési zavarok, gáz, hányinger, hasi fájdalom és hasmenés.

Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Viszketés, kiütés és csalánfüggőség.

Tej-alkáli szindróma (más néven Burnett-szindróma, általában csak túlzott kalciumbevitel után jelentkezik) %%% Tünetei: hiperkalcémia, metabolikus alkalózis, veseműködési zavar és a lágyrész meszesedése.

Veseproblémákkal küzdő betegek:
Ha veseproblémái vannak, fennáll annak a veszélye, hogy megemelkedik a vér foszfátszintje, vesekő képződik és megnő a kalciumszint a vesékben.

A mellékhatások bejelentése:
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokra is. A mellékhatásokat közvetlenül a gyógyszergyártási és orvosi eszközök szövetségi intézetének Gyógyszerbiztonsági Tanszékéhez intézheti, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, www.bfarm.de webhelyen is. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

5. HOGYAN KELL A CALCILAC RÁZÓTABLETTÁT TÁROLNI 500 MG/400 NE?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (#) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert: ###. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A nedvességtől való védelem érdekében a tartályt szorosan zárva kell tartani. Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó. A tartály kinyitása után a Calcilac 500 mg/400 NE rágótabletta hat hónapig tárolható. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Segít a környezetünk védelmében.

6. A CSOMAG TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Calcilac 500 mg/400 NE rágótabletta:
Hatóanyagok: kalcium és kolekalciferol (D3-vitamin). Egy rágótabletta 1250 mg kalcium-karbonátot (egyenértékű 500 mg kalciummal) és 4 mg kolekalciferol száraz koncentrátumot tartalmaz (10 mikrogramm kolekalciferol = 400 NE D3-vitamin egyenértékű). Egyéb összetevők: szorbit, povidon, kroszkarmellóz-nátrium, szőlőcukor-maltóz-szacharid keverék (92: 3,5: 4,5), citromaroma (kukorica-maltodextrin, aromák, all-rac-alfa-tokoferol), magnézium-sztearát (Ph.Eur .) [Növényi], keményítő [hidrogén-2- (okt-1-én-1-il) butándioát] nátriumsó, aszpartám, szacharóz (cukor), nátrium-aszkorbát, közepes láncú trigliceridek, erősen diszpergált szilícium-dioxid és all-rac-a-tokoferol.

Milyen a Calcilac 500 mg/400 NE rágótabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás:
A Calcilac 500 mg/400 NE rágótabletta fehér, kerek rágótabletta. A rágótablettáknak lehetnek kis foltjai. Kiszerelés: 20, 50, 100, 120 vagy 180 rágótabletta tabletta tartályban. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója:
mibe GmbH gyógyszerek
Munchener Strasse 15
06796 Brehna
Tel .: 034954/247-0
Fax: 034954/247-100

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2016 májusában módosították.

Forrás: Információ a betegtájékoztatón
Állapot: 2018.04.04. Alkalmazási területek: idősek kalcium- és D-vitaminhiányának megelőzésére és kezelésére, valamint a D-vitamin és a kalciumhiány kockázatának kitett betegek speciális osteoporosis-kezelésének támogatására.